Całkowita zdolność wiązania żelaza w surowicy krwi

Witryna zawiera podstawowe informacje wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnozę i leczenie schorzeń należy prowadzić pod okiem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Wymagana konsultacja specjalistyczna!

W trakcie biochemicznego badania krwi określa się wskaźniki metabolizmu żelaza. W tym artykule dowiesz się, jakie pojęcia takie jak żelazo całkowite, transferyna, ferrytyna, haptoglobina, ceruloplazmina i NLPZ oznaczają, które choroby wymagają ich wartości do zdiagnozowania oraz co oznacza wzrost lub spadek tych wskaźników obliczonych podczas badania krwi..

Całkowite żelazo

Żelazo jest pierwiastkiem wchodzącym w skład hemoglobiny, bierze udział w przenoszeniu tlenu, a także zapewnia pracę wielu enzymom. Żelazo dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem i jest wchłaniane w jelitach, dostając się do krwiobiegu. We krwi żelazo kojarzone jest głównie z białkami - transferyną, ferrytyną, hemosyderyną, które przechowują i przenoszą ten pierwiastek. Bardzo mało żelaza krąży we krwi w postaci wolnej. Wskaźnik „żelazo całkowite” oznacza oznaczenie we krwi stężenia żelaza związanego z transferyną i ferrytyną i nie uwzględnia żelaza w składzie hemoglobiny. Określenie stężenia całkowitego żelaza we krwi pozwala wykryć anemię, choroby przewodu pokarmowego i wątroby, a także niektóre przewlekłe patologie.

Wskazaniami do oznaczenia całkowitego żelaza we krwi są następujące warunki:

  • Diagnostyka anemii;
  • Diagnoza nadmiaru żelaza w organizmie (hemochromatoza, hemosyderoza, zatrucie żelazem);
  • Monitorowanie spożycia suplementów żelaza;
  • Ciąża;
  • Ostre i przewlekłe choroby zakaźne;
  • Ogólnoustrojowe procesy zapalne;
  • Zaburzenia wchłaniania żelaza, hipowitaminoza;
  • Złe odżywianie;
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego.

Zwykle stężenie całkowitego żelaza we krwi u dorosłych mężczyzn wynosi 10 - 31,3 μmol / l, a u kobiet - 9 - 24,3 μmol / l. U noworodków do jednego miesiąca poziom żelaza we krwi wynosi zwykle 17,9 - 44,8 μmol / l, u dzieci 1 miesiąc - 1 rok - 7,2 - 17,9 μmol / l, u dzieci 1-14 lat - 9, 0-21,5 μmol / l, au młodzieży powyżej 14 lat - jak u dorosłych.

Wzrost poziomu całkowitego żelaza we krwi obserwuje się w następujących warunkach:

  • Niedobór witaminy B12 i anemie z niedoboru kwasu foliowego;
  • Anemie hemolityczne;
  • Anemie aplastyczne;
  • Anemie syderoblastyczne;
  • Talasemia;
  • Hemochromatoza;
  • Choroby wątroby (zapalenie wątroby itp.);
  • Nadmierne spożycie suplementów żelaza lub spożywanie dużych ilości żelaza z pożywienia;
  • Wielokrotne transfuzje krwi;
  • Jadeit;
  • Białaczka;
  • Zatrucie ołowiem.

Spadek poziomu żelaza całkowitego we krwi obserwuje się w następujących warunkach:
  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • Niedobór żelaza w żywności;
  • Zaburzenia wchłaniania żelaza na tle patologii przewodu pokarmowego (niska kwasowość soku żołądkowego, przewlekła biegunka, guzy jelit, biegunka tłuszczowa, usunięty żołądek lub jego część);
  • Przewlekła utrata krwi (z powodu krwawienia, u kobiet również z obfitymi miesiączkami);
  • Przewlekłe zapalenie wątroby;
  • Marskość wątroby;
  • Żółtaczka obturacyjna;
  • Zespół nerczycowy;
  • Przewlekłą niewydolność nerek
  • Mięśniak macicy;
  • Nowotwory złośliwe;
  • Ostre i przewlekłe infekcje (zwłaszcza ropne) i procesy zapalne;
  • Okresy zwiększonego zapotrzebowania na żelazo w organizmie (ciąża, karmienie piersią, aktywny wzrost, duża aktywność fizyczna).

Transferrin (siderofilina)

Ponadto transferyna jest białkiem ostrej fazy, to znaczy jej stężenie jest wskaźnikiem procesów zapalnych i infekcyjnych w organizmie. Jedynie w przeciwieństwie do innych białek ostrej fazy stężenie transferyny we krwi zmniejsza się podczas zapalenia.

Po określeniu stężenia transferyny we krwi, jeżeli przeprowadza się kompleksową ocenę stanu metabolizmu żelaza, wysycenie transferyny żelazem oblicza się matematycznie według wzoru: żelazo całkowite (w μmol / l) / transferyna (wg / l) * 3,98. Współczynnik nasycenia żelazem transferyny odzwierciedla utajony niedobór żelaza.

Wskazaniami do określenia poziomu transferyny we krwi są następujące warunki:

  • Określenie zdolności transportu żelaza przez krew;
  • Identyfikacja i różnicowanie anemii z niedoboru żelaza i utajonego niedoboru żelaza;
  • Identyfikacja hemochromatozy;
  • Obecność guzów;
  • Przewlekłe procesy infekcyjne i zapalne;
  • Choroby wątroby i nerek;
  • Ciąża.

Zwykle poziom transferyny we krwi u dorosłych mężczyzn poniżej 60 lat wynosi 2,0 - 3,65 g / l, u kobiet poniżej 60 lat - 2,5 - 3,8 g / l. U osób starszych w wieku 60 - 90 lat normalny poziom transferyny we krwi u obu płci wynosi 1,9 - 3,75 g / l, powyżej 90 lat - 1,86 - 3,47 g / l. U dzieci poziom transferyny we krwi zwykle wynosi w zależności od wieku następujące wartości:
  • Noworodki do 4 dni - 1,3 - 2,75 g / l;
  • Dzieci 4 dni - 3 miesiące - 1,3 - 3,32 g / l;
  • Dzieci 3 miesiące - 16 lat - 2,03 - 3,60 g / l;
  • Nastolatki powyżej 16 roku życia - jak dorośli.

Współczynnik wysycenia transferyny żelazem wynosi zwykle mniej niż 15% u dorosłych, mniej niż 8% u osób starszych i mniej niż 10% u dzieci..

Wzrost poziomu transferyny we krwi obserwuje się w następujących warunkach:

  • Ciąża (trzeci trymestr)
  • Dzieciństwo;
  • Strata krwi;
  • Utajony niedobór żelaza;
  • W połączeniu z niskim poziomem całkowitego żelaza - niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • Przyjmowanie hormonów estrogenowych.

