Biochemiczne badanie krwi: norma, interpretacja wyników, tabela

Biochemiczne badanie krwi (BAC, biochemia krwi) to jedna z metod diagnostyki laboratoryjnej, która pozwala ocenić pracę wielu narządów wewnętrznych, zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe, a także uzyskać informacje o metabolizmie.

Do badań używana jest krew żylna. Za rozszyfrowanie wyników odpowiedzialny jest lekarz prowadzący. Formularz zwykle zawiera wartości orientacyjne ułatwiające interpretację. Wygląda jak tabela z dwiema kolumnami.

Niektóre odchylenia od normy nie zawsze wskazują na obecność patologii. Na przykład w czasie ciąży lub intensywnego wysiłku fizycznego miano niektórych substancji wzrasta, co jest normą fizjologiczną..

Co to jest biochemiczne badanie krwi i jego normy

LHC zawiera różne wskaźniki. Zwykle analiza jest zalecana na pierwszym etapie diagnozowania jakichkolwiek stanów patologicznych. Przyczyną badania mogą być niezadowalające wyniki ogólnego badania krwi, kontroli chorób przewlekłych itp..

Tabela norm i dekodowanie wyników biochemicznego badania krwi

Dekodowanie wskaźników biochemicznego badania krwi

Totalna proteina

Osocze zawiera około 300 różnych białek. Należą do nich enzymy, czynniki krzepnięcia krwi, przeciwciała. Komórki wątroby są odpowiedzialne za syntezę białek. Całkowity poziom białka zależy od stężenia albuminy i globulin. Na szybkość produkcji białka ma wpływ rodzaj pokarmu, stan przewodu pokarmowego (żołądkowo-jelitowy), zatrucie, szybkość utraty białka podczas krwawienia i moczu.

Tłuste, słone i smażone potrawy wyklucza się na 24 godziny przed analizą. Zabrania się spożywania alkoholu na 1-2 dni przed badaniem. Należy również ograniczyć aktywność fizyczną.

Warunki, które prowadzą do zmian w całkowitym poziomie białka

IndeksWartości standardowe
Totalna proteina66–87 g / l
Glukoza4,11-5,89 mmol / l
Cholesterol całkowity
PodniesienieSpada
  • przedłużony post;
  • niewystarczająca ilość białka w diecie;
  • utrata białka (choroba nerek, utrata krwi, oparzenia, guzy, cukrzyca, wodobrzusze);
  • naruszenie syntezy białek (marskość wątroby, zapalenie wątroby);
  • długotrwałe stosowanie glikokortykosteroidów;
  • zespół złego wchłaniania (zapalenie jelit, zapalenie trzustki);
  • zwiększony katabolizm białek (gorączka, zatrucie);
  • niedoczynność tarczycy;
  • Ciąża i laktacja;
  • przedłużona słabość;
  • interwencja chirurgiczna.
  • odwodnienie;
  • choroba zakaźna;
  • paraproteinemia, szpiczak mnogi;
  • sarkoidoza;
  • toczeń rumieniowaty układowy;
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • choroby tropikalne;
  • zespół przedłużonego ucisku;
  • aktywna praca fizyczna;
  • nagła zmiana pozycji z poziomej na pionową.

U małych dzieci obserwuje się fizjologiczny wzrost całkowitego poziomu białka.

Glukoza

Glukoza jest związkiem organicznym, którego utlenianie wytwarza ponad 50% energii potrzebnej do życia. Reguluje stężenie glukozy we krwi. Równowagę poziomu cukru we krwi zapewniają procesy glikogenezy, glikogenolizy, glukoneogenezy i glikolizy.

Stany, które prowadzą do zmian poziomu glukozy w surowicy

PodniesienieSpada
  • cukrzyca;
  • guz chromochłonny;
  • tyreotoksykoza;
  • akromegalia;
  • Zespół Itsenko-Cushinga;
  • zapalenie trzustki;
  • choroba wątroby i nerek;
  • naprężenie;
  • przeciwciała przeciwko komórkom β trzustki.
  • głód;
  • naruszenie wchłaniania;
  • choroba wątroby;
  • niewydolność kory nadnerczy;
  • niedoczynność tarczycy;
  • insulinoma;
  • fermentopatia;
  • okres pooperacyjny.

U wcześniaków od matek chorych na cukrzycę następuje spadek poziomu glukozy. Kontrola glikemii musi być przeprowadzana regularnie. Pacjenci z cukrzycą wymagają codziennych pomiarów glukozy.

Cholesterol całkowity

Cholesterol całkowity jest składnikiem ściany komórkowej, a także retikulum endoplazmatycznego. Jest prekursorem hormonów płciowych, glukokortykoidów, kwasów żółciowych oraz cholekalcyferolu (witaminy D). Około 80% cholesterolu jest syntetyzowane w hepatocytach, 20% pochodzi z pożywienia.

LHC zawiera również inne wskaźniki metabolizmu lipidów: trójglicerydy, chylomikrony, lipoproteiny o dużej, małej i bardzo małej gęstości. Ponadto obliczany jest wskaźnik miażdżycy. Te parametry odgrywają ważną rolę w diagnostyce miażdżycy..

Warunki, które prowadzą do zmian poziomu cholesterolu

PodniesienieSpada
  • hiperlipoproteinemia typu IIb, III, V;
  • hipercholesterolemia typu IIa;
  • niedrożność dróg żółciowych;
  • choroba nerek;
  • niedoczynność tarczycy;
  • cukrzyca;
  • nadużywanie żywności bogatej w tłuszcze zwierzęce;
  • otyłość.
  • hipo- lub a-β-lipoproteinemia;
  • marskość wątroby;
  • nadczynność tarczycy;
  • guzy szpiku kostnego;
  • steatorrhea;
  • ostre choroby zakaźne;
  • niedokrwistość.

Lipidogram charakteryzuje metabolizm tłuszczów w organizmie. Poziom cholesterolu służy do oceny ryzyka miażdżycy, zwężenia tętnic wieńcowych i ostrego zespołu wieńcowego..

Bilirubina

Bilirubina jest jednym z głównych składników żółci. Powstaje z hemoglobiny, mioglobiny i cytochromów. Podczas rozpadu hemoglobiny syntetyzowana jest wolna (pośrednia) frakcja bilirubiny. W połączeniu z albuminą trafia do wątroby, gdzie ulega dalszej przemianie. W hepatocytach bilirubina jest sprzężona z kwasem glukuronowym, co powoduje jej bezpośrednią frakcję.

Bilirubina jest markerem dysfunkcji wątroby i drożności dróg żółciowych. Za pomocą tego wskaźnika ustala się rodzaj żółtaczki.

