Dekodowanie biochemii krwi

Biochemiczne badanie krwi - zaawansowane badanie laboratoryjne w celu określenia poziomu enzymów, elektrolitów, metabolitów węglowodanów, białek, metabolizmu lipidów. Dzięki temu badaniu można uzyskać informacje o stanie narządów wewnętrznych, ocenić metabolizm oraz zapotrzebowanie organizmu na składniki odżywcze, witaminy i minerały.

Badania krwi

Analiza biochemiczna jest wykonywana w diagnostyce różnych chorób, w przypadku odchyleń w ogólnym badaniu krwi, a także w celu monitorowania skuteczności procesu leczenia.

Pobieranie krwi jest wykonywane przez doświadczone pielęgniarki w naszej klinice lub w domu. Gotowe wyniki są automatycznie wysyłane pocztą pacjenta w ciągu 1-2 dni.

Uwaga! Krew jest podstawą życia. Najmniejsza zmiana w jego składzie jest konsekwencją odchyleń w pracy narządów wewnętrznych, układów metabolicznych lub pod wpływem negatywnych czynników środowiskowych (zła ekologia, szkodliwa produkcja). Lekarz dowolnej specjalności, wykorzystując tę ​​analizę w swojej praktyce, otrzymuje wiarygodne narzędzie diagnostyczne.

W zależności od listy dolegliwości i ogólnego obrazu klinicznego lekarz może przepisać zarówno standardowy kompleks „biochemii krwi”, jak i badanie poszczególnych wskaźników.

Co obejmuje biochemiczne badanie krwi

Standardowa analiza biochemiczna obejmuje następujące wskaźniki:

  • grupa węglowodanowa: glukoza, fruktozamina;
  • substancje pigmentowe (bilirubina);
  • enzymy (AST, ALT, gamma-HT, fosfataza alkaliczna);
  • profil lipidowy (cholesterol całkowity, LDL, trójglicerydy);
  • białka (białko całkowite, albumina);
  • związki azotowe (mocznik, kwas moczowy, kreatynina);
  • elektrolity (K, Na, Cl);
  • żelazo w surowicy;
  • Białko C-reaktywne.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej

Nie jest wymagane żadne specjalne długoterminowe przygotowanie. Wystarczy spełnić podstawowe wymagania:

  1. Trzymaj się standardowej diety, unikaj egzotycznych i nietypowych potraw w swoim menu.
  2. Przestań brać leki. Statyny, leki hormonalne, antybiotyki mają bezpośredni wpływ na biochemię krwi. Jeśli odmowa przyjęcia leków nie jest możliwa, należy ostrzec lekarza o lekach i ich dawkach.
  3. Przez 2-3 dni wyklucz lub maksymalnie ogranicz spożycie alkoholu, kwaśnych soków, herbaty, kawy, napojów energetyzujących. Ogranicz nikotynę (ostatni papieros - nie później niż 1 godzinę przed oddaniem krwi).
  4. Unikaj stresujących sytuacji, aktywnego sportu i fizycznego przeciążenia.
  5. Ostatni posiłek - 12 godzin przed analizą.
  6. Rano przed zabiegiem wypij szklankę czystej wody bez gazu.

Wskazania do biochemicznego badania krwi

Analiza biochemiczna jest zalecana w następujących przypadkach:

  • wyjaśnienie kontrowersyjnej diagnozy w obecności niespecyficznych objawów (nudności, wymioty, zespół bólowy);
  • zidentyfikować wczesne stadia choroby (lub z utajonym procesem patologicznym);
  • kontrolować stan organizmu w okresie leczenia;
  • w czasie ciąży (w każdym trymestrze);
  • do kontrolowania grup ryzyka cukrzycy, chorób układu krążenia;
  • w przypadku zatrucia;
  • z chorobami wątroby, nerek i trzustki;
  • monitorowanie poziomu pierwiastków śladowych i witamin w przypadku zaburzeń ich przyswajania lub normalizacja diety.

Krew pobierana jest z żyły, sam zabieg trwa kilkanaście minut. Podczas pobierania krwi używa się wyłącznie sterylnych narzędzi jednorazowych, skórę w miejscu nakłucia ostrożnie traktuje się środkiem antyseptycznym.