Spadek poziomu transferyny we krwi jest możliwy w następujących warunkach:
  • Wrodzona atransferrinemia;
  • Niedokrwistość spowodowana chorobami przewlekłymi;
  • Zespół nerczycowy;
  • Ostra choroba wątroby;
  • Zbyt duże dawkowanie preparatów żelaza;
  • Procesy zapalne o przedłużonym przebiegu;
  • Urazy i oparzenia;
  • W połączeniu ze wzrostem całkowitego żelaza we krwi - niedokrwistość (hemolityczna, megaloblastyczna, hipoplastyczna), hemochromatoza, zespół nadmiaru żelaza;
  • W połączeniu ze spadkiem całkowitego żelaza we krwi - głód białek, ostre i przewlekłe infekcje, marskość wątroby, zapalenie wątroby, operacje, guzy, choroby jelita cienkiego.

Ferrytyna

Ferrytyna to białko, które może wiązać duże ilości żelaza i dlatego jest główną formą magazynowania żelaza w organizmie. Większość ferrytyny znajduje się w wątrobie, śledzionie i szpiku kostnym, ponieważ to właśnie te narządy zużywają żelazo do budowy innych substancji. Zwykle we krwi krąży niewielka część ferrytyny, a ta ilość jest proporcjonalna do jej całkowitej zawartości w organizmie. Dlatego ferrytyna odzwierciedla zapasy żelaza w organizmie.

Zawartość ferrytyny we krwi spada wraz z niedoborem żelaza, dlatego oznaczenie poziomu tego białka jest markerem niedoboru żelaza jeszcze przed rozwojem anemii.

Ponadto ferrytyna jest białkiem ostrej fazy, więc jej stężenie we krwi wzrasta nie tylko wraz z nadmiarem żelaza w organizmie, ale także podczas procesów zapalnych..

Wskazaniami do określenia poziomu ferrytyny we krwi są następujące warunki:

  • Rozróżnianie od siebie różnych typów anemii;
  • Diagnoza niedoboru lub nadmiaru żelaza (hemochromatoza) w organizmie;
  • Ocena zapasów żelaza w organizmie;
  • Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne;
  • Nowotwory złośliwe;
  • Ocena skuteczności terapii preparatami żelaza.

Normalnie poziom ferrytyny we krwi u dorosłych mężczyzn wynosi 20 - 250 ng / ml, u dorosłych kobiet przed wystąpieniem menopauzy - 10 - 120 ng / ml, a po menopauzie - 30 - 400 ng / ml. Normalny poziom ferrytyny we krwi u dzieci w różnym wieku przedstawia się następująco:
  • Noworodki do 1 miesiąca - 200-600 ng / ml;
  • Niemowlęta 2-5 miesięcy - 50-200 ng / ml
  • Dzieci w wieku 6 miesięcy - 15 lat - 7 - 140 ng / ml;
  • Młodzież powyżej 15 roku życia - jak dorośli.

Wzrost poziomu transferyny we krwi obserwuje się w następujących warunkach:
  • Niedokrwistość (megaloblastyczna, syderoblastyczna, hemolityczna, talasemia);
  • Niedokrwistość w chorobach przewlekłych;
  • Oparzenia;
  • Głód;
  • Biopsja wątroby;
  • Choroby wątroby (marskość, rak, zapalenie wątroby, uszkodzenie alkoholu);
  • Przeładowanie organizmu żelazem (transfuzje krwi, hemodializa, hemochromatoza itp.);
  • Choroby zakaźne (zapalenie kości i szpiku, infekcje dróg moczowych itp.);
  • Ostre i przewlekłe choroby zapalne (reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy);
  • Nadczynność tarczycy;
  • Nowotwory złośliwe (białaczka, chłoniak, nerwiak zarodkowy, limfogranulomatoza, rak trzustki, rak piersi).

Spadek poziomu ferrytyny we krwi obserwuje się w następujących warunkach:
  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • Niedobór żelaza w organizmie z powodu niewystarczającego spożycia pokarmu lub zwiększonego spożycia (okres wzrostu, ciąża itp.);
  • Choroby przewodu pokarmowego (celiakia, zespół złego wchłaniania, zapalenie żołądka itp.);
  • Przewlekła utrata krwi.

Nienasycona (utajona) zdolność wiązania żelaza w surowicy (NSHSS, LVSS)

Nienasycona (utajona) zdolność wiązania żelaza w surowicy (NSHSS, LVSS) jest wskaźnikiem odzwierciedlającym niedobór żelaza w organizmie. Faktem jest, że normalnie transferyna jest nasycona żelazem tylko o 30%, ale dodatkowa ilość żelaza, którą może wiązać to białko, nazywa się zdolnością wiązania nienasyconego żelaza w surowicy. Oznacza to, że w rzeczywistości NZHSS jest to, ile transferyny żelaza może teoretycznie związać.

W przeszłości matematycznie, po oznaczeniu TIBC i całkowitego żelaza, obliczano całkowitą zdolność wiązania żelaza w surowicy (TIBC), ale obecnie wskaźnik ten można zastąpić określeniem stężenia transferyny, ponieważ TIBC pośrednio odzwierciedlał poziom transferyny we krwi..

Wskazaniami do określenia NZhSS są następujące warunki:

  • Ocena zapasów żelaza w organizmie i rozpoznanie niedoboru żelaza;
  • Identyfikacja hemochromatozy;
  • Odróżnianie niedokrwistości z niedoboru żelaza od chorób przewlekłych;
  • Układowe choroby tkanki łącznej (toczeń rumieniowaty układowy, twardzina skóry itp.);
  • Strata krwi;
  • Choroby przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • Ocena jakości żywności.

Normalna długość życia dorosłych mężczyzn wynosi 12,4 - 43 μmol / l, a kobiet - 12,5 - 55,5 μmol / l.

Wzrost poziomu NLPZ jest charakterystyczny dla następujących stanów:

  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • Utajony niedobór żelaza w organizmie spowodowany brakiem tego pierwiastka w pożywieniu;
  • Przewlekła utrata krwi (w tym przy ciężkich miesiączkach);
  • Ostre zapalenie wątroby;
  • Marskość wątroby;
  • Choroby przewodu pokarmowego;
  • Czerwienica prawdziwa (erytremia);
  • Późna ciąża;
  • Okres aktywnego wzrostu.

Haptoglobina

Haptoglobina to białko, które wiąże hemoglobinę i zapobiega jej rozpadowi i eliminacji z organizmu. Haptoglobina jest syntetyzowana w wątrobie i płucach, a jej stężenie we krwi wzrasta podczas stanów zapalnych i procesów destrukcyjnych. Ponadto, gdy hemoglobina jest uwalniana z rozkładających się erytrocytów, haptoglobina wiąże się z nią i tworzy kompleks, który nie przechodzi przez filtr nerkowy. To zatrzymuje żelazo w organizmie i jest wykorzystywane do syntezy nowych cząsteczek hemoglobiny i zapobiega uszkodzeniom nerek przez związki żelaza..