Przyczyny wzrostu bilirubiny i jej frakcji:

  • bilirubina całkowita: hemoliza erytrocytów, żółtaczka, toksyczne zapalenie wątroby, niewystarczająca aktywność ALT, AST;
  • bilirubina bezpośrednia: zapalenie wątroby, leki toksyczne, choroby dróg żółciowych, guzy wątroby, zespół Dabin-Johnsona, niedoczynność tarczycy u noworodków, żółtaczka zaporowa, marskość żółciowa, guz głowy trzustki, robaki;
  • bilirubina pośrednia: niedokrwistość hemolityczna, zawał płuc, krwiaki, pęknięcie tętniaka dużego naczynia, niska aktywność glukuronylotransferazy, zespół Gilberta, zespół Criglera-Nayyarda.

U noworodków między drugim a piątym dniem życia obserwuje się przejściowy wzrost stężenia bilirubiny pośredniej. Ten stan nie jest patologią. Intensywny wzrost bilirubiny może wskazywać na chorobę hemolityczną noworodka.

Aminotransferaza alaninowa

ALT należy do transferaz wątrobowych. Kiedy hepatocyty są uszkodzone, aktywność tego enzymu wzrasta. Wysokie poziomy ALT są bardziej specyficzne dla uszkodzenia wątroby niż AST.

Poziomy ALT rosną w następujących warunkach:

  • choroby wątroby: zapalenie wątroby, tłuszczowa hepatoza, przerzuty do wątroby, żółtaczka obturacyjna;
  • zaszokować;
  • spalić chorobę;
  • ostra białaczka limfoblastyczna;
  • patologia serca i naczyń krwionośnych;
  • gestoza;
  • zapalenie mięśni, dystrofia mięśniowa, mioliza, zapalenie skórno-mięśniowe;
  • ciężka otyłość.

Wskazaniem do określenia poziomu ALT jest diagnostyka różnicowa patologii wątroby, trzustki i dróg żółciowych.

Aminotransferaza asparaginianowa

Aminotransferaza asparaginianowa (AST) jest enzymem spokrewnionym z transaminazami. Enzym bierze udział w wymianie zasad aminokwasowych charakterystycznych dla wszystkich wysoce funkcjonalnych komórek. AST znajduje się w sercu, mięśniach, wątrobie, nerkach. U prawie 100% pacjentów z zawałem mięśnia sercowego stężenie tego enzymu wzrasta.

Warunki, które prowadzą do zmiany poziomu AST w LHC

PodniesienieSpada
  • zawał mięśnia sercowego;
  • choroba wątroby;
  • niedrożność pozawątrobowych dróg żółciowych;
  • operacja serca;
  • martwica mięśni;
  • nadużywanie alkoholu;
  • przyjmowanie opiatów przez pacjentów z zaburzeniami dróg żółciowych.
  • martwica lub pęknięcie wątroby;
  • hemodializa;
  • niedobór witaminy B.6 z niewystarczającym odżywianiem i alkoholizmem;
  • ciąża.

Dodatkowo obliczany jest współczynnik de Ritis (stosunek AST / ALT). Jeśli jego wartość wynosi> 1,4 - w wątrobie wystąpiła masywna martwica, Przeczytaj również:

Transferaza gamma-glutamylowa

Transferaza gamma-glutamylowa (GGT) jest enzymem biorącym udział w metabolizmie aminokwasów. Enzym gromadzi się w nerkach, wątrobie i trzustce. Jego poziom jest przeznaczony do diagnozowania chorób wątroby, monitorowania przebiegu raka trzustki i prostaty. Stężenie GGT służy do oceny toksyczności leków. Poziom enzymów spada w niedoczynności tarczycy.

GGT wzrasta w następujących warunkach:

  • cholestaza;
  • niedrożność dróg żółciowych;
  • zapalenie trzustki;
  • alkoholizm;
  • rak trzustki;
  • nadczynność tarczycy;
  • dystrofia mięśniowa;
  • otyłość;
  • cukrzyca.

Przed wykonaniem biochemicznego badania krwi na GGT nie należy przyjmować aspiryny, kwasu askorbinowego ani paracetamolu.

Fosfatazy alkalicznej

Fosfataza alkaliczna (ALP) jest enzymem spokrewnionym z hydrolazami. Uczestniczy w katabolizmie kwasu fosforowego i transporcie fosforu w organizmie. Występuje w wątrobie, łożysku i kościach.

Wzrost poziomu fosfatazy alkalicznej obserwuje się w chorobach układu kostnego (złamania, krzywica), nadczynności przytarczyc, chorobach wątroby, cytomegalii u dzieci, zawale płuc i nerek. Fizjologiczny wzrost obserwuje się w okresie ciąży, a także u wcześniaków w fazie przyspieszonego wzrostu. ALP spada wraz z dziedziczną hipofosfatazemią, achondroplazją, niedoborem witaminy C, niedoborem białka.

Poziom fosfatazy alkalicznej jest określany w celu rozpoznania patologii kości, wątroby i dróg żółciowych.

Mocznik

Mocznik jest końcowym produktem rozkładu białek. Powstaje głównie w wątrobie. Większość mocznika jest wykorzystywana na drodze filtracji kłębuszkowej.

Warunki, które prowadzą do zmian poziomu mocznika

PodniesienieSpada
  • zmniejszony przepływ krwi przez nerki z niewydolnością serca, krwawieniem, wstrząsem, odwodnieniem;
  • Kłębuszkowe zapalenie nerek;
  • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • niedrożność dróg moczowych;
  • amyloidoza i gruźlica nerek;
  • zwiększony rozkład białek (oparzenia, gorączka, stres);
  • spadek stężenia chloru;
  • kwasica ketonowa.
  • ostre zapalenie wątroby;
  • marskość;
  • przewodnienie;
  • upośledzona absorpcja białka;
  • akromegalia;
  • niewystarczające wydzielanie hormonu antydiuretycznego;
  • stan po dializie.

Fizjologiczny wzrost mocznika obserwuje się w dzieciństwie, a także u kobiet w ciąży w trzecim trymestrze ciąży. Badanie przeprowadza się w celu zdiagnozowania zaburzeń czynności nerek i wątroby.

Kreatynina

Kreatynina to końcowy produkt katabolizmu kreatyny, który bierze udział w metabolizmie energetycznym tkanki mięśniowej. Pokazuje stopień niewydolności nerek.

Hipermagnezemię obserwuje się w chorobie Addisona, śpiączce cukrzycowej, niewydolności nerek. Choroby przewodu pokarmowego, patologia nerek, brak spożycia mikroelementów wraz z pożywieniem prowadzą do hipomagnezemii.

Fizjologiczne wykorzystanie kreatyniny zachodzi przez nerki. Jego stężenie zależy od szybkości filtracji nerkowej.

