Co pokazuje biochemiczne badanie krwi: norma badanych cech i interpretacja wyników

Biochemiczne badanie krwi to laboratoryjna metoda diagnostyczna, która dostarcza dokładnych informacji o stanie najważniejszych narządów organizmu człowieka, a także pozwala ocenić podstawowe procesy metaboliczne. Ta metoda diagnostyczna jest szeroko stosowana w prawie wszystkich gałęziach medycyny..

Dlaczego lekarz wysyła na biochemiczne badanie krwi

Najczęściej lekarz przepisuje biochemiczne badanie krwi, aby postawić dokładną diagnozę. Ale często taka analiza jest przeprowadzana podczas leczenia, gdy choroba jest już znana - w tym przypadku lekarz potrzebuje wyników badania, aby monitorować skuteczność terapii. Biochemiczne badanie krwi może dać najpełniejszy obraz kliniczny, gdy:

  • choroby układu wątrobowo-żółciowego;
  • choroba nerek;
  • zaburzenia endokrynologiczne;
  • choroba serca;
  • choroby układu mięśniowo-szkieletowego;
  • choroby krwi;
  • choroby przewodu żołądkowo-jelitowego.

Za pomocą biochemicznego badania krwi lekarz może również wykryć anemię, obecność procesów zapalnych, choroby zakaźne, reakcje alergiczne, zaburzenia krzepnięcia krwi.

Jak przebiega procedura pobierania krwi??

Aby żadne czynniki zewnętrzne nie wpływały na dokładność wyników, należy odpowiednio przygotować się do badania. Jednak zasady są bardzo proste i łatwe do przestrzegania:

  • Co najmniej 8 godzin przed badaniem nie należy jeść, palić ani pić napojów zawierających cukier. Najlepiej ograniczyć się do picia zwykłej wody. Dlatego analiza jest zwykle planowana wczesnym rankiem..
  • Na dwa dni przed analizą należy całkowicie zrezygnować z alkoholu, a także zrobić sobie przerwę od przyjmowania kompleksów witaminowych i suplementów diety, a także leczniczych i regenerujących preparatów ziołowych. Jeśli jesteś w trakcie leczenia jakimikolwiek lekarstwami, poinformuj o tym lekarza - niektóre leki mogą wpływać na wskaźniki analizy.
  • Na dzień przed badaniem należy powstrzymać się od uprawiania sportów, kąpieli czy sauny. Staraj się spędzać dzień swobodnie, bez stresu i stresu..

Z reguły krew pobiera się z żyły do ​​biochemicznego badania krwi. Najdogodniejszym miejscem jest zgięcie łokcia, ale w niektórych sytuacjach - np. Gdy dostęp do niego nie jest możliwy z powodu oparzenia lub kontuzji - nakłucie wykonuje się w innym miejscu. Przed nakłuciem żyły miejsce nakłucia skóry jest ostrożnie traktowane środkiem antyseptycznym. Krew pobiera się do jałowej, suchej probówki w ilości 5-10 ml. To bardzo mała objętość: taka utrata krwi w żaden sposób nie wpływa na stan pacjenta.

Rozszyfrowanie wyników biochemicznego badania krwi

Zazwyczaj wyniki biochemicznego badania krwi są gotowe następnego ranka, ale w wielu laboratoriach uzyskuje się je jeszcze szybciej. Za dodatkową opłatą możesz zamówić analizę ekspresową i wyciągnąć wniosek w ciągu kilku godzin. Oczywiście wyniki są przeznaczone dla lekarza prowadzącego, który wie, jak je poprawnie zinterpretować. Jednak pacjenci często próbują samodzielnie obliczyć wskaźniki. Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi nie jest łatwym zadaniem i wymaga specjalnej wiedzy. Informacje, które tu podajemy, służą wyłącznie do ogólnych celów informacyjnych..

Co więc mówią wyniki biochemicznego badania krwi i jakie wskaźniki są w nich uwzględnione??

Białko

Zazwyczaj w wynikach analizy można znaleźć taki wskaźnik jak „białko całkowite”. To jest całkowite stężenie wszystkich białek w surowicy. Dla dorosłych mężczyzn i kobiet norma to 60–85 g / l, dla dzieci - 45–75 g / l. Wysoki poziom białka jest powszechny w chorobach zakaźnych, reumatyzmie, reumatoidalnym zapaleniu stawów i odwodnieniu, na przykład w wyniku wymiotów lub biegunki. Niski poziom białka we krwi obserwuje się w chorobach wątroby, trzustki, jelit, nerek, krwawieniach i procesach nowotworowych.