Haptoglobina jest wskaźnikiem ostrego procesu zapalnego i hemolizy (rozpadu) erytrocytów. Dlatego oznaczanie stężenia tego białka przeprowadza się przy niedokrwistości, podejrzeniu hemolizy erytrocytów i ostrym zapaleniu.

Wskazaniami do określenia poziomu haptoglobiny we krwi są następujące warunki:

  • Ocena ciężkości hemolizy erytrocytów podczas transfuzji niezgodnej krwi;
  • Podejrzenie hemolizy erytrocytów;
  • Niedokrwistość (w celu identyfikacji lub wykluczenia hemolitycznego charakteru niedokrwistości);
  • Badanie osób ze sztucznymi zastawkami serca;
  • Nadciśnienie tętnicze u kobiet w ciąży;
  • Kompleksowa ocena białek ostrej fazy.

Normalnie stężenie haptoglobiny we krwi dorosłych mężczyzn poniżej 60 roku życia wynosi 14 - 258 mg / dl, u kobiet poniżej 60 lat - 35 - 250 mg / dl. U kobiet powyżej 60 roku życia poziom haptoglobiny we krwi waha się od 60 do 273 mg / dl, a u mężczyzn powyżej 60 lat - od 40 do 268 mg / dl. U dzieci w różnym wieku normalny poziom haptoglobiny przedstawia się następująco:
  • Dzieci od urodzenia do 1 roku życia: chłopcy - 0 - 300 mg / dl, dziewczynki - 0 - 235 mg / dl;
  • Dzieci 1 - 12 lat: chłopcy - 3 - 270 mg / dl, dziewczynki - 11 - 220 mg / dl;
  • Młodzież powyżej 13 lat - jak dorośli.

Wzrost poziomu haptoglobiny we krwi obserwuje się w następujących warunkach:
  • Ostre procesy zapalne w organizmie;
  • Urazy i operacje;
  • Martwica tkanek (oparzenia, odmrożenia, ucisk itp.);
  • Posocznica;
  • Nowotwory złośliwe (szpiczak, choroba Hodgkina);
  • Zespół nerczycowy;
  • Zwężenie dróg żółciowych;
  • Gruźlica;
  • Kolagenoza (toczeń rumieniowaty, zapalenie naczyń, reumatoidalne zapalenie stawów, itp.);
  • Głód;
  • Przyjmowanie glukokortykoidów.

Spadek poziomu haptoglobiny we krwi jest charakterystyczny dla następujących stanów:
  • Niedobór haptoglobiny uwarunkowany genetycznie;
  • Anemie hemolityczne;
  • Choroba hemolityczna, w tym transfuzja krwi;
  • Marskość wątroby i inne ciężkie choroby wątroby;
  • Niedobór kwasu foliowego i witaminy B.12;
  • Hemoliza erytrocytów w malarii, sztucznych zastawkach serca, zapaleniu wsierdzia, uprawianiu sportów itp.;
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • Mononukleoza zakaźna;
  • Zespół złego wchłaniania;
  • Ciąża i okres noworodkowy;
  • Sferocytoza wrodzona;
  • Nieskuteczna erytropoeza (synteza erytrocytów);
  • Przyjmowanie hormonów estrogenowych.

Ceruloplasmin

Ceruloplazmina jest białkiem enzymatycznym zawierającym miedź i dlatego jest wskaźnikiem zawartości miedzi w organizmie człowieka. Ceruloplazmina bierze udział w wymianie miedzi i żelaza w organizmie, reakcjach oksydacyjnych i przeciwutleniających procesu zapalnego. Ponieważ miedź jest ważna dla normalnego funkcjonowania wątroby i utrzymania poziomu żelaza, oznaczanie stężenia ceruloplazminy służy do diagnozowania chorób wątroby, choroby Wilsona-Konovalova, zespołu Menkesa.

Wskazaniami do określenia stężenia ceruloplazminy we krwi są następujące warunki:

  • Choroby ośrodkowego układu nerwowego bez wyraźnej przyczyny;
  • Niewyjaśnione zapalenie wątroby lub marskość wątroby;
  • Diagnostyka chorób genetycznych (choroba Wilsona-Konovalova, zespół Menkesa, aceruloplazminemia);
  • Żywienie całkowicie pozajelitowe;
  • Niedokrwistość, która nie reaguje na suplementację żelaza;
  • Identyfikacja niedoboru ceruloplazminy.

Normalny poziom ceruloplazminy we krwi dorosłych wynosi od 15 do 45 mg / dl. U kobiet w ciąży poziom tego wskaźnika wzrasta 2-3 razy w stosunku do norm dla dorosłych. Normalna zawartość ceruloplazminy we krwi dzieci, w zależności od wieku, wynosi:
  • Noworodki do 3 miesięcy - 5 - 18 mg / dl;
  • Dzieci 6 - 12 miesięcy - 33 - 43 mg / dl;
  • Dzieci 1-5 lat - 26-56 mg / dl;
  • Dzieci 6 - 7 lat - 24 - 48 mg / dl;
  • Dzieci 7 - 18 lat - 20 - 54 mg / dl.

Wzrost poziomu ceruloplazminy we krwi jest charakterystyczny dla następujących stanów:
  • Ciąża;
  • Ostre procesy zapalne i infekcyjne w organizmie;
  • Martwica (śmierć) jakiejkolwiek tkanki (oparzenia, ucisk, zawał serca itp.);
  • Nowotwory złośliwe (rak piersi, płuc, przewodu pokarmowego, kości);
  • Choroba Hodgkina;
  • Reumatoidalne zapalenie stawów;
  • Toczeń rumieniowaty układowy;
  • Choroby wątroby, którym towarzyszy stagnacja żółci (marskość wątroby, zapalenie wątroby itp.);
  • Urazy;
  • Schizofrenia;
  • Przyjmowanie hormonów estrogenowych.

Spadek poziomu ceruloplazminy we krwi jest charakterystyczny dla następujących stanów:
  • Choroba Wilsona-Konovalova;
  • Zespół Menkesa;
  • Choroby wątroby, którym towarzyszy naruszenie syntezy białek;
  • Aceruloplazmina (genetycznie określony całkowity brak ceruloplazminy we krwi);
  • Niewystarczające spożycie miedzi z pożywieniem;
  • Zespół złego wchłaniania;
  • Zespół nerczycowy;
  • Długotrwałe żywienie pozajelitowe.

Nienasycona zdolność wiązania żelaza w surowicy (IRS) (oznaczanie poziomu we krwi)

Koszt analizy

koszt jest wskazany bez uwzględnienia kosztu pobrania próbki materiału biologicznego

Dodaj do koszyka

Aby zidentyfikować zaburzenia metabolizmu żelaza i ocenić jego rezerwy, określa się zdolność wiązania żelaza w surowicy - ilość żelaza, która może wiązać się z transferyną, białkiem surowicy, które przenosi żelazo albo do szpiku kostnego do prekursorów erytrocytów, albo do komórek wątroby i układu siateczkowo-śródbłonkowego, gdzie jest przechowywane w postaci ferrytyna lub hemosyderyna. Transferryna jest zwykle nasycona żelazem o około 30%.