Warunki, które prowadzą do zmian poziomu kreatyniny

PodniesienieSpada
  • choroby nerek i dróg moczowych;
  • zmniejszony przepływ krwi przez nerki;
  • zaszokować;
  • choroby mięśni;
  • nadczynność tarczycy;
  • choroba popromienna;
  • akromegalia.
  • patologia wątroby;
  • zmniejszenie masy mięśniowej;
  • niewystarczające spożycie białka z pożywienia.

Stężenie kreatyniny jest znacznie wyższe u kobiet w ciąży, osób starszych i mężczyzn. Na podstawie klirensu kreatyniny oblicza się współczynnik przesączania kłębuszkowego.

Alfa-amylaza

Alfa-amylaza (amylaza, α-amylaza) jest enzymem hydrolazą odpowiedzialnym za rozkład skrobi i glikogenu do maltozy. Powstaje w trzustce i gruczołach ślinowych. Naturalna utylizacja odbywa się przez nerki.

Nadmierne standardy amylazy obserwuje się w patologii trzustki, cukrzycowej kwasicy ketonowej, niewydolności nerek, zapaleniu otrzewnej, urazach brzucha, guzach płuc i jajników, nadużywaniu alkoholu.

Fizjologiczny wzrost enzymu występuje w czasie ciąży. Poziom α-amylazy obniża się w dysfunkcji trzustki, mukowiscydozie, zapaleniu wątroby, ostrym zespole wieńcowym, nadczynności tarczycy, hiperlipidemii. Deficyt fizjologiczny jest typowy dla dzieci w pierwszym roku życia.

Dehydrogenaza mleczanowa

Dehydrogenaza mleczanowa (LDH) jest enzymem biorącym udział w metabolizmie glukozy. Najwyższa aktywność LDH jest charakterystyczna dla mięśnia sercowego, mięśni szkieletowych, nerek, płuc, wątroby i mózgu..

Wzrost stężenia tego enzymu obserwuje się w ostrym zespole wieńcowym, zastoinowej niewydolności serca, patologiach wątroby i nerek, ostrym zapaleniu trzustki, chorobach limfoproliferacyjnych, dystrofii mięśniowej, mononukleozie zakaźnej, niedoczynności tarczycy, przedłużającej się gorączce, wstrząsie, niedotlenieniu, alkoholowym majaczeniu i konwulsjach. Podczas przyjmowania antymetabolitów (leków przeciwnowotworowych) obserwuje się reaktywny spadek poziomu LDH.

Wapń

Wapń jest nieorganicznym składnikiem tkanki kostnej. Prawie 10% wapnia znajduje się w szkliwie zębów i kości. Niewielki procent minerału (0,5-1%) znajduje się w płynach biologicznych.

Wapń jest składnikiem układu krzepnięcia krwi. Odpowiada również za przekazywanie impulsów nerwowych, skurcze struktur mięśniowych. Wzrost jego poziomu wskazuje na nadczynność przytarczyc, gruczołów tarczycy, osteoporozę, niedoczynność nadnerczy, ostrą niewydolność nerek, guzy.

Poziom wapnia spada wraz z hipoalbuminemią, hipowitaminozą D, żółtaczką obturacyjną, zespołem Fanconiego, hipomagnezemią. Aby utrzymać równowagę minerałów we krwi, ważne jest prawidłowe odżywianie i przyjmowanie specjalnych suplementów wapnia w czasie ciąży.

Żelazo w surowicy

Żelazo to pierwiastek śladowy będący składnikiem hemoglobiny i mioglobiny. Bierze udział w transporcie tlenu, nasycając nim tkanki.

Warunki, które prowadzą do zmian poziomu żelaza

PodniesienieSpada
  • hemochromatoza;
  • talasemia;
  • niedokrwistość hemolityczna, aplastyczna, syderoblastyczna;
  • zatrucie żelazem;
  • patologia wątroby i nerek;
  • koniec cyklu miesiączkowego (przed wystąpieniem krwawienia miesiączkowego).
  • Niedokrwistość z niedoboru żelaza;
  • upośledzona absorpcja żelaza;
  • wrodzony niedobór mikroelementów;
  • choroba zakaźna;
  • choroby limfoproliferacyjne;
  • patologia wątroby;
  • niedoczynność tarczycy.

Poziom żelaza jest niski u kobiet w ciąży. Oznacza to, że zapotrzebowanie na to znacznie wzrasta. Występują również wahania poziomu pierwiastka śladowego w ciągu dnia..

Magnez

Magnez jest częścią tkanki kostnej, do 70% jego ilości znajduje się w kompleksie z wapniem i fosforem. Reszta znajduje się w mięśniach, erytrocytach, hepatocytach.

Wskazaniem do określenia poziomu ALT jest diagnostyka różnicowa patologii wątroby, trzustki i dróg żółciowych.

Magnez zapewnia prawidłowe funkcjonowanie mięśnia sercowego, układu mięśniowo-szkieletowego i ośrodkowego układu nerwowego. Hipermagnezemię obserwuje się w chorobie Addisona, śpiączce cukrzycowej, niewydolności nerek. Choroby przewodu pokarmowego, patologia nerek, brak spożycia mikroelementów wraz z pożywieniem prowadzą do hipomagnezemii.

Zasady przygotowania do testu

Dla dokładności wyników analizy materiał biologiczny pobierany jest rano na czczo. Całkowity głód jest przepisywany na 8-12 godzin. W przeddzień leki, które mogą mieć wpływ na badanie, są anulowane. Jeśli nie ma możliwości rezygnacji z terapii, kwestię tę należy omówić z asystentem laboratoryjnym i lekarzem prowadzącym.

Tłuste, słone i smażone potrawy wyklucza się na 24 godziny przed analizą. Zabrania się spożywania alkoholu na 1-2 dni przed badaniem. Należy również ograniczyć aktywność fizyczną. Dane uzyskane po badaniach rentgenowskich lub radionuklidów mogą być niewiarygodne.

Materiał biologiczny to krew żylna. W celu jego pobrania wykonuje się nakłucie żyły. Powyżej łokcia pielęgniarka zakłada opaskę uciskową, a igłę wprowadza do żyły łokciowej. Jeśli to naczynie jest niedostępne, nakłuta zostaje inna żyła. Podpisana probówka jest wysyłana do laboratorium w ciągu 1–2 godzin.

Każdego roku przeprowadza się biochemiczne badanie krwi u dorosłych i dzieci pod nieobecność chorób. Ta metoda diagnostyczna pozwala zidentyfikować chorobę na etapie przedklinicznym..

Wideo

Oferujemy do obejrzenia filmu na temat artykułu

Biochemiczne badanie krwi u dorosłych: dekodowanie, norma w tabeli

Biochemiczne badanie krwi to laboratoryjne badanie osocza krwi, które obejmuje wiele wskaźników, a mianowicie: enzymy, produkty przemiany tłuszczów, węglowodanów, białek i azotu, elektrolity i pigmenty.