Lipidy

Normalne stężenie lipidów całkowitych w surowicy krwi wynosi 4,5–7,0 g / l. Podwyższony poziom lipidów jest oznaką cukrzycy, zapalenia wątroby, otyłości lub żółtaczki.

Zawartość jednego z najważniejszych lipidów, cholesterolu, jest badana oddzielnie. Współczynnik całkowitego cholesterolu we krwi wynosi 3,0–6,0 mmol / l. Podwyższony poziom cholesterolu może powodować choroby wątroby, niedoczynność tarczycy, nadużywanie alkoholu, miażdżycę tętnic, ciążę i doustne środki antykoncepcyjne. Zbyt niski poziom cholesterolu całkowitego wskazuje na nadczynność tarczycy i zaburzenia wchłaniania tłuszczu..

Węglowodany

Węglowodany analizowane za pomocą ogólnego biochemicznego badania krwi obejmują glukozę.

Glukoza, czyli jak mówią ludzie „cukier” jest jednym z najważniejszych wskaźników metabolizmu węglowodanów. Zawartość glukozy wynosi 3,5–5,5 mmol / l. Wzrost poziomu cukru we krwi obserwuje się przy cukrzycy, tyreotoksykozie, guzem chromochłonnym, zespole Cushinga, akromegalii, chorobach trzustki, wątroby i nerek, a także przy przeciążeniu fizycznym i emocjonalnym. Obniżenie poziomu glukozy jest typowe dla niedożywienia (u kobiet nadużywających diety często obserwuje się spadek cukru), przedawkowania insuliny, chorób trzustki, guzów i niedostatecznej funkcji gruczołów dokrewnych.

Substancje nieorganiczne i witaminy

Substancje nieorganiczne i witaminy badane podczas biochemicznego badania krwi obejmują żelazo, potas, wapń, sód, chlor, witaminę B12 i kwas foliowy.

Żelazo. Norma to 11,64-30,43 mmol / l dla mężczyzn i 8,95-30,43 mmol / l dla kobiet. U dzieci normalny wskaźnik waha się od 7,16-21,48 mmol / l.

Podwyższony poziom żelaza jest charakterystyczny dla anemii hemolitycznej, anemii sierpowatej, niedokrwistości aplastycznej, ostrej białaczki i niekontrolowanej suplementacji żelaza. Zmniejszony poziom żelaza może wskazywać na niedokrwistość z niedoboru żelaza, niedoczynność tarczycy, nowotwory złośliwe, utajone krwawienie.

Potas. Normy potasu we krwi - 3,4-4,7 mmol / l dla dzieci i 3,5-5,5 mmol / l dla dorosłych.

Wzrost potasu wskazuje na uszkodzenie komórek, odwodnienie, ostrą niewydolność nerek lub nadnerczy. Spadek zawartości tego pierwiastka jest konsekwencją chronicznego głodu i braku potasu w pożywieniu, przedłużających się wymiotów lub biegunki, upośledzonej czynności nerek lub nadmiaru hormonów kory nadnerczy.

Wapń. Norma wapnia we krwi wynosi 2,15-2,50 mmol / l.

Wzrost poziomu wapnia następuje wraz z aktywacją funkcji przytarczyc, nowotworami złośliwymi z uszkodzeniem kości, sarkoidozą, nadmiarem witaminy D i odwodnieniem. Zmniejszony poziom wapnia - powód do podejrzenia obniżonej czynności tarczycy, niedoboru witaminy D, przewlekłej niewydolności nerek, niedoboru magnezu lub hipoalbuminemii.

Sód. Normy sodu we krwi - 136-145 mmol / l.

Wzrost zawartości sodu jest objawem nadmiernego spożycia soli, utraty płynu pozakomórkowego, nadczynności kory nadnerczy, zaburzeń centralnej regulacji metabolizmu wodno-solnego. Spadek zawartości sodu jest charakterystyczny dla osób z chorobami nerek, cukrzycą, marskością wątroby i zespołem nerczycowym, a także może być konsekwencją nadużywania diuretyków..

Chlor. Norma chloru w surowicy krwi - 98-107 mmol / l.

Wzrost tego wskaźnika jest oznaką odwodnienia, ostrej niewydolności nerek, moczówki prostej, zatrucia salicylanami lub zwiększonej czynności kory nadnerczy. Spadek obserwuje się przy nadmiernym poceniu się, przedłużających się wymiotach i po płukaniu żołądka.

Kwas foliowy. Norma w surowicy krwi wynosi 3-17 ng / ml.

Wzrost zawartości tej substancji spowodowany jest dietą wegetariańską i nadmiarem kwasu foliowego w pożywieniu, a spadek niedoborem witaminy B12, alkoholizmem, niedożywieniem i złym wchłanianiem.