Całkowita zdolność wiązania żelaza (TIBC) w surowicy to maksymalna ilość żelaza, jaka może wiązać się z transferyną. TIBC to suma IRB (nienasyconej lub utajonej zdolności wiązania żelaza, LVBR) i żelaza w surowicy. NSAI odzwierciedla zdolność wiązania dodatkowego żelaza z transferyną. Pomiar NIHR w zaburzeniach metabolizmu żelaza ma największą wartość diagnostyczną niż poziom żelaza w surowicy, który jest badaniem przesiewowym. Niedobór żelaza może objawiać się w postaci utajonego niedoboru żelaza (LHD), w którym pacjenci czują się dobrze, poziom hemoglobiny i erytrocytów pozostaje prawidłowy, pomimo zmiany parametrów ferrodynamicznych: wzrost TIBS, spadek procentowego wysycenia transferyny i stężenia ferrytyny. Wraz z postępującą LVH zawartość hemoglobiny spada i rozwija się niedokrwistość z niedoboru żelaza (IDA), w której NIHD jest znacznie zwiększona, procent wysycenia krwi transferyną jest znacznie zmniejszony.

Gotowość wyników analiz

Regularnie: tego samego dnia (dostawa do godziny 12.00)

Utajona (nienasycona) zdolność wiązania żelaza w surowicy krwi

Maksymalna ilość żelaza, jaką transferyna może przyłączyć do pełnego nasycenia, nazywana jest całkowitą zdolnością wiązania żelaza w surowicy (TIBC). TIBC koreluje z poziomami transferyny w surowicy, ale zależność między nimi jest nieliniowa i jest upośledzona w chorobach, które wpływają na zdolność wiązania transferyny i innych białek wiążących żelazo. Dodatkowa ilość żelaza, która może wiązać się z transferyną, to nienasycona (utajona) zdolność wiązania żelaza w surowicy (NLPZ). Zatem TIBS jest sumą dwóch terminów: części nasyconej żelazem transferyny (zawartość żelaza w surowicy) i części nienasyconej (IRS):


TIBS = żelazo w surowicy + HIHS
Stosunek ilości żelaza związanego z transferyną do TIBC daje wyobrażenie o współczynniku (stopniu) nasycenia transferyny:
Współczynnik nasycenia,% = żelazo w surowicy / TIBC * 100

Wskazania do badań

  • Diagnostyka stanów niedoboru żelaza;
  • diagnostyka anemii;
  • przewlekła utrata krwi;
  • choroby żołądkowo-jelitowe;
  • ciężka choroba, której towarzyszy znaczna utrata lub zwiększone spożycie białka;
  • układowe choroby tkanki łącznej, ciężkie choroby przewlekłe.

Metoda badań. Przy określaniu TIBSS do próbki krwi pacjenta dodaje się nadmiar żelaza (III), jony pozostałe w surowicy po wysyceniu transferyny wytrąca się węglanem magnezu. Stężenie żelaza całkowitego, określone metodą kolorymetryczną w supernatancie, odzwierciedla wartość TIBC.

Podczas określania NZhSS do surowicy krwi pacjenta dodaje się roztwór soli żelazawej. Nadmiar żelaza pozostający w surowicy po wysyceniu transferyny jest określany poprzez reakcję z chromogenem metodą kolorymetryczną. HLSS oblicza się jako różnicę między całkowitą ilością jonów żelaza dodanych do próbki a ilością jonów żelaza oznaczoną podczas reakcji, tj. Niezwiązanych z białkami.

Zwiększone wartości

  • Stany niedoboru żelaza:
    • przewlekła utrata krwi;
    • niewystarczające spożycie żelaza z pożywienia;
    • naruszenie wchłaniania żelaza spowodowane chorobami przewodu żołądkowo-jelitowego;
    • zwiększone wykorzystanie i spożycie żelaza (późna ciąża, aktywny wzrost).
  • czerwienica prawdziwa.

Wartości obniżone

  • Ciężka choroba, której towarzyszy znaczna utrata lub zwiększone spożycie białka:
    • zespół nerczycowy;
    • przewlekłą niewydolność nerek;
    • Poważne oparzenia;
    • przewlekłe infekcje i aktywne procesy zapalne;
    • ciężka choroba wątroby z upośledzoną funkcją syntezy białek;
  • kwashiorkor;
  • hemochromatoza;
  • atransferrinemia;
  • niedokrwistość hemolityczna;
  • niedokrwistość megaloblastyczna.
  • atransferrinemia;
  • nadmierne wysycenie żelazem (zatrucie żelazem, częste transfuzje krwi, niewystarczająca terapia żelazem).

Kontynuując korzystanie z naszej witryny, wyrażasz zgodę na przetwarzanie plików cookie, danych użytkownika (informacje o lokalizacji; typ i wersja systemu operacyjnego; typ i wersja przeglądarki; typ urządzenia i jego rozdzielczość ekranu; źródło, z którego przybył użytkownik na stronę; z której strony lub z czego reklamy; język systemu operacyjnego i przeglądarki; które strony otwiera użytkownik i które przyciski klika; adres IP) w celu obsługi witryny, przeprowadzania retargetowania oraz prowadzenia badań statystycznych i recenzji. Jeśli nie chcesz, aby Twoje dane były przetwarzane, opuść serwis.

Prawa autorskie FBSI Centralny Instytut Badawczy Epidemiologii Rospotrebnadzoru, 1998-2020

Centrala: 111123, Rosja, Moskwa, ul. Novogireevskaya, 3a, metro „Shosse Entuziastov”, „Perovo”
+7 (495) 788-000-1, [email protected]

! Kontynuując korzystanie z naszej witryny, wyrażasz zgodę na przetwarzanie plików cookie, danych użytkownika (informacje o lokalizacji; typ i wersja systemu operacyjnego; typ i wersja przeglądarki; typ urządzenia i jego rozdzielczość ekranu; źródło, z którego przybył użytkownik na stronę; z której strony lub z czego reklamy; język systemu operacyjnego i przeglądarki; które strony otwiera użytkownik i które przyciski klika; adres IP) w celu obsługi witryny, przeprowadzania retargetowania oraz prowadzenia badań statystycznych i recenzji. Jeśli nie chcesz, aby Twoje dane były przetwarzane, opuść serwis.