Kiedy umówisz się


Ten rodzaj badania laboratoryjnego jest zalecany w celu potwierdzenia diagnozy i ponownego monitorowania skuteczności leczenia. Wyniki biochemicznego badania krwi pokazują:

  • stan narządów biorących udział w tworzeniu i przetwarzaniu komórek krwi (szpik kostny, śledziona, węzły chłonne, wątroba);
  • aktywność układu hormonalnego i krążenia;
  • niedobór witamin i minerałów niezbędnych dla organizmu;
  • praca układu wydalniczego;
  • fizjologiczne aspekty wszystkich typów metabolizmu.

Przygotowanie do analizy

Aby wskaźniki analizy odpowiadały rzeczywistości, wymagane jest proste przygotowanie do procedury..

  • Krew do biochemicznego badania krwi pobierana jest rano na czczo. Jeśli nie ma możliwości oddania krwi wcześnie rano, można pobrać krew w dowolnym innym czasie, ale jednocześnie na 6 godzin przed zabiegiem nie można jeść.
  • Na kilka dni należy wykluczyć alkohol, tłuste i słodkie potrawy.
  • Na 2 godziny przed analizą należy powstrzymać się od palenia.
  • Na dzień przed zabiegiem wykluczona jest duża aktywność fizyczna.
  • Przed pobraniem krwi należy siedzieć przez 15-20 minut w spokojnym stanie, na wypadek gdyby dana osoba doświadczyła obciążenia serca (chodził w szybkim tempie, wchodził po schodach).

Biochemiczne badanie krwi (tabela norm)

Oceniając wyniki badania, zwykle stosuje się wartości referencyjne - wskaźniki normy biochemicznego badania krwi u dorosłych, które są w przybliżeniu takie same dla osób zdrowych. W niektórych przypadkach wskaźniki normy u mężczyzn i kobiet mogą się różnić..

Standardowe terminy realizacji

Imię, miaraSkrócone oznaczenieNorma dla kobietNorma dla mężczyzn
Białko ogółem, g / litrTp60-8560-85
Albumina, g / lAlbu35-5035-50
Fibrynogen, g / l2-42-4
Bilirubina całkowita, μmol / lTbil8.5-20.58.5-20.5
Bilirubina pośrednia, μmol / lDbil1-81-8
Bilirubina bezpośrednia, μmol / lIdbil1-201-20
Aminotransferaza asparaginianowa, U / LAlt (AST)Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi u dorosłych


Białko krwi

Całkowite białko krwi to ogólna nazwa wszystkich typów białek (około 160 typów) w osoczu. Wszystkie rodzaje białek są podzielone na 3 frakcje:

  • Albumina zajmuje największą część całkowitego białka krwi i jest niezbędna jako materiał do budowy nowych komórek.
  • Globuliny to białka, z których w razie potrzeby syntetyzowane są białka układu odpornościowego - przeciwciała itp..
  • Fibrynogeny są odpowiedzialne za krzepnięcie krwi. Liczba fibrynogenu jest najmniejszą ze wszystkich frakcji białek ogółem.

Ilość białka całkowitego w wynikach analizy jest wskaźnikiem funkcjonowania wątroby, serca i układu odpornościowego. Ponadto białko całkowite odpowiada za następujące funkcje krwi:

  • utrzymanie równowagi kwasowo-zasadowej;
  • praca układu naczyniowego i serca;
  • koagulacja;
  • transport hormonów;
  • odpowiedzi immunologiczne.

Wzrost całkowitego białka w analizie biochemicznej wskazuje na różnorodne choroby związane z:

  • integralność skóry i tkanek (urazy, oparzenia, stany pooperacyjne);
  • reakcje alergiczne;
  • choroby ogólnoustrojowe (toczeń rumieniowaty, moczówka prosta, reumatyzm);
  • choroby wątroby (marskość wątroby, zapalenie wątroby).

Całkowita wartość białka wzrasta po rozległym krwawieniu, przedłużających się wymiotach i biegunce.

Spadek wskaźnika białka obserwuje się po operacji, krwawieniu, oparzeniach i zatruciach. Białko całkowite jest podwyższone w chorobach wątroby, przewodzie pokarmowym (zapalenie jelit, zapalenie trzustki), chorobach nerek (zapalenie nerek) i anemii.

Albumina to białko o niskiej masie cząsteczkowej, które pełni funkcje budulcowe i transportowe.

Przekroczenie normy albuminy obserwuje się w przypadku zatruć (wymioty, biegunka, odwodnienie), infekcji wirusowych, zapalenia stawów, cukrzycy, zapalenia nerek.

Spadek poziomu albuminy może być spowodowany chorobami przewodu pokarmowego, nerek, serca, wątroby, a także głodem.

Na ilość albuminy w biochemii krwi wpływają leki: kortykosteroidy mogą powodować wzrost wskaźników, a niektóre leki hormonalne (estrogeny) znacznie obniżają poziom albuminy i globuliny.

Tłuszcze (lipidy)


Profil lipidowy biochemicznego badania krwi obejmuje wszystkie związki z kwasami tłuszczowymi:

  • cholesterol (lub cholesterol całkowity);
  • trójglicerydy;
  • lipoproteiny o różnej gęstości.

Cholesterol jest głównym składnikiem spektrum tłuszczów osocza, które jest wydzielane przez wątrobę i przedostaje się do organizmu z pokarmów zwierzęcych. Poziom cholesterolu wzrasta wraz z wiekiem, zwłaszcza u kobiet.

Istnieje kilka rodzajów cholesterolu:

  • Alfa lipoproteina to „dobry” cholesterol. W wynikach oznaczono ją skrótem HDL - lipoproteiny o dużej gęstości, które pomagają pozbyć się komórek serca i naczyń krwionośnych ze złogów tłuszczowych.
  • Beta lipoproteiny to „zły” cholesterol dwóch typów: LDL (lipoproteina o małej gęstości) i VLDL (lipoproteina o bardzo małej gęstości). Ten rodzaj cholesterolu transportuje cząsteczki tłuszczu do narządów wewnętrznych i przyczynia się do rozwoju chorób układu sercowo-naczyniowego..

Podwyższony poziom cholesterolu nazywany jest hiperlipidemią i jest spowodowany dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu tłuszczów. Ponadto poziom cholesterolu w osoczu wzrasta w niektórych chorobach: chorobie wieńcowej serca, cukrzycy, miażdżycy tętnic, niewydolności nerek, niedoczynności tarczycy.

Krytyczny spadek poziomu cholesterolu w biochemicznym badaniu krwi sygnalizuje zaburzenia żołądkowo-jelitowe (słabe wchłanianie jelitowe), brak odżywiania, a także jest objawem marskości wątroby.