Witamina b12. Norma to 180-900 pg / ml.

Nadmiar tej witaminy zwykle wskazuje na niezrównoważoną dietę. Z tego samego powodu może powodować niedobór witaminy B12. Dodatkowo niska zawartość tej witaminy jest częstym towarzyszem nieżytów żołądka, choroby wrzodowej żołądka, złego wchłaniania.

Substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej

Substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej badane w biochemicznym badaniu krwi to kreatynina, kwas moczowy i mocznik..

Mocznik. Norma u dzieci poniżej 14 lat wynosi 1,8–6,4 mmol / l, u dorosłych - 2,5–6,4 mmol / l. U osób powyżej 60 roku życia norma mocznika we krwi wynosi 2,9-7,5 mmol / l.

Zbyt duża zawartość mocznika świadczy o zaburzeniach czynności nerek, niedrożności dróg moczowych, zwiększonej zawartości białka w pożywieniu, a stan ten jest również typowy dla oparzeń i ostrego zawału mięśnia sercowego. Obniżone poziomy mocznika są spowodowane głodem białka, ciążą, akromegalią i złym wchłanianiem.

Kreatynina. Norma u kobiet wynosi 53–97 µmol / l, u mężczyzn 62–115 µmol / l. Dla dzieci poniżej 1 roku życia normalny poziom kreatyniny to 18–35 μmol / l, od roku do 14 lat - 27–62 μmol / l.

Przyczyny wzrostu i spadku poziomu kreatyniny są takie same jak w przypadku mocznika, z wyjątkiem akromegalii - przy tej patologii kreatynina wzrasta.

Kwas moczowy. Norma dla dzieci do 14 lat to 120–320 µmol / L, dla dorosłych kobiet - 150–350 µmol / L. W przypadku dorosłych mężczyzn norma dotycząca poziomu kwasu moczowego wynosi 210-420 μmol / l.

Wzrost zawartości kwasu moczowego jest charakterystyczny dla dny moczanowej, niewydolności nerek, szpiczaka, zatrucia kobiet w ciąży, diety bogatej w kwasy nukleinowe oraz dużego wysiłku fizycznego - na przykład u sportowców podczas intensywnego treningu. Spadek zawartości kwasu moczowego występuje w przypadku choroby Wilsona-Konovalova, zespołu Fanconiego i diety ubogiej w kwasy nukleinowe.

Pigmenty

Są to specyficzne kolorowe białka zawierające żelazo lub miedź. Końcowym produktem rozpadu takich białek jest bilirubina. Z reguły biochemiczne badanie krwi określa zawartość dwóch rodzajów tego pigmentu - bilirubiny całkowitej i bezpośredniej..

Współczynnik bilirubiny całkowitej: 5–20 µmol / l. Jeśli wskaźnik wzrośnie powyżej 27 μmol / l, możemy mówić o żółtaczce. Wysoka bilirubina całkowita - objaw raka, choroby wątroby, zapalenia wątroby, zatrucia lub marskości, kamicy żółciowej lub niedoboru witaminy B12.

Współczynnik bilirubiny bezpośredniej: 0–3,4 µmol / l. Wzrost tego wskaźnika wskazuje na ostre wirusowe lub toksyczne zapalenie wątroby, zakaźną chorobę wątroby, kiłę, zapalenie pęcherzyka żółciowego, żółtaczkę u kobiet w ciąży i niedoczynność tarczycy u noworodków..

Enzymy

Aktywność enzymatyczna jest istotnym wskaźnikiem diagnostycznym. Enzymów jest bardzo dużo, zwykle biochemiczne badanie krwi określa poziom kilku z nich:

Aminotransferaza. Normalny wskaźnik dla kobiet wynosi do 34 U / l, dla mężczyzn - do 45 U / l. Podwyższony poziom wykrywa się w ostrym zapaleniu wątroby, martwicy wątroby, zawale mięśnia sercowego, urazach i chorobach mięśni szkieletowych, cholestazie i przewlekłym zapaleniu wątroby, ciężkim niedotlenieniu tkanek.

Dehydrogenaza mleczanowa. Norma to 140-350 U / l. Poziom tego enzymu wzrasta wraz z zawałem mięśnia sercowego, zawałem nerki, zapaleniem mięśnia sercowego, rozległą hemolizą, zatorowością płucną, ostrym zapaleniem wątroby.

Fosfokinaza kreatynowa. Normalna wartość wynosi do 200 U / l. Wzrost z zawałem mięśnia sercowego, martwicą mięśni szkieletowych, epilepsją, zapaleniem mięśni i dystrofiami mięśni.