26-20-106. Nienasycona zdolność wiązania żelaza (UIBC)

Nomenklatura Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej (zarządzenie nr 804n): A12.05.011.000.01 „Badanie zdolności surowicy do wiązania nienasyconego żelaza”

Biomateriał: Wypłukiwanie krwi

Termin zaliczenia (na laboratorium): 1 w.d. *

Opis

Utajona (nienasycona) zdolność wiązania żelaza w surowicy (UIBC) odzwierciedla zdolność surowicy do wiązania żelaza. Całe żelazo w ludzkim ciele można podzielić na zewnątrzkomórkowe, komórkowe i żelazo. Pozakomórkowe to wolne żelazo w surowicy i białka wiążące żelazo (transferyna), komórkowe są częścią hemoglobiny, mioglobiny, enzymów (peroksydazy, katalazy, cytochromów), a zapasy żelaza to hemosyderyna i ferrytyna, które gromadzą się w wątrobie i śledzionie. Transferryna, która przenosi żelazo, ma dwie przestrzenie do wiązania żelaza w jednej cząsteczce, to znaczy jedna cząsteczka białka nośnikowego może jednocześnie przenosić dwa jony żelaza. Jednak w normalnym stanie transferyna jest „wypełniona” żelazem tylko do 30%. Utajona zdolność wiązania żelaza w surowicy: odzwierciedla rezerwę zdolności transferyny, pokazuje, ile transferyny jest wolna do wiązania żelaza, określa, ile transferyny jest „nie nasycone” żelazem. Wskaźnik obliczany jest na podstawie dwóch parametrów: żelaza w surowicy i całkowitej zdolności wiązania żelaza w surowicy krwi (TIBC), które charakteryzuje maksymalne możliwe wypełnienie transferyny żelazem. Wzór obliczeniowy: LZHSS = OZHSS - żelazo w surowicy. Zdolność wiązania żelaza w surowicy zmienia się w zależności od zawartości żelaza w organizmie. W niedokrwistości z niedoboru żelaza, gdy poziom żelaza spada, wzrasta poziom transferyny. Transferrin „niezajęty” żelazem to LVHSS, a zatem LVHSS i TIHSS wzrastają. Przy nadmiernym wchłanianiu żelaza do organizmu obie przestrzenie wiążące metal w transferynie są wypełnione żelazem, nie może ona przyłączać jeszcze większej ilości jonów żelaza, dlatego VVR spada. Niski poziom żelaza w surowicy i niski VVR są charakterystyczne dla anemii, które powstały na tle nowotworów złośliwych, na tle chorób przewlekłych..

Wskazania do powołania

Rozpoznanie niedokrwistości z niedoboru żelaza. Dieta uboga w żelazo. Ocena ryzyka niedokrwistości w chorobach przewodu pokarmowego. Ogromna utrata krwi. Układowe choroby tkanki łącznej.

Interpretacja wyników / Informacje dla specjalistów

Wartości odniesienia: 24,2-70,1 μmol / l. Wzrost: niedokrwistość z niedoboru żelaza. Niewystarczające spożycie żelaza z pożywienia. Upośledzone wchłanianie żelaza w jelicie. Ciąża (trzeci trymestr). Ostre zapalenie wątroby. Zmniejszenie: hemochromatoza. Talasemia. Zwiększone niszczenie czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna). Przewlekła choroba wątroby. Zmniejszone stężenie białka osocza (niewydolność nerek, choroba wątroby). Nowotwory złośliwe. Niekontrolowane przyjmowanie suplementów żelaza (przedawkowanie leków).

Gdzie się przebadać?

Podaj adresy placówek medycznych, w których możesz zamówić badanie, dzwoniąc pod numer 8-800-100-363-0
Wszystkie centra medyczne CITILAB w Moskwie >>

Najczęściej zamawiane z tą usługą

KodNazwaSemestrCena £Zamówienie
11-10-001Pełna morfologia krwi (CBC / Diff - 5 frakcji leukocytów)od 1 w.d.370,00 rub.
22-20-001Totalna proteinaod 1 w.d.290,00 r.
26-20-100Żelazo w surowicyod 1 w.d.290,00 r.
26-20-101Zdolność wiązania żelaza w surowicy (TIBC)od 1 w.d.360,00 rub.
26-20-103Ferrytynaod 1 w.d.650,00 rub.

* Strona internetowa wskazuje maksymalny możliwy czas trwania badania. Odzwierciedla czas potrzebny do zakończenia badania w laboratorium i nie obejmuje czasu dostarczenia biomateriału do laboratorium..
Podane informacje mają charakter wyłącznie informacyjny i nie stanowią oferty publicznej. Aby uzyskać aktualne informacje, skontaktuj się z centrum medycznym lub infolinią Wykonawcy.

Utajona zdolność wiązania żelaza przez serum

Zdolność wiązania żelaza w surowicy utajonej jest parametrem laboratoryjnym odzwierciedlającym potencjalną zdolność surowicy krwi do wiązania dodatkowego żelaza.

Nienasycona zdolność wiązania żelaza w surowicy, NZHSS, LVSS.

Angielskie synonimy

Wskaźniki żelaza, profil żelaza, zdolność wiązania żelaza nienasyconego, UIBC.

Kolorymetryczna metoda fotometryczna.

Mcmol / L (mikromol na litr).

Jaki biomateriał można wykorzystać do badań?

Jak prawidłowo przygotować się do badania?

  • Nie jedz przez 8 godzin przed badaniem, możesz pić czystą niegazowaną wodę.
  • Zaprzestań przyjmowania leków zawierających żelazo na 72 godziny przed badaniem.
  • Wyeliminuj stres fizyczny i emocjonalny oraz nie pal przez 30 minut przed badaniem.

Ogólne informacje o badaniu

Żelazo jest niezbędnym minerałem śladowym w organizmie. Jest częścią hemoglobiny, która wypełnia czerwone krwinki i umożliwia im przenoszenie tlenu z płuc do narządów i tkanek..

Żelazo jest częścią mioglobiny, białka mięśniowego i niektórych enzymów. Jest wchłaniany z pożywienia, a następnie przenoszony przez transferynę, specjalne białko wytwarzane w wątrobie..

Zwykle organizm zawiera 4-5 g żelaza, około 3-4 mg (0,1% całości) krąży we krwi „w połączeniu” z transferyną. Poziomy transferyny zależą od czynności wątroby i odżywiania człowieka. Zwykle 1/3 centrów wiązania transferyny jest wypełniona żelazem, pozostałe 2/3 pozostaje w rezerwie. Wskaźnik utajonej zdolności wiązania żelaza w surowicy (LVBR) odzwierciedla ilość transferyny „nie wypełnionej” żelazem.

Parametr ten można obliczyć z następującego wzoru: TIBR = TIBC - żelazo w surowicy (TIBC to całkowita zdolność wiązania żelaza w surowicy krwi - wskaźnik charakteryzujący maksymalną zdolność transferyny do „wypełnienia” żelazem).

Kiedy brakuje żelaza, jest więcej transferyny, więc białko to może wiązać się z niewielką ilością żelaza w surowicy. W związku z tym zwiększa się również ilość transferyny „nie zajmowanej” przez żelazo, to znaczy zdolność surowicy do wiązania żelaza utajonego..