Główne wskaźniki biochemicznego badania krwi

Samodzielna próba ustalenia, co pokazuje analiza biochemiczna, może prowadzić do nieadekwatnych wniosków, gdyż różnica wskaźników zależy nie tylko od wieku, płci i stanu zdrowia, ale także od szeregu indywidualnych cech organizmu, które może zastąpić tylko doświadczony lekarz..

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi


Białko całkowite jest określane z uwzględnieniem dwóch frakcji białek: albuminy i globuliny. Jest ważnym wskaźnikiem stanu odporności, ciśnienia osmotycznego oraz poziomu aktywności metabolicznej. Norma: 64-83 g / l.

  • podwyższony poziom: infekcje, stany zapalne, choroby autoimmunologiczne, poważne odwodnienie, proces nowotworowy złośliwy;
  • niski poziom: choroby żołądkowo-jelitowe, problemy z nerkami, tyreotoksykoza, długotrwałe przeciążenie fizyczne.

Węglowodany reprezentowane są przede wszystkim przez glukozę - główny produkt metabolizmu węglowodanów. Służy do kontrolowania stanu trzustki i tarczycy, przysadki mózgowej i nadnerczy. Norma: 3,5-5,5 mmol / l.

  • podwyższone poziomy: cukrzyca typu 1 i 2, przewlekłe zapalenie trzustki, patologie wątroby i układu filtrującego nerki, zaburzenia hormonalne;
  • obniżony poziom: choroby wątroby, guzy trzustki, zaburzenia układu hormonalnego.

Cholesterol całkowity jest ważnym składnikiem metabolizmu lipidów i budulcem ścian komórkowych, uczestnikiem układu hormonalnego w syntezie witamin.

Norma: 3,5-6,5 mmol / l.

  • podwyższony poziom jest zwiastunem lub oznaką miażdżycy i choroby wieńcowej serca, oznaką uszkodzenia wątroby, nerek, tarczycy;
  • niski - wskazuje na obecność patologii przyswajania substancji w przewodzie pokarmowym, problemy zakaźne i hormonalne.

Bilirubina całkowita pozwala ocenić stan wątroby i pęcherzyka żółciowego, choroby układu krwionośnego oraz obecność procesów zakaźnych. Norma: 5-20 μmol / l.

  • wzrost bilirubiny wskazuje na problemy z wątrobą / układem żółciowym (wirusowe zapalenie wątroby, kamica żółciowa, marskość i rak wątroby), a także brak witaminy B12;
  • zmniejszone - można zaobserwować przy anemii, a także przy niedożywieniu (często z powodu diety).

ALT to enzym wątrobowy, występujący w nieco niższym stężeniu w sercu, trzustce i nerkach. Wnika do krwiobiegu podczas patologicznych procesów, które zaburzają strukturę komórek narządów.

Norma: do 31 jednostek / l - dla kobiet; do 44 jednostek / l - dla mężczyzn. Podwyższone tło wskazuje na zakaźną chorobę wątroby, zawał mięśnia sercowego (określane przez stosunek z AST).

AST jest ważnym enzymem komórkowym metabolizmu aminokwasów. Występuje w wysokim stężeniu w komórkach wątroby i mięśnia sercowego. Norma: 10-40 jednostek / l.

  • wzrost tła wskazuje na zawał mięśnia sercowego, problemy z wątrobą, trzustką;
  • obniżona koncentracja - oznaka ciężkiej martwicy, uszkodzenia wątroby, niedoboru witaminy B6.

Kreatynina jest ważnym składnikiem zaopatrzenia w energię układu mięśniowego. Wytwarzany jest przez nerki, dlatego jest bezpośrednim znakiem jakości ich pracy. Norma: 62-115 μmol / l - dla mężczyzn; 53-97 μmol / l - dla kobiet.

  • zwiększona koncentracja jest wskaźnikiem rozległego uszkodzenia mięśni, niewydolności nerek;
  • zmniejszone tło obserwuje się podczas postu, dystrofii, podczas ciąży.

Mocznik jest produktem metabolizmu białek. Ma to bezpośredni związek z systemem żywieniowym (wegetarianin lub mięsożerca) i wiekiem osoby (u osób starszych wartość ta wzrasta). Norma: 2,5-8,3 mmol / l.