Ceny za usługi diagnostyki laboratoryjnej

Komercyjne laboratoria diagnostyczne oferują różne możliwości wykonywania biochemicznych badań krwi. Często krew nie jest sprawdzana od razu, ale tylko pod kątem jednego lub kilku z powyższych wskaźników - enzymów, białek itp. Koszt jednej analizy waha się od 250 do 1000 rubli. Jeśli chcesz sprawdzić kilka wskaźników naraz, lepiej zaoszczędzić pieniądze i wybrać pełne biochemiczne badanie krwi, które będzie kosztować 3500-5,500 rubli, w zależności od zestawu badanych cech. Nie zapominaj, że w wielu laboratoriach trzeba płacić osobno za pobranie krwi z żyły - kosztuje 150-250 rubli.

Biochemiczne badanie krwi jest rutynową procedurą diagnostyczną; jest przepisywane tylko wtedy, gdy wyniki ogólnej analizy ujawniają jakąś patologię. Czasami pacjenci narzekają, że lekarze „wożą ich po gabinetach” i nie mogą niczego znaleźć. Ale, jak widać, te same wskaźniki mogą wskazywać na różne choroby, a dla pełnego zaufania do diagnozy czasami trzeba przejść kilka badań. Nie znaczy to, że lekarz nie jest pewien efektów - wręcz przeciwnie, masz szczęście, że Twój lekarz tak poważnie traktuje swoją pracę..

Ogólne biochemiczne badanie krwi powinno być częścią corocznego badania profilaktycznego. Dotyczy to zwłaszcza osób powyżej 45-50 lat. Wiele chorób przebiega bezobjawowo i można je wykryć jedynie poprzez badanie krwi..

Co pokazuje biochemiczne badanie krwi?

Lekarz wysłał cię na biochemiczne badanie krwi. Co to za badanie? Co ujawnia i jak może pomóc w postawieniu diagnozy?

Rozmawialiśmy o tym z terapeutą „Clinic Expert” Tula Potapova Elena Vladimirovna.

- Elena Vladimirovna, jest kliniczne badanie krwi i jest biochemiczne. Jaka jest różnica między nimi?

Różnica między biochemicznymi i ogólnymi badaniami krwi dotyczy badanych składników. W ogólnym badaniu krwi ocenia się krwinki: erytrocyty, leukocyty (i stosunek ich poszczególnych frakcji), płytki krwi. Mierzy się również zawartość hemoglobiny, szybkość sedymentacji erytrocytów (ESR) i szereg innych parametrów.

W analizie biochemicznej ocenia się zawartość substancji charakteryzujących pracę narządów wewnętrznych. Dostarcza również informacji o metabolizmie..

„Ogólne i biochemiczne badania krwi nie mogą być wzajemnie zastępowane. Biochemik nie może odpowiedzieć na pytania, na które odpowiada ogólnik, i odwrotnie. " Cytat z materiału „Jak prawidłowo uzyskać pełną morfologię krwi”

- W jakich przypadkach nie wystarczy ogólne badanie krwi i badanie biochemiczne?

Jak powiedziałem wcześniej, ogólne badanie krwi obejmuje tylko pewien zakres parametrów, które mogą nie wystarczyć do oceny w szczególności funkcjonowania narządów wewnętrznych, charakterystyki metabolizmu. Ponadto wiele chorób wymaga połączenia tych testów. Na przykład w przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza ogólne badanie krwi wykaże charakterystyczną zmianę poziomu hemoglobiny, erytrocytów, a biochemiczne pozwoli stwierdzić, że niedokrwistość jest ściśle związana z niedoborem żelaza. Dlatego wskazań do biochemicznego badania krwi jest wiele..

Chcesz dowiedzieć się więcej o hemoglobinie? Przeczytaj nasz artykuł tutaj

- Jakie wskaźniki są zawarte w biochemicznym badaniu krwi?

Jest ich bardzo dużo. Jeśli mówimy o głównych wskaźnikach biochemii krwi, są to:

Krew do wykonania biochemicznego
analiza jest pobierana wyłącznie z żyły

- Czasami lekarz przepisuje rozszerzone biochemiczne badanie krwi. Co obejmuje ta analiza?

Często używany:

- lipoproteiny o małej i dużej gęstości, trójglicerydy. Te parametry dostarczają dodatkowych informacji o cholesterolu;

- białko. To jedna z odmian białek;

- bilirubina bezpośrednia i pośrednia. Spośród nich składa się bilirubina całkowita;

- Biochemiczne badanie krwi pobiera się z palca lub z żyły?

Krew do badań pobierana jest wyłącznie z żyły.

- Elena Vladimirovna, czy istnieją normy dotyczące wskaźników biochemicznej analizy krwi według wieku i płci?