I odwrotnie, przy nadmiarze żelaza prawie wszystkie centra wiązania transferyny są zajęte przez ten pierwiastek śladowy, dlatego zdolność wiązania żelaza utajonego w surowicy zmniejsza się.

Ilość żelaza w surowicy może się znacznie zmieniać w różne dni, a nawet w ciągu jednego dnia (zwłaszcza w godzinach porannych), jednak TIBS i LVHR zwykle pozostają względnie stabilne..

We wczesnych stadiach niedobór żelaza czasami nie daje żadnych objawów. Jeśli dana osoba jest poza tym zdrowa, choroba może się ujawnić tylko wtedy, gdy poziom hemoglobiny spadnie poniżej 100 g / l. Zwykle są to dolegliwości związane z osłabieniem, zmęczeniem, zawrotami głowy, bólami głowy.

Do czego służą badania?

Określenie ilości żelaza w organizmie i jego związku z białkami krwi (wraz z analizą żelaza w surowicy, czasami z testem na TIBC i transferynę). Badania te pozwalają obliczyć procent nasycenia transferyny żelazem, to znaczy określić, ile żelaza przenosi krew. Ten wskaźnik najdokładniej charakteryzuje wymianę żelaza.

Celem tych testów jest zdiagnozowanie niedoboru lub nadmiaru żelaza. U pacjentów z niedokrwistością mogą pomóc ustalić, czy choroba jest spowodowana niedoborem żelaza, czy też innymi przyczynami, takimi jak choroba przewlekła lub niedobór witaminy B.12.

Kiedy zaplanowano badanie?

  • W przypadku wykrycia jakichkolwiek nieprawidłowości w ogólnym badaniu krwi, hemoglobiny, hematokrytu, liczby krwinek czerwonych (łącznie z testem na obecność żelaza w surowicy).
  • Jeśli podejrzewasz niedobór lub nadmiar żelaza w organizmie. Z ciężkim niedoborem żelaza, dusznością, bólem w klatce piersiowej i głowy, osłabieniem nóg. Niektórzy mają ochotę na niezwykłe potrawy (kreda, glina), pieczenie czubka języka, pęknięcia w kącikach ust. Dzieci mogą mieć trudności w nauce.
  • Jeśli podejrzewasz przeciążenie organizmu żelazem (hemochromatoza). Ten stan objawia się na różne sposoby, np. Bólem stawów lub brzucha, osłabieniem, zmęczeniem, zmniejszonym popędem seksualnym lub nieprawidłowym rytmem serca..
  • Podczas monitorowania skuteczności leczenia niedoboru lub nadmiaru żelaza.

Co oznaczają wyniki?

Wartości odniesienia: 20 - 62 μmol / l.

Interpretację wyników analizy pod kątem LVSS z reguły przeprowadza się z uwzględnieniem innych wskaźników oceniających metabolizm żelaza.

Powody zwiększenia TIBC

  • Niedokrwistość. Zwykle jest to spowodowane chroniczną utratą krwi lub niewystarczającą ilością mięsa..
  • Trzeci trymestr ciąży. W takim przypadku poziom żelaza w surowicy spada ze względu na zwiększone zapotrzebowanie na żelazo..
  • Ostre zapalenie wątroby.
  • Wielokrotne transfuzje krwi, domięśniowe podawanie żelaza, niewystarczająca suplementacja żelaza.

Przyczyny obniżenia TIBC

  • Choroby przewlekłe: toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, gruźlica, bakteryjne zapalenie wsierdzia, choroba Leśniowskiego-Crohna itp..
  • Hipoproteinemia związana z zaburzeniami wchłaniania, przewlekłymi chorobami wątroby, oparzeniami. Spadek ilości białka w organizmie prowadzi między innymi do spadku poziomu transferyny, co obniża TIBC.
  • Dziedziczna hemochromatoza. W tej chorobie z pożywienia wchłania się zbyt dużo żelaza, którego nadmiar odkłada się w różnych narządach, powodując ich uszkodzenie..
  • Talasemia jest chorobą dziedziczną, w której zmienia się struktura hemoglobiny.
  • Marskość wątroby.
  • Kłębuszkowe zapalenie nerek - zapalenie nerek.

Co może wpłynąć na wynik?

  • Estrogeny, doustne środki antykoncepcyjne prowadzą do wzrostu LVSS.
  • ACTH, kortykosteroidy, testosteron mogą obniżać LVR.
  • Ilość żelaza w surowicy może się znacznie zmieniać w różne dni, a nawet w ciągu jednego dnia (zwłaszcza rano), jednak VVHR i TVHR zwykle pozostają względnie stabilne..
  • Całkowitą zdolność wiązania żelaza w surowicy (TIBC) oblicza się jako sumę VFA i żelaza w surowicy.
  • Przy braku żelaza jego poziom spada, ale VVHR rośnie.

Kto zamawia badanie?

Lekarz rodzinny, internista, hematolog, gastroenterolog, reumatolog, nefrolog, chirurg.

Całkowita zdolność wiązania żelaza

Metoda badańobliczony
Termin od momentu przybycia biomateriału do laboratorium1 k.d.

Całkowita zdolność wiązania żelaza w surowicy jest miarą maksymalnej ilości żelaza, jaką może związać transferyna.

Proces pobierania żelaza i jego transportu wraz z krwią w organizmie jest dość złożony. Główna część żelaza dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem. Ten pierwiastek jest potrzebny do budowy hemoglobiny. Substancja ta jest częścią czerwonych krwinek, odpowiedzialnych za przenoszenie tlenu z płuc do tkanek. Żelazo tworzy również mioglobinę, białko mięśniowe. Aby mechanizmy zależne od żelaza działały prawidłowo, należy dostosować nie tylko jego zużycie, ale także przenoszenie. Zatem w jelicie żelazo dostarczane z zewnątrz jest wchłaniane do krwi. Następnie jest wychwytywany przez specjalne białko - transferynę. Transferrin jest głównym nośnikiem żelaza. Zwykle tylko ½ całkowitej transferyny wiąże się z żelazem. Reszta pozostaje nietknięta, zarezerwowana. Jeśli w organizmie nie ma wystarczającej ilości żelaza, większość transferyny pozostaje wolna, ponieważ jednocześnie zwiększa się jej produkcja, aby lepiej związać się z niewielką ilością żelaza. Jest to kompensacyjna reakcja organizmu na brak składników odżywczych. I odwrotnie, przy nadmiarze żelaza jest wchłaniane przez dużą ilość transferyny, więc we krwi jest mniej wolnej transferyny..

Aby określić, jak prawidłowo zachodzi wiązanie żelaza z transferyną, do surowicy krwi dodaje się tyle żelaza, że ​​wiąże się ono nie z ½ transferyny, ale z całą dostępną transferyną. Oznacza to, że osiągają maksymalne obciążenie transferyną. Następnie szacują, ile żelaza było do tego potrzebne. W ten sposób można założyć, ile wolnej transferyny znajduje się we krwi. Pozwala to na wyciągnięcie wniosków na temat poziomu żelaza, a także ocenę zdolności wiązania surowicy krwi. Rzeczywiście, nawet przy normalnym poziomie żelaza jego wychwytywanie przez transferynę może być upośledzone. Może to wystąpić w przypadku chorób wątroby, ponieważ transferyna jest syntetyzowana przez komórki wątroby.