  • wzrost poziomu mocznika wskazuje na nieprawidłowe funkcjonowanie nerek i serca, z krwawieniem, guzami, kamicą moczową, zaburzeniami przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • obniżona koncentracja jest typowa dla kobiet w ciąży i z naruszeniem wątroby.

Białko C-reaktywne - wskaźnik procesu zapalnego.

Norma: do 5 mg / l. Im wyższe stężenie, tym bardziej aktywny proces zapalny.

Tabela dekodująca do biochemicznego badania krwi u dorosłych

Wszystkie normy biochemicznego badania krwi zawarte są w tabeli. Jest używany przez lekarzy do rozszyfrowania analiz i interpretacji danych, biorąc pod uwagę ogólny obraz kliniczny stanu pacjenta..

Biochemiczne badanie krwi: norma, interpretacja wyników, tabela

Biochemiczne badanie krwi (BAC, biochemia krwi) to jedna z metod diagnostyki laboratoryjnej, która pozwala ocenić pracę wielu narządów wewnętrznych, zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe, a także uzyskać informacje o metabolizmie.

Do badań używana jest krew żylna. Za rozszyfrowanie wyników odpowiedzialny jest lekarz prowadzący. Formularz zwykle zawiera wartości orientacyjne ułatwiające interpretację. Wygląda jak tabela z dwiema kolumnami.

Niektóre odchylenia od normy nie zawsze wskazują na obecność patologii. Na przykład w czasie ciąży lub intensywnego wysiłku fizycznego miano niektórych substancji wzrasta, co jest normą fizjologiczną..

Co to jest biochemiczne badanie krwi i jego normy

LHC zawiera różne wskaźniki. Zwykle analiza jest zalecana na pierwszym etapie diagnozowania jakichkolwiek stanów patologicznych. Przyczyną badania mogą być niezadowalające wyniki ogólnego badania krwi, kontroli chorób przewlekłych itp..

Tabela norm i dekodowanie wyników biochemicznego badania krwi

Dekodowanie wskaźników biochemicznego badania krwi

Totalna proteina

Osocze zawiera około 300 różnych białek. Należą do nich enzymy, czynniki krzepnięcia krwi, przeciwciała. Komórki wątroby są odpowiedzialne za syntezę białek. Całkowity poziom białka zależy od stężenia albuminy i globulin. Na szybkość produkcji białka ma wpływ rodzaj pokarmu, stan przewodu pokarmowego (żołądkowo-jelitowy), zatrucie, szybkość utraty białka podczas krwawienia i moczu.

Tłuste, słone i smażone potrawy wyklucza się na 24 godziny przed analizą. Zabrania się spożywania alkoholu na 1-2 dni przed badaniem. Należy również ograniczyć aktywność fizyczną.

Warunki, które prowadzą do zmian w całkowitym poziomie białka

IndeksWartości standardowe
Totalna proteina66–87 g / l
Glukoza4,11-5,89 mmol / l
Cholesterol całkowity
PodniesienieSpada
  • przedłużony post;
  • niewystarczająca ilość białka w diecie;
  • utrata białka (choroba nerek, utrata krwi, oparzenia, guzy, cukrzyca, wodobrzusze);
  • naruszenie syntezy białek (marskość wątroby, zapalenie wątroby);
  • długotrwałe stosowanie glikokortykosteroidów;
  • zespół złego wchłaniania (zapalenie jelit, zapalenie trzustki);
  • zwiększony katabolizm białek (gorączka, zatrucie);
  • niedoczynność tarczycy;
  • Ciąża i laktacja;
  • przedłużona słabość;
  • interwencja chirurgiczna.
  • odwodnienie;
  • choroba zakaźna;
  • paraproteinemia, szpiczak mnogi;
  • sarkoidoza;
  • toczeń rumieniowaty układowy;
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • choroby tropikalne;
  • zespół przedłużonego ucisku;
  • aktywna praca fizyczna;
  • nagła zmiana pozycji z poziomej na pionową.

U małych dzieci obserwuje się fizjologiczny wzrost całkowitego poziomu białka.