W przypadku niektórych komponentów tak. Oto kilka przykładów. Kobiety i mężczyźni, w tym osoby w różnym wieku, mają własne poziomy kreatyniny. Kwas moczowy ma różnicę płci, cholesterol według wieku.

- Opowiedz nam o głównych przyczynach odchyleń od normy w biochemicznym badaniu krwi

Powody są różne. Pomiędzy nimi:

- niewłaściwe przygotowanie pacjenta do badania. Na przykład osoba zjadła duży posiłek i oddała krew. Może to prowadzić do zniekształconych wyników;

- nawyki żywieniowe, w tym specyficzne dla regionu;

- choroby. Wymienienie ich w jednym wywiadzie jest prawie niemożliwe, ponieważ jest on ogromny. Na przykład wskaźniki enzymów wątrobowych (ALT, AST), bilirubina mogą zwiększać się w wielu chorobach wątroby. Poziom kreatyniny, kwasu moczowego i mocznika - w niektórych chorobach nerek. Wzrost glukozy w cukrzycy. Przykłady można wymieniać przez bardzo długi czas.

- W jakich przypadkach można popełnić błąd podczas dekodowania biochemicznego badania krwi?

Jest to w szczególności możliwe, jeśli lekarz nie weźmie pod uwagę punktów, które mogą wpływać na wskaźniki. To te, o których mówiłem wcześniej, tj. poprawność przygotowania do analizy, nawyki żywieniowe, region zamieszkania i szereg innych. Ważne jest również, aby wziąć pod uwagę patologię już istniejącą u osoby..

- Jak prawidłowo przygotować się do biochemicznego badania krwi?

Przygotowanie jest proste. Analiza wykonywana jest rano na czczo. Możesz wypić szklankę czystej wody pitnej bez gazu. Ponadto, w zależności od laboratorium i zakresu wykonywanych badań, mogą istnieć inne punkty przygotowania. Dlatego przed zaliczeniem jakichkolwiek testów zaleca się szczegółowe zapoznanie się w laboratorium z zasadami przygotowania do badania..

O niektórych cechach przygotowania do ogólnego badania krwi dowiesz się tutaj

Rozmawiał: Enver Aliyev

Elena Potapova

Absolwent Wydziału Lekarskiego Państwowego Uniwersytetu Tula w 2011 roku, specjalność „Medycyna ogólna”.

Od 2011 do 2012 roku odbyła staż w specjalności „Terapia”.

Obecnie - terapeuta w „Poradni Eksperckiej” Tula. Odebrano: ul. Boldina, 74.

Chemia krwi

Biochemiczne badanie krwi - zaawansowane badanie laboratoryjne w celu określenia poziomu enzymów, elektrolitów, metabolitów węglowodanów, białek, metabolizmu lipidów. Dzięki temu badaniu można uzyskać informacje o stanie narządów wewnętrznych, ocenić metabolizm oraz zapotrzebowanie organizmu na składniki odżywcze, witaminy i minerały.

Badania krwi

Analiza biochemiczna jest wykonywana w diagnostyce różnych chorób, w przypadku odchyleń w ogólnym badaniu krwi, a także w celu monitorowania skuteczności procesu leczenia.

Pobieranie krwi jest wykonywane przez doświadczone pielęgniarki w naszej klinice lub w domu. Gotowe wyniki są automatycznie wysyłane pocztą pacjenta w ciągu 1-2 dni.

Uwaga! Krew jest podstawą życia. Najmniejsza zmiana w jego składzie jest konsekwencją odchyleń w pracy narządów wewnętrznych, układów metabolicznych lub pod wpływem negatywnych czynników środowiskowych (zła ekologia, szkodliwa produkcja). Lekarz dowolnej specjalności, wykorzystując tę ​​analizę w swojej praktyce, otrzymuje wiarygodne narzędzie diagnostyczne.

W zależności od listy dolegliwości i ogólnego obrazu klinicznego lekarz może przepisać zarówno standardowy kompleks „biochemii krwi”, jak i badanie poszczególnych wskaźników.