Należy zauważyć, że stężenie żelaza we krwi w ciągu dnia może się zmieniać, ale zdolność wiązania krwi nie zmienia się. Pozwala to na najbardziej klarowną ocenę nasycenia żelaza we krwi..

Badanie to jest najczęściej wykorzystywane w kompleksowej diagnostyce zaburzeń metabolizmu żelaza we krwi. Dodatkowo można zlecić testy takie jak ocena poziomu transferyny, ferrytyny i poziomu żelaza we krwi. Wynik TIBC jest najbardziej stabilnym wskaźnikiem, który odzwierciedla krążenie żelaza we krwi bez błędów żywieniowych w ciągu dnia..

Krew pobiera się na czczo (co najmniej 8 i nie więcej niż 14 godzin na czczo). Możesz pić wodę bez gazu.

  • Podejrzenie niedoboru żelaza. Może to mieć miejsce w wielu przypadkach. Bardzo często ocena TIBC jest zalecana po badaniach przesiewowych, takich jak CBC, czyli poziom żelaza we krwi. W przypadku spadku stężenia żelaza, hemoglobiny, erytrocytów można dodatkowo zbadać TIBC, gdyż w ten sposób można przypuszczać przyczynę zaburzeń. Diagnoza różnicowa jest również wykonywana w celu wyjaśnienia rodzaju niedokrwistości. Niezależnie od tego, czy niedokrwistość jest spowodowana brakiem żelaza, czy niewystarczającym spożyciem witaminy B 12, złym wchłanianiem w jelicie. W przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza występuje normalny TIBC z niskim poziomem żelaza.
  • Analizę można przepisać do podstawowej diagnozy, jeśli pacjent skarży się na osłabienie, zmęczenie, zawroty głowy. Zwykle w takich przypadkach poziom hemoglobiny jest znacznie obniżony..
  • Jeśli podejrzewasz nadmiar żelaza. Takie warunki charakteryzują się zatruciem żelazem organizmu. Jednocześnie spada zdolność wiązania, ponieważ żelazo zajmuje więcej transferyny, a coraz mniej pozostaje jej wolnej. Takie stany mogą prowadzić do poważnego osłabienia, zmęczenia i obniżonego libido. Przeładowanie żelazem - hemochromatoza - równie niebezpieczne jak niedobór żelaza.
  • Normalna. TIBC nie zmienia się u zdrowej osoby. Ale aby wykluczyć patologię metabolizmu żelaza, kilka wskaźników jest ocenianych w kompleksie.
  • Opuszczanie OZHSS. Spadek tej zdolności krwi występuje w wielu stanach. Najważniejsze z nich to choroby wątroby, które prowadzą do naruszenia syntezy transferyny. Ponadto w wielu chorobach autoimmunologicznych obserwuje się spadek TIBS. W przypadku złego wchłaniania, tworzenia się białka w organizmie, TIBC zmniejsza się w tym samym czasie. Może również prowadzić do upośledzenia funkcji nerek, na przykład zapalenia kłębuszków nerkowych. Na szczególną uwagę zasługuje hemochromatoza, w której dochodzi do nadmiernego wychwytu nadmiaru żelaza w surowicy krwi..
  • Obserwuje się wzrost TIBC przy niewystarczającym poziomie żelaza we krwi. To jest najczęstszy powód. Również TIBR może wzrosnąć w późnej ciąży, ale takie stany są uważane za zaburzenia fizjologiczne.

Wyniki badań laboratoryjnych nie są jedynym kryterium branym pod uwagę przez lekarza prowadzącego przy ustalaniu diagnozy i przepisywaniu odpowiedniego leczenia i należy je rozpatrywać łącznie z danymi wywiadowczymi oraz wynikami innych możliwych badań, w tym instrumentalnych metod diagnostycznych..
W firmie medycznej „LabQuest” można uzyskać osobistą konsultację z lekarzem serwisu „Doctor Q” na temat wyników badań podczas wizyty lub telefonicznie.

OZHSS (żelazo w surowicy, LZHSS)

Ferrum obligandi facultate facultatem serum

Zdolność wiązania żelaza przez serum

Informacje o badaniu

Zdolność wiązania żelaza jest wskaźnikiem służącym do wczesnego wykrywania niedoboru żelaza w organizmie. Zwiększona zdolność wiązania żelaza wskazuje na niski poziom żelaza we krwi i jest charakterystyczna dla anemii z niedoboru żelaza spowodowanych przewlekłą utratą krwi, brakiem żelaza w diecie i zaburzeniami wchłaniania w przewodzie pokarmowym. Prawdopodobnie zwiększona zdolność wiązania żelaza w ostrym zapaleniu wątroby.

Niską zdolność wiązania żelaza odnotowuje się w następujących warunkach:

  • niedokrwistość hemolityczna (niedokrwistość ze zwiększonym rozpadem czerwonych krwinek);
  • hemochromatoza;
  • nadmierne stosowanie suplementów żelaza;
  • niewydolność wątroby;
  • niektóre przewlekłe infekcje.

Ocena ilości żelaza, które może wiązać się z transferyną. Prawie cała zdolność surowicy do wiązania żelaza jest spowodowana transferyną. Na podstawie oznaczenia żelaza w surowicy i TIBC obliczany jest współczynnik nasycenia.

LHSS (HHSS) oblicza się według wzoru = OZHSS - żelazo w surowicy

Spadek TIBC może być spowodowany hemochromatozą, ostrym zatruciem preparatami żelaza, czynną marskością wątroby lub ostrym zapaleniem wątroby. Podwyższony TIBR jest zwykle obserwowany w niedokrwistości z niedoboru żelaza..

Do badania nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie. Konieczne jest przestrzeganie ogólnych zasad przygotowania do badań.

OGÓLNE ZASADY PRZYGOTOWANIA DO BADAŃ:

1. Do większości badań zaleca się oddawanie krwi rano, od 8 do 11 godzin, na czczo (między ostatnim posiłkiem a pobraniem krwi powinno minąć co najmniej 8 godzin, wodę można pić jak zwykle), w przeddzień badania lekka kolacja z ograniczeniem jedzenie tłustych potraw. W przypadku testów infekcyjnych i badań nagłych dopuszcza się oddawanie krwi 4-6 godzin po ostatnim posiłku.

2. UWAGA! Specjalne zasady przygotowania do szeregu badań: wyłącznie na czczo, po 12-14 godzinach na czczo należy oddać krew na gastrynę-17, profil lipidowy (cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, cholesterol VLDL, trójglicerydy, lipoproteina (a), apolipoproteina A1, apolipoproteina B); test tolerancji glukozy wykonuje się rano na czczo po 12-16 godzinach postu.