Glukoza

Glukoza jest związkiem organicznym, którego utlenianie wytwarza ponad 50% energii potrzebnej do życia. Reguluje stężenie glukozy we krwi. Równowagę poziomu cukru we krwi zapewniają procesy glikogenezy, glikogenolizy, glukoneogenezy i glikolizy.

Stany, które prowadzą do zmian poziomu glukozy w surowicy

PodniesienieSpada
  • cukrzyca;
  • guz chromochłonny;
  • tyreotoksykoza;
  • akromegalia;
  • Zespół Itsenko-Cushinga;
  • zapalenie trzustki;
  • choroba wątroby i nerek;
  • naprężenie;
  • przeciwciała przeciwko komórkom β trzustki.
  • głód;
  • naruszenie wchłaniania;
  • choroba wątroby;
  • niewydolność kory nadnerczy;
  • niedoczynność tarczycy;
  • insulinoma;
  • fermentopatia;
  • okres pooperacyjny.

U wcześniaków od matek chorych na cukrzycę następuje spadek poziomu glukozy. Kontrola glikemii musi być przeprowadzana regularnie. Pacjenci z cukrzycą wymagają codziennych pomiarów glukozy.

Cholesterol całkowity

Cholesterol całkowity jest składnikiem ściany komórkowej, a także retikulum endoplazmatycznego. Jest prekursorem hormonów płciowych, glukokortykoidów, kwasów żółciowych oraz cholekalcyferolu (witaminy D). Około 80% cholesterolu jest syntetyzowane w hepatocytach, 20% pochodzi z pożywienia.

LHC zawiera również inne wskaźniki metabolizmu lipidów: trójglicerydy, chylomikrony, lipoproteiny o dużej, małej i bardzo małej gęstości. Ponadto obliczany jest wskaźnik miażdżycy. Te parametry odgrywają ważną rolę w diagnostyce miażdżycy..

Warunki, które prowadzą do zmian poziomu cholesterolu

PodniesienieSpada
  • hiperlipoproteinemia typu IIb, III, V;
  • hipercholesterolemia typu IIa;
  • niedrożność dróg żółciowych;
  • choroba nerek;
  • niedoczynność tarczycy;
  • cukrzyca;
  • nadużywanie żywności bogatej w tłuszcze zwierzęce;
  • otyłość.
  • hipo- lub a-β-lipoproteinemia;
  • marskość wątroby;
  • nadczynność tarczycy;
  • guzy szpiku kostnego;
  • steatorrhea;
  • ostre choroby zakaźne;
  • niedokrwistość.

Lipidogram charakteryzuje metabolizm tłuszczów w organizmie. Poziom cholesterolu służy do oceny ryzyka miażdżycy, zwężenia tętnic wieńcowych i ostrego zespołu wieńcowego..

Bilirubina

Bilirubina jest jednym z głównych składników żółci. Powstaje z hemoglobiny, mioglobiny i cytochromów. Podczas rozpadu hemoglobiny syntetyzowana jest wolna (pośrednia) frakcja bilirubiny. W połączeniu z albuminą trafia do wątroby, gdzie ulega dalszej przemianie. W hepatocytach bilirubina jest sprzężona z kwasem glukuronowym, co powoduje jej bezpośrednią frakcję.

Bilirubina jest markerem dysfunkcji wątroby i drożności dróg żółciowych. Za pomocą tego wskaźnika ustala się rodzaj żółtaczki.

Przyczyny wzrostu bilirubiny i jej frakcji:

  • bilirubina całkowita: hemoliza erytrocytów, żółtaczka, toksyczne zapalenie wątroby, niewystarczająca aktywność ALT, AST;
  • bilirubina bezpośrednia: zapalenie wątroby, leki toksyczne, choroby dróg żółciowych, guzy wątroby, zespół Dabin-Johnsona, niedoczynność tarczycy u noworodków, żółtaczka zaporowa, marskość żółciowa, guz głowy trzustki, robaki;
  • bilirubina pośrednia: niedokrwistość hemolityczna, zawał płuc, krwiaki, pęknięcie tętniaka dużego naczynia, niska aktywność glukuronylotransferazy, zespół Gilberta, zespół Criglera-Nayyarda.

U noworodków między drugim a piątym dniem życia obserwuje się przejściowy wzrost stężenia bilirubiny pośredniej. Ten stan nie jest patologią. Intensywny wzrost bilirubiny może wskazywać na chorobę hemolityczną noworodka.