Co obejmuje biochemiczne badanie krwi

Standardowa analiza biochemiczna obejmuje następujące wskaźniki:

  • grupa węglowodanowa: glukoza, fruktozamina;
  • substancje pigmentowe (bilirubina);
  • enzymy (AST, ALT, gamma-HT, fosfataza alkaliczna);
  • profil lipidowy (cholesterol całkowity, LDL, trójglicerydy);
  • białka (białko całkowite, albumina);
  • związki azotowe (mocznik, kwas moczowy, kreatynina);
  • elektrolity (K, Na, Cl);
  • żelazo w surowicy;
  • Białko C-reaktywne.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej

Nie jest wymagane żadne specjalne długoterminowe przygotowanie. Wystarczy spełnić podstawowe wymagania:

  1. Trzymaj się standardowej diety, unikaj egzotycznych i nietypowych potraw w swoim menu.
  2. Przestań brać leki. Statyny, leki hormonalne, antybiotyki mają bezpośredni wpływ na biochemię krwi. Jeśli odmowa przyjęcia leków nie jest możliwa, należy ostrzec lekarza o lekach i ich dawkach.
  3. Przez 2-3 dni wyklucz lub maksymalnie ogranicz spożycie alkoholu, kwaśnych soków, herbaty, kawy, napojów energetyzujących. Ogranicz nikotynę (ostatni papieros - nie później niż 1 godzinę przed oddaniem krwi).
  4. Unikaj stresujących sytuacji, aktywnego sportu i fizycznego przeciążenia.
  5. Ostatni posiłek - 12 godzin przed analizą.
  6. Rano przed zabiegiem wypij szklankę czystej wody bez gazu.

Wskazania do biochemicznego badania krwi

Analiza biochemiczna jest zalecana w następujących przypadkach:

  • wyjaśnienie kontrowersyjnej diagnozy w obecności niespecyficznych objawów (nudności, wymioty, zespół bólowy);
  • zidentyfikować wczesne stadia choroby (lub z utajonym procesem patologicznym);
  • kontrolować stan organizmu w okresie leczenia;
  • w czasie ciąży (w każdym trymestrze);
  • do kontrolowania grup ryzyka cukrzycy, chorób układu krążenia;
  • w przypadku zatrucia;
  • z chorobami wątroby, nerek i trzustki;
  • monitorowanie poziomu pierwiastków śladowych i witamin w przypadku zaburzeń ich przyswajania lub normalizacja diety.

Krew pobierana jest z żyły, sam zabieg trwa kilkanaście minut. Podczas pobierania krwi używa się wyłącznie sterylnych narzędzi jednorazowych, skórę w miejscu nakłucia ostrożnie traktuje się środkiem antyseptycznym.

Główne wskaźniki biochemicznego badania krwi

Samodzielna próba ustalenia, co pokazuje analiza biochemiczna, może prowadzić do nieadekwatnych wniosków, gdyż różnica wskaźników zależy nie tylko od wieku, płci i stanu zdrowia, ale także od szeregu indywidualnych cech organizmu, które może zastąpić tylko doświadczony lekarz..

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi


Białko całkowite jest określane z uwzględnieniem dwóch frakcji białek: albuminy i globuliny. Jest ważnym wskaźnikiem stanu odporności, ciśnienia osmotycznego oraz poziomu aktywności metabolicznej. Norma: 64-83 g / l.

  • podwyższony poziom: infekcje, stany zapalne, choroby autoimmunologiczne, poważne odwodnienie, proces nowotworowy złośliwy;
  • niski poziom: choroby żołądkowo-jelitowe, problemy z nerkami, tyreotoksykoza, długotrwałe przeciążenie fizyczne.

Węglowodany reprezentowane są przede wszystkim przez glukozę - główny produkt metabolizmu węglowodanów. Służy do kontrolowania stanu trzustki i tarczycy, przysadki mózgowej i nadnerczy. Norma: 3,5-5,5 mmol / l.

  • podwyższone poziomy: cukrzyca typu 1 i 2, przewlekłe zapalenie trzustki, patologie wątroby i układu filtrującego nerki, zaburzenia hormonalne;
  • obniżony poziom: choroby wątroby, guzy trzustki, zaburzenia układu hormonalnego.

Cholesterol całkowity jest ważnym składnikiem metabolizmu lipidów i budulcem ścian komórkowych, uczestnikiem układu hormonalnego w syntezie witamin.

Norma: 3,5-6,5 mmol / l.

  • podwyższony poziom jest zwiastunem lub oznaką miażdżycy i choroby wieńcowej serca, oznaką uszkodzenia wątroby, nerek, tarczycy;
  • niski - wskazuje na obecność patologii przyswajania substancji w przewodzie pokarmowym, problemy zakaźne i hormonalne.

Bilirubina całkowita pozwala ocenić stan wątroby i pęcherzyka żółciowego, choroby układu krwionośnego oraz obecność procesów zakaźnych. Norma: 5-20 μmol / l.

  • wzrost bilirubiny wskazuje na problemy z wątrobą / układem żółciowym (wirusowe zapalenie wątroby, kamica żółciowa, marskość i rak wątroby), a także brak witaminy B12;
  • zmniejszone - można zaobserwować przy anemii, a także przy niedożywieniu (często z powodu diety).