Triglicerydy

Triglicerydy to organiczne związki lipidów zwane tłuszczami obojętnymi. Triglicerydy są wykorzystywane jako źródło energii: odżywianie komórek zależy od normalnej ilości kwasów tłuszczowych.

Wzrost trójglicerydów wskazuje na naruszenie metabolizmu tłuszczów, niewydolność nerek i wątroby, co jest charakterystyczne dla cukrzycy, niedoczynności tarczycy, otyłości, niedokrwienia serca, a także podczas przyjmowania leków hormonalnych.

Spadek poziomu trójglicerydów w analizach może wskazywać na głód organizmu, nadczynność tarczycy, upośledzenie czynności nerek, nadmiar witaminy C.

Glukoza


Glukoza (cukier) we krwi to kompleks prostych węglowodanów, które dostają się do krwiobiegu z pożywienia i są przetwarzane przez wątrobę. Glukoza jest źródłem energii dla wszystkich komórek organizmu.

Hipoglikemia to stan, w którym organizmowi brakuje glukozy. Różne przyczyny fizjologiczne i patologiczne powodują niedobór glukozy.

Fizjologiczne przyczyny hipoglikemii:

  • głód;
  • pragnienie;
  • intensywna aktywność fizyczna;
  • naprężenie;
  • jedz dużo węglowodanów prostych.

Patologiczne przyczyny hipoglikemii:

  • cukrzyca;
  • wyczerpanie;
  • niewydolność nerek;
  • zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • niewydolność wątroby;
  • marskość;
  • problemy z układem hormonalnym.

Hiperglikemia - stan, który występuje z zaburzeniem trzustki, z wysokim poziomem glukozy.

Istnieją trzy postacie hiperglikemii według wyników biochemii krwi dla glukozy:

  • światło (poziom glukozy 6-10);
  • średni (10-16);
  • ciężki (powyżej 16 lat).

Oprócz niewydolności trzustki może wystąpić przejściowa fizjologiczna hiperglikemia, spowodowana stresem, przejadaniem się węglowodanów prostych.

Elektrolity plazmowe

Elektrolity to pierwiastki krwi powstające podczas rozkładu soli, zasad i kwasów o ładunku dodatnim lub ujemnym (kationy i aniony). Główne elektrolity w osoczu to potas, sód, magnez, wapń.

Elektrolity odgrywają ważną rolę w procesach metabolicznych odżywiania komórek, tworzeniu się kości i komórek mięśniowych, pracy układu nerwowo-mięśniowego, usuwaniu nadmiaru wody z przestrzeni międzykomórkowej, a także w utrzymaniu kwasowości krwi.

ElektrolityPrzyczyny wzrostuPowody degradacji
Sód (wpływa na funkcjonowanie układu nerwowego i mięśniowego, bierze udział w pracy innych elektrolitów)Odwodnienie, nadużywanie słonych potraw, zaburzenia hormonalne nadnerczy, zaburzenia czynności nerek (nie wydalany jest sód)Brak soli w jedzeniu, wymioty, biegunka, pocenie się, nadczynność tarczycy, niewydolność serca, wątroby, nadnerczy
Potas (odpowiedzialny za równowagę wodną w organizmie i brak obrzęków)Urazy, oparzenia, niewydolność nerek i nadnerczy, zakwaszenie organizmu, wstrząsPost, nadmiar kawy i herbaty, rafinowany cukier, choroby nerek, długotrwałe zaburzenia jelitowe
Wapń (reguluje tętno, reguluje przekazywanie impulsów w układzie nerwowym, uczestniczy w skurczach mięśni i krzepnięciu krwi, odpowiada za mocne kości i zęby)Nadczynność przytarczyc, nadczynność tarczycy, problemy z nerkami, złośliwe guzy kości, gruźlica kościNiedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, wątroby, choroba trzustki
Magnez (niezbędny do normalnego funkcjonowania serca i układu nerwowego, bierze udział w procesach metabolicznych innych elektrolitów krwi)Niedoczynność tarczycy, choroby nerek i nadnerczyPost, brak pożywienia, niestrawność z biegunką i wymiotami, choroby żołądkowo-jelitowe, nadczynność tarczycy, niewydolność przytarczyc, krzywica, nadmiar wapnia
Żelazo (odgrywa ważną rolę w metabolizmie tlenu w komórkach)Choroby wątroby, zatrucia chemiczne, brak witamin z grupy B i kwasu foliowego, przyjmowanie leków hormonalnychPrzedłużone krwawienie, guzy, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, brak witamin B 12, B 6
Chlor (uczestniczy w wymianie tlenu w pęcherzykach płucnych, jest częścią soku żołądkowego)Nadmierne wydzielanie hormonów przez korę nadnerczy, odwodnienie, moczówka prosta, nadmierna alkalizacja organizmuWymioty, biegunka, nadmierne spożycie płynów, niewydolność nerek, nadużywanie diuretyków, urazy głowy

Wymiana azotu

W procesie życiowej aktywności organizmu zachodzi potrzeba usunięcia produktów rozpadu komórek (metabolizmu azotu) - mocznika, kwasu moczowego i kreatyniny, które są usuwane z osocza za pomocą wątroby.

Mocznik jest wynikiem rozkładu amoniaku. Wzrost dopuszczalnej ilości mocznika w wynikach biochemicznego badania krwi wskazuje na nadmierne spożycie produktów białkowych i chorobę nerek. Zbyt niski poziom mocznika występuje podczas ciąży, marskości wątroby i diety niskobiałkowej.

Kwas moczowy jest produktem procesu trawienia, wytwarzanym przez wątrobę i niezbędnym dla organizmu w minimalnych dawkach..

Nadmiar kwasu moczowego występuje w chorobach wątroby i nerek, alkoholizmie, różnego rodzaju anemii i dnie moczanowej. Mała ilość kwasu moczowego (do dolnej granicy normy) może być spowodowana niedoczynnością tarczycy, niewydolnością wątroby, częstym oddawaniem moczu.

Kreatynina to substancja będąca wynikiem procesów metabolicznych zachodzących w tkance mięśniowej. Kreatynina jest wydalana przez nerki.

Jeśli w interpretacji analizowanych wartości występuje podwyższony poziom kreatyniny, świadczy to o nadmiernym odżywieniu białek, ekstremalnym wysiłku fizycznym, zaburzeniach czynności nerek, zaburzeniach hormonalnych (z tyreotoksykozą).

Wysokie stężenie kreatyniny obserwuje się w przypadku leków na wzrost mięśni na bazie kreatyny. Charakterystyczne jest, że wynik dla kreatyniny jest wysoki zarówno przy intensywnym wzroście mięśni, jak i przy ich rozpadzie.

Bilirubina

Bilirubina to pigment, który powstaje w wyniku rozpadu pierwiastków zawierających żelazo, miedź i inne metale (na przykład hemoglobinę itp.). Bilirubina całkowita to ilość bilirubiny pośredniej i bezpośredniej.