Aminotransferaza alaninowa

ALT należy do transferaz wątrobowych. Kiedy hepatocyty są uszkodzone, aktywność tego enzymu wzrasta. Wysokie poziomy ALT są bardziej specyficzne dla uszkodzenia wątroby niż AST.

Poziomy ALT rosną w następujących warunkach:

  • choroby wątroby: zapalenie wątroby, tłuszczowa hepatoza, przerzuty do wątroby, żółtaczka obturacyjna;
  • zaszokować;
  • spalić chorobę;
  • ostra białaczka limfoblastyczna;
  • patologia serca i naczyń krwionośnych;
  • gestoza;
  • zapalenie mięśni, dystrofia mięśniowa, mioliza, zapalenie skórno-mięśniowe;
  • ciężka otyłość.

Wskazaniem do określenia poziomu ALT jest diagnostyka różnicowa patologii wątroby, trzustki i dróg żółciowych.

Aminotransferaza asparaginianowa

Aminotransferaza asparaginianowa (AST) jest enzymem spokrewnionym z transaminazami. Enzym bierze udział w wymianie zasad aminokwasowych charakterystycznych dla wszystkich wysoce funkcjonalnych komórek. AST znajduje się w sercu, mięśniach, wątrobie, nerkach. U prawie 100% pacjentów z zawałem mięśnia sercowego stężenie tego enzymu wzrasta.

Warunki, które prowadzą do zmiany poziomu AST w LHC

PodniesienieSpada
  • zawał mięśnia sercowego;
  • choroba wątroby;
  • niedrożność pozawątrobowych dróg żółciowych;
  • operacja serca;
  • martwica mięśni;
  • nadużywanie alkoholu;
  • przyjmowanie opiatów przez pacjentów z zaburzeniami dróg żółciowych.
  • martwica lub pęknięcie wątroby;
  • hemodializa;
  • niedobór witaminy B.6 z niewystarczającym odżywianiem i alkoholizmem;
  • ciąża.

Dodatkowo obliczany jest współczynnik de Ritis (stosunek AST / ALT). Jeśli jego wartość wynosi> 1,4 - w wątrobie wystąpiła masywna martwica, Przeczytaj również:

Transferaza gamma-glutamylowa

Transferaza gamma-glutamylowa (GGT) jest enzymem biorącym udział w metabolizmie aminokwasów. Enzym gromadzi się w nerkach, wątrobie i trzustce. Jego poziom jest przeznaczony do diagnozowania chorób wątroby, monitorowania przebiegu raka trzustki i prostaty. Stężenie GGT służy do oceny toksyczności leków. Poziom enzymów spada w niedoczynności tarczycy.

GGT wzrasta w następujących warunkach:

  • cholestaza;
  • niedrożność dróg żółciowych;
  • zapalenie trzustki;
  • alkoholizm;
  • rak trzustki;
  • nadczynność tarczycy;
  • dystrofia mięśniowa;
  • otyłość;
  • cukrzyca.

Przed wykonaniem biochemicznego badania krwi na GGT nie należy przyjmować aspiryny, kwasu askorbinowego ani paracetamolu.

Fosfatazy alkalicznej

Fosfataza alkaliczna (ALP) jest enzymem spokrewnionym z hydrolazami. Uczestniczy w katabolizmie kwasu fosforowego i transporcie fosforu w organizmie. Występuje w wątrobie, łożysku i kościach.

Wzrost poziomu fosfatazy alkalicznej obserwuje się w chorobach układu kostnego (złamania, krzywica), nadczynności przytarczyc, chorobach wątroby, cytomegalii u dzieci, zawale płuc i nerek. Fizjologiczny wzrost obserwuje się w okresie ciąży, a także u wcześniaków w fazie przyspieszonego wzrostu. ALP spada wraz z dziedziczną hipofosfatazemią, achondroplazją, niedoborem witaminy C, niedoborem białka.

Poziom fosfatazy alkalicznej jest określany w celu rozpoznania patologii kości, wątroby i dróg żółciowych.

Mocznik

Mocznik jest końcowym produktem rozkładu białek. Powstaje głównie w wątrobie. Większość mocznika jest wykorzystywana na drodze filtracji kłębuszkowej.