ALT to enzym wątrobowy, występujący w nieco niższym stężeniu w sercu, trzustce i nerkach. Wnika do krwiobiegu podczas patologicznych procesów, które zaburzają strukturę komórek narządów.

Norma: do 31 jednostek / l - dla kobiet; do 44 jednostek / l - dla mężczyzn. Podwyższone tło wskazuje na zakaźną chorobę wątroby, zawał mięśnia sercowego (określane przez stosunek z AST).

AST jest ważnym enzymem komórkowym metabolizmu aminokwasów. Występuje w wysokim stężeniu w komórkach wątroby i mięśnia sercowego. Norma: 10-40 jednostek / l.

  • wzrost tła wskazuje na zawał mięśnia sercowego, problemy z wątrobą, trzustką;
  • obniżona koncentracja - oznaka ciężkiej martwicy, uszkodzenia wątroby, niedoboru witaminy B6.

Kreatynina jest ważnym składnikiem zaopatrzenia w energię układu mięśniowego. Wytwarzany jest przez nerki, dlatego jest bezpośrednim znakiem jakości ich pracy. Norma: 62-115 μmol / l - dla mężczyzn; 53-97 μmol / l - dla kobiet.

  • zwiększona koncentracja jest wskaźnikiem rozległego uszkodzenia mięśni, niewydolności nerek;
  • zmniejszone tło obserwuje się podczas postu, dystrofii, podczas ciąży.

Mocznik jest produktem metabolizmu białek. Ma to bezpośredni związek z systemem żywieniowym (wegetarianin lub mięsożerca) i wiekiem osoby (u osób starszych wartość ta wzrasta). Norma: 2,5-8,3 mmol / l.

  • wzrost poziomu mocznika wskazuje na nieprawidłowe funkcjonowanie nerek i serca, z krwawieniem, guzami, kamicą moczową, zaburzeniami przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • obniżona koncentracja jest typowa dla kobiet w ciąży i z naruszeniem wątroby.

Białko C-reaktywne - wskaźnik procesu zapalnego.

Norma: do 5 mg / l. Im wyższe stężenie, tym bardziej aktywny proces zapalny.

Tabela dekodująca do biochemicznego badania krwi u dorosłych

Wszystkie normy biochemicznego badania krwi zawarte są w tabeli. Jest używany przez lekarzy do rozszyfrowania analiz i interpretacji danych, biorąc pod uwagę ogólny obraz kliniczny stanu pacjenta..

Chemia krwi

Biochemiczne badanie krwi to badanie laboratoryjne, które pozwala ocenić funkcjonowanie wszystkich narządów wewnętrznych. Ponadto dostarcza informacji o metabolizmie i przemianie materii, a także ujawnia przebieg niebezpiecznych dolegliwości na długo przed pojawieniem się pierwszych klinicznych objawów choroby..

Rozszyfrowanie wyników leży w kompetencji hematologa, który podczas tego procesu wykorzystuje specjalny formularz zawierający wszystkie dopuszczalne wskaźniki biochemicznego badania krwi.

Norma i uzyskane informacje nie zawsze są zbieżne: stężenie tej lub innej substancji w głównym płynie biologicznym może zarówno spaść, jak i wzrosnąć. W zdecydowanej większości przypadków wpływają na to różne choroby i procesy patologiczne..

Rzadziej mniej nieszkodliwe czynniki mogą działać jako prowokatorzy:

  • niewłaściwe używanie narkotyków;
  • złe odżywianie;
  • fizyczne wyczerpanie organizmu.

Informacje uzyskane z biochemii nie wystarczą do dokładnego określenia przyczyny. Aby zidentyfikować źródło, wymagane jest kompleksowe badanie pacjentów. Ponadto lekarz bierze pod uwagę objawy, na które skarży się pacjent..

Biochemiczne badanie krwi polega na pobraniu materiału biologicznego z żyły. Ten proces ma swoją własną sekwencję działań. Należy zwrócić uwagę, że w celu uzyskania jak najbardziej wiarygodnych wyników wymagane jest szczególne przygotowanie do dostarczenia analizy. Jeśli tak się nie stanie, może być konieczne powtórzenie procedury, co w niektórych przypadkach jest niepożądane, a mianowicie:

  • dla dzieci;
  • starsi ludzie;
  • osłabieni pacjenci;
  • przedstawicielki kobiet niosących dziecko.

Normalne wartości biochemii

Normy biochemicznej analizy krwi są indywidualne dla każdej osoby. Wynika to z faktu, że wskaźniki mogą się nieznacznie różnić w zależności od takich czynników, jak płeć i grupa wiekowa osoby..

We wszystkich laboratoriach istnieje oficjalny formularz LHC (dane zawarte w analizie biochemicznej).