Biochemiczne badanie krwi na obecność bilirubiny jest koniecznie zalecane w przypadku problemów z wątrobą i podejrzenia żółtaczki. Wzrost bilirubiny bezpośredniej może wskazywać na problemy z drogami żółciowymi..

Biochemiczne badanie krwi - dekodowanie u dorosłych, norma w tabeli

Z artykułu dowiesz się wszystkiego o biochemicznym badaniu krwi, jest dekodowanie wyników u dorosłych.Normę wskaźników przedstawiono w tabeli. Biochemiczne badanie krwi to kompleksowa diagnostyka laboratoryjna służąca do oceny funkcjonowania układu krwiotwórczego, wątroby, nerek, trzustki i innych gruczołów, a także bilansu makro- i mikroelementów u człowieka.

Badanie laboratoryjne podstawowych kryteriów jest uważane za najbardziej wiarygodne i dostępne w rutynowej praktyce lekarskiej. Pozwala zidentyfikować rozwój patologii na wczesnym etapie..

Co to jest biochemiczne badanie krwi?

Biochemiczne badanie krwi jest konieczne i jest uważane za „kliniczne minimum” podczas każdej wizyty u lekarza. Badanie obejmuje zestaw podstawowych parametrów biochemicznych lub rozbudowany kompleks, który pozwala ocenić pracę wszystkich układów i narządów człowieka. Ponadto określa się skuteczność zabiegu i identyfikuje możliwe skutki uboczne..

Należy zauważyć, że wyniki biochemicznego badania krwi nie wystarczą do postawienia ostatecznej diagnozy. Konieczne jest uwzględnienie danych dodatkowych metod badania laboratoryjnego i instrumentalnego. Ponadto kryteria są mierzone w co najmniej dwóch powtórzeniach. Podobna taktyka służy do śledzenia stanu zdrowia osoby w czasie..

Co pokazuje biochemiczne badanie krwi?

Podstawowe biochemiczne badanie krwi składa się z 8 głównych kryteriów:

  • aminotransferaza alaninowa (ALAT) jest enzymem, którego przeważająca ilość znajduje się w komórkach nerek i wątroby. Określenie wartości ALAT pozwala na wczesne wykrycie zapalenia wątroby o etiologii wirusowej lub toksycznej, a także ocenę skuteczności wybranej taktyki leczenia. Poziom enzymu wzrasta również w białaczce limfoblastycznej, mononukleozie zakaźnej, ciężkim zapaleniu trzustki, wstrząsach o różnej etiologii, ostrym zawale mięśnia sercowego itp.;
  • Aminotransferaza asparaginianowa (ASAT) jest enzymem, którego główna część odkłada się w komórkach wątroby (hepatocytach) i mięśniu sercowym, w mniejszej ilości - w nerkach i tkance mięśniowej. Badanie jest niezbędne do wczesnego rozpoznania patologii wątroby, serca i nerek. Analiza ma szczególne znaczenie dla osób przyjmujących leki toksyczne dla hepatocytów;
  • u wszystkich pacjentów mierzy się poziom cukru w ​​celu wczesnego wykrycia cukrzycy, a także w przypadku konieczności monitorowania jej przebiegu. W przypadku kobiet w ciąży wskazana jest diagnostyka w celu wykluczenia cukrzycy ciążowej, której cechą szczególną jest samoistne zniknięcie po porodzie;
  • kreatynina jest końcowym produktem metabolizmu kreatyny, który jest niezbędny do prawidłowego przebiegu reakcji energetycznych i dostarczania energii do mięśni. Odchylenie od normalnego poziomu kreatyniny sugeruje upośledzenie pracy nerek lub rozwój przewlekłej choroby prowadzącej do patologii nerek;
  • mocznik jest zawierającym azot produktem ostatecznego rozpadu cząsteczek białka, którego oznaczenie pozwala, w połączeniu z innymi laboratoryjnymi cząsteczkami markera, ujawnić niewydolność nerek i inne zaburzenia czynności nerek;
  • białko całkowite jest kryterium odzwierciedlającym funkcjonowanie metabolizmu peptydów. Osobno zawartość białka całkowitego w surowicy pozwala jedynie na pierwotną diagnostykę zaburzeń przewodu pokarmowego. Ponadto badanie jest konieczne do oceny rezerw sił organizmu przed wyznaczeniem agresywnych zabiegów;
  • bilirubina jest produktem rozpadu cząsteczek białek zawierających hem (hemoglobina, mioglobina). Jest głównym składnikiem żółci. Pokazuje stan wątroby i narządów krwiotwórczych, pozwala ocenić nasilenie wirusowego zapalenia wątroby, a także patologię trzustki i innych gruczołów;
  • cholesterol - zawarty w błonie cytoplazmatycznej eukariotów i pozwala zidentyfikować obecność chorób serca i miażdżycy.

Zaawansowana diagnostyka

Kompleksowe biochemiczne badanie krwi obejmuje, oprócz głównych, 6 dodatkowych kryteriów laboratoryjnych:

  • amylaza trzustkowa - enzym trzustki i gruczołów ślinowych niezbędny do rozkładu węglowodanów. W ostrym stadium zapalenia trzustki wartość kryterium wzrasta do 90%;
  • enzym transferaza gamma-glutaminianowa (gamma-GT) jest niezbędny do prawidłowego przebiegu reakcji biochemicznych w hepatocytach i drogach żółciowych. Odnosi się do najbardziej czułych metod diagnozowania zastoju żółci;
  • Żelazo w surowicy, które jest głównym składnikiem czerwonych krwinek (erytrocytów). Pozwala zdiagnozować różnego rodzaju anemię spowodowaną niedoborem lub nadmiarem pierwiastka śladowego;
  • jony wapnia są niezbędnym minerałem, którego 99% znajduje się w tkance kostnej. Na podstawie wyników ocenia się stan metabolizmu wapnia. A także do diagnostyki chorób kości, układu nerwowego i moczowego;
  • lipidy surowicy, których rozpad uwalnia dużą ilość energii konsumowanej przez tkankę mięśniową. Analiza ma szczególne znaczenie dla osób z cukrzycą, ponieważ dzienne wahania poziomu cukru w ​​surowicy prowadzą do wzrostu stężenia tłuszczów obojętnych. Stan ten zwiększa ryzyko rozwoju miażdżycy - tworzenia się blaszek tłuszczowych wewnątrz naczyń i ich późniejszego zablokowania;
  • fosfataza alkaliczna jest katalizatorem reakcji biochemicznych w wątrobie i drogach żółciowych. Znaczenie diagnostyczne kryterium wzrasta w połączeniu z testem na gamma-HT i umożliwia wykrycie przewlekłego zapalenia wątroby, marskości wątroby, zapalenia dróg żółciowych i patologii kości.