Warunki, które prowadzą do zmian poziomu mocznika

PodniesienieSpada
  • zmniejszony przepływ krwi przez nerki z niewydolnością serca, krwawieniem, wstrząsem, odwodnieniem;
  • Kłębuszkowe zapalenie nerek;
  • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • niedrożność dróg moczowych;
  • amyloidoza i gruźlica nerek;
  • zwiększony rozkład białek (oparzenia, gorączka, stres);
  • spadek stężenia chloru;
  • kwasica ketonowa.
  • ostre zapalenie wątroby;
  • marskość;
  • przewodnienie;
  • upośledzona absorpcja białka;
  • akromegalia;
  • niewystarczające wydzielanie hormonu antydiuretycznego;
  • stan po dializie.

Fizjologiczny wzrost mocznika obserwuje się w dzieciństwie, a także u kobiet w ciąży w trzecim trymestrze ciąży. Badanie przeprowadza się w celu zdiagnozowania zaburzeń czynności nerek i wątroby.

Kreatynina

Kreatynina to końcowy produkt katabolizmu kreatyny, który bierze udział w metabolizmie energetycznym tkanki mięśniowej. Pokazuje stopień niewydolności nerek.

Hipermagnezemię obserwuje się w chorobie Addisona, śpiączce cukrzycowej, niewydolności nerek. Choroby przewodu pokarmowego, patologia nerek, brak spożycia mikroelementów wraz z pożywieniem prowadzą do hipomagnezemii.

Fizjologiczne wykorzystanie kreatyniny zachodzi przez nerki. Jego stężenie zależy od szybkości filtracji nerkowej.

Warunki, które prowadzą do zmian poziomu kreatyniny

PodniesienieSpada
  • choroby nerek i dróg moczowych;
  • zmniejszony przepływ krwi przez nerki;
  • zaszokować;
  • choroby mięśni;
  • nadczynność tarczycy;
  • choroba popromienna;
  • akromegalia.
  • patologia wątroby;
  • zmniejszenie masy mięśniowej;
  • niewystarczające spożycie białka z pożywienia.

Stężenie kreatyniny jest znacznie wyższe u kobiet w ciąży, osób starszych i mężczyzn. Na podstawie klirensu kreatyniny oblicza się współczynnik przesączania kłębuszkowego.

Alfa-amylaza

Alfa-amylaza (amylaza, α-amylaza) jest enzymem hydrolazą odpowiedzialnym za rozkład skrobi i glikogenu do maltozy. Powstaje w trzustce i gruczołach ślinowych. Naturalna utylizacja odbywa się przez nerki.

Nadmierne standardy amylazy obserwuje się w patologii trzustki, cukrzycowej kwasicy ketonowej, niewydolności nerek, zapaleniu otrzewnej, urazach brzucha, guzach płuc i jajników, nadużywaniu alkoholu.

Fizjologiczny wzrost enzymu występuje w czasie ciąży. Poziom α-amylazy obniża się w dysfunkcji trzustki, mukowiscydozie, zapaleniu wątroby, ostrym zespole wieńcowym, nadczynności tarczycy, hiperlipidemii. Deficyt fizjologiczny jest typowy dla dzieci w pierwszym roku życia.

Dehydrogenaza mleczanowa

Dehydrogenaza mleczanowa (LDH) jest enzymem biorącym udział w metabolizmie glukozy. Najwyższa aktywność LDH jest charakterystyczna dla mięśnia sercowego, mięśni szkieletowych, nerek, płuc, wątroby i mózgu..

Wzrost stężenia tego enzymu obserwuje się w ostrym zespole wieńcowym, zastoinowej niewydolności serca, patologiach wątroby i nerek, ostrym zapaleniu trzustki, chorobach limfoproliferacyjnych, dystrofii mięśniowej, mononukleozie zakaźnej, niedoczynności tarczycy, przedłużającej się gorączce, wstrząsie, niedotlenieniu, alkoholowym majaczeniu i konwulsjach. Podczas przyjmowania antymetabolitów (leków przeciwnowotworowych) obserwuje się reaktywny spadek poziomu LDH.