3. W przeddzień badania (w ciągu 24 godzin) wyklucz alkohol, intensywną aktywność fizyczną, przyjmowanie leków (zgodnie z ustaleniami lekarza).

4. Na 1-2 godziny przed oddaniem krwi powstrzymać się od palenia, nie pić soku, herbaty, kawy, można pić wodę niegazowaną. Wyeliminuj stres fizyczny (bieganie, szybkie wchodzenie po schodach), podniecenie emocjonalne. Zaleca się odpoczynek i wyciszenie 15 minut przed oddaniem krwi.

5. Nie oddawaj krwi do badań laboratoryjnych bezpośrednio po zabiegach fizjoterapeutycznych, badaniach instrumentalnych, RTG i USG, masażach i innych zabiegach medycznych.

6. Przy monitorowaniu parametrów laboratoryjnych pod kątem dynamiki zaleca się przeprowadzanie badań powtarzalnych w tych samych warunkach - w tym samym laboratorium, oddawanie krwi o tej samej porze dnia itp..

7. Krew do badań należy oddać przed rozpoczęciem przyjmowania leków lub nie wcześniej niż 10-14 dni po ich odstawieniu. Aby ocenić kontrolę skuteczności leczenia jakimkolwiek lekiem, badanie należy przeprowadzić 7-14 dni po ostatnim przyjęciu leku.

Jeśli zażywasz leki, koniecznie powiadom o tym lekarza..

Całkowita zdolność wiązania żelaza w surowicy, TIBC (obejmuje oznaczenie żelaza, LVCC)

Całkowita zdolność wiązania żelaza w surowicy jest wskaźnikiem używanym w diagnostyce do określania ilości żelaza, jaką może przenosić krew. Analiza dla TIBC jest zalecana wraz z analizą poziomu transferyny, która pozwala określić poziom jej rezerw w organizmie we krwi, a także połączenie z białkami. Analiza jest wykonywana w celu zdiagnozowania zarówno niedoboru, jak i nadmiaru żelaza, do diagnostyki różnicowej niedokrwistości, w celu ustalenia, czy jest to związane z niedoborem żelaza lub innymi czynnikami. Badanie przeprowadza się również u pacjentów z podejrzeniem zatrucia żelazem lub objawami dziedzicznej hemochromatozy, choroby charakteryzującej się zwiększonym wchłanianiem i nadmierną podażą żelaza w organizmie. Wskazaniami do powołania badania są odchylenia w ogólnym badaniu krwi, można je również przepisać na objawy hemochromatozy (bóle brzucha i stawów, ciągłe zmęczenie, zaburzenia rytmu serca), a także podejrzenie niedoboru żelaza (zawroty głowy, osłabienie). Konieczne jest również monitorowanie skuteczności u pacjentów leczonych z powodu niedoboru lub nadmiaru żelaza..

Całkowita zdolność wiązania żelaza jest wskaźnikiem laboratoryjnym znajdującym się w surowicy krwi kobiet i mężczyzn. YSD służy do diagnozowania stężenia żelaza we krwi, które może przenosić cząsteczki krwi. Lekarze przepisują analizę na OZHSS wraz z określeniem poziomu takiego wskaźnika jak transferyna - te 2 składniki odpowiadają za podaż żelaza w organizmie człowieka, a także za jego połączenie z białkami.

Wskazania do analizy zdolności surowicy do wiązania nienasyconego żelaza

Zaleca się wykonanie badania krwi na TIBC i utajoną zdolność wiązania żelaza, gdy:

  • pacjent ma objawy hemochromatozy, a mianowicie zaburzenia rytmu serca, bóle stawów i brzucha, ciągłe zmęczenie;
  • odchylenia od wskaźników norm TIBC i UIBC w ogólnym i biochemicznym badaniu krwi;
  • podejrzenie zmniejszenia ilości żelaza w surowicy w organizmie;
  • leczenie farmakologiczne nadmiaru lub braku żelaza utajonego we krwi w celu oceny jego ogólnej skuteczności.

Badanie całkowitej zdolności wiązania żelaza w surowicy jest również zalecane w przypadku podejrzenia zatrucia preparatami żelaza. O normie zawartości w biochemii krwi i jej jednostkach miary na PLHSS i OZHSS możesz dowiedzieć się od pracowników naszego ośrodka kontaktując się z nimi online lub telefonicznie.

Jeśli wyniki analizy zostaną zmniejszone lub zwiększone, jest to powód, aby skonsultować się z lekarzem specjalistą!

OGÓLNE ZASADY PRZYGOTOWANIA DO BADAŃ KRWI

W większości badań zaleca się oddawanie krwi rano na czczo, jest to szczególnie ważne w przypadku prowadzenia dynamicznego monitorowania określonego wskaźnika. Spożycie pokarmu może bezpośrednio wpływać zarówno na stężenie badanych parametrów, jak i na właściwości fizyczne próbki (zwiększone zmętnienie - lipemia - po spożyciu tłustego posiłku). W razie potrzeby możesz oddać krew w ciągu dnia po 2-4 godzinnym poście. Zaleca się wypicie 1-2 szklanek niegazowanej wody na krótko przed pobraniem krwi, pomoże to zebrać wymaganą do badania objętość krwi, obniżyć lepkość krwi i zmniejszyć prawdopodobieństwo zakrzepów w probówce. Konieczne jest wykluczenie stresu fizycznego i emocjonalnego, palenie na 30 minut przed badaniem. Krew do badań pobierana jest z żyły.

Zdolność wiązania żelaza utajonego (UIBC, zdolność wiązania żelaza nienasyconego, wskaźniki żelaza, NIHSS, LVSS)

Biomateriał: surowica krwi

Pobranie biomateriału: 190 rubli.

Termin wykonania: 1 dzień

  • Opis

YSS (utajona zdolność wiązania żelaza w surowicy) jest wskaźnikiem charakteryzującym zdolność surowicy krwi do wiązania żelaza. Żelazo w organizmie człowieka jest kompleksem z białkiem - transferyną. YSD pokazuje stężenie transferyny w surowicy. Zdolność wiązania żelaza w surowicy krwi zmienia się, gdy zaburzony jest metabolizm, rozkład i transport żelaza w organizmie.

Do diagnozy niedokrwistości służy oznaczenie utajonej zdolności wiązania żelaza w surowicy krwi (LVSS) - jest to VSS bez żelaza w surowicy. Szybkość ukrytego LSC wynosi 20-62 μmol / l.

Zwiększenie poziomu LVSS:

w późnej ciąży.

Spadek LVSS:

zmniejszenie ilości białek w osoczu (z nerczycą, głodem, guzami)

Lista leków poprawiających krążenie krwi w mózgu

Wybór najlepszych tabletek na ból głowy: lista, instrukcje i zalecenia