Komu przypisane jest badanie??

Główne wskaźniki biochemicznego badania krwi u dorosłych i dzieci ujawniają się podczas standardowego corocznego badania profilaktycznego, a także, jeśli to konieczne, w szpitalu szpitalnym. Rozważany rodzaj diagnostyki laboratoryjnej jest również niezbędny do oceny dynamiki przebiegu choroby i skuteczności wybranej taktyki leczenia. W przypadku braku pozytywnych zmian rozwiązana zostaje kwestia korekty schematu terapii..

Pacjenci często zadają pytanie - jakie są wskazania do biochemicznego badania krwi? Z reguły wskazaniami są dolegliwości bólowe w dowolnym narządzie, zwiększone zmęczenie i drażliwość, a także podejrzenie choroby w wyniku USG, MRI lub CT.

Badanie kontrolne po wyzdrowieniu ma na celu wczesne rozpoznanie nawrotu patologii lub rozpoznanie powikłań.

W połączeniu z rozważanym rodzajem badania zaleca się ogólne badanie krwi i moczu. Na podstawie wszystkich danych z badań krwi, które uwzględniają różne kryteria (od 10 do 30), można na wczesnym etapie podejrzewać rozwój procesu zapalnego, zakaźnego lub onkologicznego u człowieka. Analiza moczu pozwala ustalić naruszenia w pracy narządów moczowo-płciowych, nerek, a także równowagi wodno-elektrolitowej.

Przygotowanie i dostarczenie analizy

Biomateriałem do badań jest krew żylna pobrana z żyły łokciowej w zgięciu łokciowym. Na uzyskane wyniki mogą wpływać dobowe wahania niektórych substancji w organizmie człowieka oraz czynniki zewnętrzne. Konieczne jest odpowiednie przygotowanie się przed pobraniem biomateriału do biochemicznego badania krwi, aby wyeliminować prawdopodobieństwo fałszywych wyników.

Zasady przygotowania dla pacjentów:

  • niemowlęta poniżej 1 roku życia nie powinny być karmione 40 minut przed pobraniem krwi. Dla dzieci poniżej 5 roku życia ogranicz spożycie pokarmu do 3 godzin, a dla dorosłych - na 8-12 godzin;
  • ważne jest, aby dostosować dietę w 1 dzień, wykluczając z niej wszystkie potrawy smażone, wędzone i wysokotłuszczowe. Taki pokarm aktywizuje przewód pokarmowy i wzmaga produkcję enzymów trawiennych. Może to prowadzić do fałszywie pozytywnych nieprawidłowych wyników;
  • aby ułatwić pobranie biomateriału przed zabiegiem zaleca się wypicie 1-2 szklanek czystej niesłodzonej wody bez gazu. Ta zasada jest szczególnie ważna w przypadku dzieci;
  • na 1 dzień, w porozumieniu z lekarzem prowadzącym, przyjmowanie leków jest anulowane. Jeśli nie można anulować niezbędnych leków, konieczne jest powiadomienie o nich pracownika laboratorium;
  • palenie jest zabronione 30 minut przed analizą;
  • należy unikać stresu fizycznego lub emocjonalnego, który wpływa na funkcjonowanie układu hormonalnego i hormonalnego. Co najmniej 1 godzinę. Na 15 minut przed pobraniem biomateriału pacjent musi siedzieć cicho w laboratorium w wygodnej pozycji.

Metody badawcze

Czas badań i ceny mogą się różnić. Opracowane i znormalizowane metody wyznaczania głównych wskaźników przedstawiono w tabeli.

Nazwa kryterium

Metodologia
ALATTest kinetyczny UV1 dzień, z wyłączeniem dnia pobrania biomateriału
ASAT
Totalna proteinaMetoda kolorymetryczna (ocena fotometryczna)
Bilirubina
Jony żelaza
Triglicerydy
Cholesterol
Jony wapnia
Gamma-GTMetoda oksydazy choliny
Całkowita alkaliczna fosfataza
CukierMetoda immunoinhibicji (heksokinaza)
KreatyninaMetoda kinetyczna (reakcja Jaffe)
Kwas moczowyEnzymatyczna metoda kolorymetryczna (ilościowa)
Amylaza trzustkowaEnzymatyczna metoda kolorymetryczna

Rozszyfrowanie norm biochemicznej analizy krwi u dorosłych w tabeli

Ważne: tylko lekarz prowadzący może rozszyfrować analizę biochemiczną. Ponadto w miarę upływu czasu należy brać pod uwagę wszystkie markery laboratoryjne..

Innymi słowy, aby uzyskać jak najpełniejszy obraz odzwierciedlający stan zdrowia człowieka, diagnostykę laboratoryjną należy powtórzyć co najmniej dwukrotnie. Zaleca się przeprowadzenie badań w jednym laboratorium. Ma to na celu wykluczenie błędu urządzeń i uzyskanie jak najdokładniejszego wyniku..

Zabrania się samodzielnej interpretacji danych uzyskanych do autodiagnozy i wyboru metody leczenia. Ta taktyka prowadzi do możliwego pogorszenia stanu zdrowia i komplikacji..

Dekodowanie wyników biochemii krwi u dorosłych i normy wskaźników przedstawiono w tabeli.

ALAT (U / L)

ASAT (U / L)

Cukier (mmol / l)

Kreatynina (μmol / L)

Mocznik (mmol / l)

Bilirubina całkowita (μmol / l)

Cholesterol (mmol / L)

PiętroWiekWartości referencyjne
-0-1 latDo 55
1-8 latDo 30
8-18 latDo 40
Mąż.Ponad 18 latDo 41
Żony.Do 33
-0-4 lataDo 56
4-8 latDo 60
8-15 latDo 40
15-18 latDo 38
CzłowiekPonad 18 latDo 40
Płeć żeńskaDo 32
-Do 15 lat3,4 - 5,7
Ponad 15 lat4,3 - 6,4
Kobiety w ciąży-4,0 - 5,2
-0-1 miesiąc20-70
Do 12 miesięcy17-40
1-3 lata20-35
3-5 lat28-44
5-8 lat30-55
8-10 lat35-67
10-13 lat45-73
13-15 lat47-73
CzłowiekPonad 15 lat60-110
Płeć żeńska45-80
-Do 4 lat1,6-6
4-15 lat2.7-6,5
15-20 lat3-7.7
Człowiek20-55 lat3,5 -7,5
Ponad 55 lat3 - 9,5
Płeć żeńska20-55 lat2,5 - 7
Ponad 55 lat3,5 - 7,3

Białko ogółem (g / L)

-Do sześciu miesięcy45-75
Do 1 roku50-76
1-3 lata55-75
3-18 lat62-85
Ponad 18 lat65-85
-Do 1 dnia25-150
1-3 dni55-200
Tydzień 125-207
Starsze niż 6 dni3.6-20
-Każdy3-5.5

Co może wpłynąć na wynik?