Wapń

Wapń jest nieorganicznym składnikiem tkanki kostnej. Prawie 10% wapnia znajduje się w szkliwie zębów i kości. Niewielki procent minerału (0,5-1%) znajduje się w płynach biologicznych.

Wapń jest składnikiem układu krzepnięcia krwi. Odpowiada również za przekazywanie impulsów nerwowych, skurcze struktur mięśniowych. Wzrost jego poziomu wskazuje na nadczynność przytarczyc, gruczołów tarczycy, osteoporozę, niedoczynność nadnerczy, ostrą niewydolność nerek, guzy.

Poziom wapnia spada wraz z hipoalbuminemią, hipowitaminozą D, żółtaczką obturacyjną, zespołem Fanconiego, hipomagnezemią. Aby utrzymać równowagę minerałów we krwi, ważne jest prawidłowe odżywianie i przyjmowanie specjalnych suplementów wapnia w czasie ciąży.

Żelazo w surowicy

Żelazo to pierwiastek śladowy będący składnikiem hemoglobiny i mioglobiny. Bierze udział w transporcie tlenu, nasycając nim tkanki.

Warunki, które prowadzą do zmian poziomu żelaza

PodniesienieSpada
  • hemochromatoza;
  • talasemia;
  • niedokrwistość hemolityczna, aplastyczna, syderoblastyczna;
  • zatrucie żelazem;
  • patologia wątroby i nerek;
  • koniec cyklu miesiączkowego (przed wystąpieniem krwawienia miesiączkowego).
  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • upośledzona absorpcja żelaza;
  • wrodzony niedobór mikroelementów;
  • choroba zakaźna;
  • choroby limfoproliferacyjne;
  • patologia wątroby;
  • niedoczynność tarczycy.

Poziom żelaza jest niski u kobiet w ciąży. Oznacza to, że zapotrzebowanie na to znacznie wzrasta. Występują również wahania poziomu pierwiastka śladowego w ciągu dnia..

Magnez

Magnez jest częścią tkanki kostnej, do 70% jego ilości znajduje się w kompleksie z wapniem i fosforem. Reszta znajduje się w mięśniach, erytrocytach, hepatocytach.

Wskazaniem do określenia poziomu ALT jest diagnostyka różnicowa patologii wątroby, trzustki i dróg żółciowych.

Magnez zapewnia prawidłowe funkcjonowanie mięśnia sercowego, układu mięśniowo-szkieletowego i ośrodkowego układu nerwowego. Hipermagnezemię obserwuje się w chorobie Addisona, śpiączce cukrzycowej, niewydolności nerek. Choroby przewodu pokarmowego, patologia nerek, brak spożycia mikroelementów wraz z pożywieniem prowadzą do hipomagnezemii.

Zasady przygotowania do testu

Dla dokładności wyników analizy materiał biologiczny pobierany jest rano na czczo. Całkowity głód jest przepisywany na 8-12 godzin. W przeddzień leki, które mogą mieć wpływ na badanie, są anulowane. Jeśli nie ma możliwości rezygnacji z terapii, kwestię tę należy omówić z asystentem laboratoryjnym i lekarzem prowadzącym.

Tłuste, słone i smażone potrawy wyklucza się na 24 godziny przed analizą. Zabrania się spożywania alkoholu na 1-2 dni przed badaniem. Należy również ograniczyć aktywność fizyczną. Dane uzyskane po badaniach rentgenowskich lub radionuklidów mogą być niewiarygodne.

Materiał biologiczny to krew żylna. W celu jego pobrania wykonuje się nakłucie żyły. Powyżej łokcia pielęgniarka zakłada opaskę uciskową, a igłę wprowadza do żyły łokciowej. Jeśli to naczynie jest niedostępne, nakłuta zostaje inna żyła. Podpisana probówka jest wysyłana do laboratorium w ciągu 1–2 godzin.

Każdego roku przeprowadza się biochemiczne badanie krwi u dorosłych i dzieci pod nieobecność chorób. Ta metoda diagnostyczna pozwala zidentyfikować chorobę na etapie przedklinicznym..

Wideo

Oferujemy do obejrzenia filmu na temat artykułu

Co to są naczyniaki krwionośne kręgosłupa

Siatka naczyniowa na twarzy i jak się jej pozbyć