Należy pamiętać, że niewielkie pojedyncze odchylenie wyników od wartości prawidłowych nie jest istotne diagnostycznie. Może to być spowodowane aktywnością enzymów wątrobowych po wypiciu alkoholu. Wiele z rozważanych kryteriów zmienia się w ciągu dnia w zależności od przyjmowanej żywności lub narkotyków. Wartość diagnostyczna ma istotne (co najmniej 1,5-krotne) stabilne odchylenie od wartości referencyjnych, przy wyborze których należy wziąć pod uwagę płeć, wiek i fazę cyklu miesiączkowego.

Często zadawane pytania dotyczące przyczyn wahań stężenia glukozy we krwi? Zwykle minimalną zawartość glukozy odnotowuje się natychmiast po przebudzeniu, jednak po śniadaniu kryterium powinno przyjmować normalne wartości. Niektóre pokarmy, takie jak kawa, pizza, słodycze i frytki, powodują znaczny wzrost poziomu glukozy. Oprócz cukrzycy odchylenie glukozy od normy może wskazywać na brak równowagi hormonalnej, patologie trzustki, a także choroby wątroby..

Cholesterol również zmienia się w ciągu dnia. Na jego wartość ma wpływ palenie tytoniu, spożywanie tłuszczów zwierzęcych. A także predyspozycje genetyczne, a także przyjmowanie leków steroidowych i hormonalnych.

Wskaźniki metabolizmu lipidów pozostają podwyższone od 5 do 10 razy po jedzeniu przez kilka godzin. Ustalono, że u tej samej osoby to kryterium może odbiegać o około 40% w ciągu miesiąca bez żadnych chorób. A metabolizm białek zależy nie tylko od diety, ale także od aktywności fizycznej. Dlatego niezwykle ważne jest przestrzeganie wszystkich zasad przygotowania przed przesłaniem biomateriału..

Rozszerzone dekodowanie badania

W tabeli przedstawiono normalne wskaźniki rozszerzonej analizy biochemicznej krwi ludzkiej.

Piętro

Wiek

Wartości referencyjne

Amylaza trzustkowa (U / L)-Do 1 rokuDo 81-10 latDo 3010-18 latDo 40Ponad 18 latDo 55 Gamma-GT (U / L)-mniej niż 7 dniDo 180mniej niż pół rokuDo 200mniej niż 1 rokDo 351-3 lataDo 203-6 latDo 256-15 latPrzed 18Człowiek15-18 latDo 45Ponad 18 lat10-70Płeć żeńska15-18 latDo 32Ponad 18 lat6-45 Jony żelaza (μmol / l)Człowiekmniej niż 1 miesiąc5,5-20Do 1 roku5-19.81-4 lata5-16,54-8 lat4,5-218-10 lat5-17.510-13 lat5-2013-16 lat4,8-19,716-18 lat5-25Ponad 18 lat10-30Płeć żeńskaDo 1 miesiąca5-23mniej niż 1 rok4,5-231-4 lata4.5-184-8 lat5-178-10 lat5,5-1910-13 lat6-19,513-16 lat5,5-2016-18 lat6-18.5Ponad 18 lat6,5-27 Jony wapnia (mmol / l)-Do 10 dni2-2.5Do 2 lat2,2-2,82-10 lat2,2-2,510-18 lat2-2.618-55 lat2.1-2.555-90 lat2,2-2,65Ponad 90 lat2-2.4 Triglicerydy (mmol / L)-Każdy0-0,25 Fosfataza alkaliczna (U / L)-mniej niż 2 tygodnie80-250mniej niż 1 rok120-4701-10 lat140-33510-13 lat130-420Człowiek13-15 lat115-47015-17 lat80-33517-19 lat55-150Ponad 19 lat40-135Płeć żeńska13-15 lat60-25515-17 lat50-12017-19 lat45-90Ponad 19 lat35-105

Odchylenie od normy

Niewielkie odchylenie uzyskanych wyników od wartości odniesienia jest dopuszczalne i nie ma znaczenia diagnostycznego. Jeśli jednak wyniki wykraczające poza normalny zakres zostaną wykryte 2 lub więcej razy, zaleca się kompleksowe badanie w celu postawienia ostatecznej diagnozy. Dla każdego z rozważanych kryteriów można założyć określoną patologię. Jednak do najczęściej spotykanych patologii należą:

  • choroba wątroby (wirusowe lub toksyczne zapalenie wątroby, marskość wątroby);
  • ostry etap zapalenia trzustki;
  • mononukleoza o etiologii zakaźnej;
  • choroba serca (zawał serca, choroba niedokrwienna);
  • zaburzenia aparatu mięśniowego;
  • ostra postać zapalenia pęcherzyka żółciowego;
  • choroby onkologiczne (łagodne lub złośliwe z przerzutami);
  • marskość barwnikowa;
  • cukrzyca;
  • kwasica;
  • choroby autoimmunologiczne;
  • enteropatia glutenowa.

Zreasumowanie

Ważne uwagi:

  • biochemiczne badanie krwi pokazuje ogólny stan zdrowia człowieka i jest podstawowym etapem diagnostyki różnicowej chorób;
  • wszelkie kryteria laboratoryjne należy oceniać w czasie, z co najmniej dwoma powtórzonymi pomiarami;
  • przy interpretacji wyników ważne jest, aby wziąć pod uwagę płeć, wiek i etap cyklu miesiączkowego indywidualnie dla każdej osoby;
  • zaleca się wykonywanie powtarzanych badań w tym samym laboratorium, aby zminimalizować błędy aparatury.

Artykuł przygotowany
mikrobiolog Martynovich Yu. I..

  • o autorze
  • Najnowsze publikacje

Absolwent specjalisty, w 2014 roku ukończyła z wyróżnieniem Federalną Państwową Budżetową Instytucję Edukacyjną Szkolnictwa Wyższego Orenburg State University ze stopniem mikrobiologii. Absolwent studiów podyplomowych na Orenburg State Agrarian University.

W 2015r. w Instytucie Symbiozy Komórkowej i Wewnątrzkomórkowej Oddziału Uralskiego Rosyjskiej Akademii Nauk przeszedł zaawansowane szkolenie z dodatkowego programu zawodowego „Bakteriologia”.

Laureat ogólnorosyjskiego konkursu na najlepszą pracę naukową w nominacji „Nauki biologiczne” 2017.

Skleroterapia kompresyjna żył kończyn dolnych: przed i po. Rodzaje zabiegów, przygotowanie i rehabilitacja

Co to jest LDL - normy zawartości i 4 sposoby radzenia sobie z odchyleniami