Poniższa tabela najdokładniej przedstawia główne wskaźniki:

Składnik krwi

dorośli - 64-83 g / l.

dorośli - 35-50 g / l.

kobiety - 12-76 mcg / l;

mężczyźni - 19-92 mcg / l.

mężczyźni - 20-250 mcg / l;

kobiety - 10-120 mcg / l.

nie więcej niż 0,5 mg / l

dzieci - 18-64 mmol / l;

dorośli - 2,5-83 mmol / l.

mężczyźni - 62-115 μmol / l;

kobiety - 53-97 μmol / l;

dzieci - 27-62 μmol / l.

mężczyźni - 0,24-0,5 mmol / l;

kobiety - 0,16-044 mmol / l;

dzieci - 0,12-0,32 mmol / l.

podłączony - 25% całości;

bezpłatnie - 75% całości.

dzieci - 3,33-5,55 mol / l;

dorośli - 3,89-5,83 mol / l.

nie więcej niż 280 mmol / l

kobiety - do 31 jednostek / l;

mężczyźni - do 35 jednostek / l;

kobiety - do 31 jednostek / l;

mężczyźni - do 41 jednostek / l.

dzieci - 1300-600 jednostek / l;

dorośli - 20-130 jednostek / l.

nie więcej niż 120 jednostek / l

kobiety - do 170 jednostek / l;

mężczyźni - do 195 jednostek / l.

nie mniej niż 10 jednostek / l

dzieci - od 17 do 163 jednostek / l;

kobiety - 7-31 jednostek / l;

mężczyźni - 11-50 jednostek / l.

dzieci - 130-145 mmol / l;

dorośli - 134-150 mmol / l.

dzieci - 3,6-6 mmol / l;

dorośli - 3,6-5,4 mmol / l.

dzieci - 1,3-2,1 mmol / l;

dorośli - 0,65-1,3 mmol / l

mężczyźni - 11,6-30,4 μmol / l;

kobiety - 8,9-30,4 μmol / l;

dzieci - 7,1-21,4 μmol / l.

dzieci - 11-24 μmol / l;

dorośli - 11-18 μmol / l.

kobiety - do 38 jednostek / l;

mężczyźni - do 55 jednostek / l.

dorośli - 250 sztuk / l.

Bardzo ważne jest, aby pamiętać, że tempo analizy biochemicznej krwi u kobiet w okresie rodzenia dziecka będzie się różnić od powyższych parametrów. Może to być albo zupełnie normalne zjawisko, albo oznaka przebiegu różnych dolegliwości. Tylko lekarz może ustalić, czy jest to norma, czy naruszenie.

Powyższe składniki głównego płynu biologicznego wskazują, że biochemiczne badanie krwi obejmuje:

  • białka i enzymy;
  • lipidy i pigmenty;
  • węglowodany i witaminy;
  • wskaźniki metabolizmu azotu;
  • szeroka gama pierwiastków śladowych.

Wskazania do analizy biochemicznej

Ponieważ biochemiczne badanie krwi pokazuje ogólny stan organizmu i funkcjonowanie narządów wewnętrznych, można go przepisać w celach profilaktycznych. Często jednak wskazaniem jest przedstawienie przez pacjenta dolegliwości związanych z określonymi objawami..

Takie badanie pozwala zdiagnozować:

  • zaburzenia czynności nerek i wątroby;
  • dysfunkcja mięśnia sercowego, w szczególności zawał serca i udar;
  • dolegliwości endokrynologiczne i ginekologiczne;
  • choroby układu krwiotwórczego;
  • zaburzenia w funkcjonowaniu narządów takich jak żołądek, trzustka i jelita.

W przypadku noworodków potrzeba takiego testu polega na stwierdzeniu obecności dolegliwości genetycznych. W młodym wieku wskazania mogą oznaczać opóźnienie w rozwoju fizycznym i umysłowym..

Zalety i wady metody

Ta procedura, podobnie jak każde inne badanie diagnostyczne, ma wiele pozytywnych i negatywnych cech. Co więcej, pierwsze cechy to znacznie więcej niż druga..

Zalety takiego badania ludzkiej krwi:

  • wysoka zawartość informacyjna - pozwala nie tylko zdiagnozować chorobę we wczesnych stadiach jej progresji, ale także umożliwia lekarzom kontrolę skuteczności wybranej taktyki terapeutycznej;
  • bezbolesność - takie badanie jest dobrze tolerowane nie tylko przez dorosłych, ale także przez dzieci;
  • ogólnie dostępne - taka analiza jest przeprowadzana zarówno w prywatnych, jak i publicznych placówkach medycznych;
  • szybkość diagnozy - bezpośrednie pobranie materiału biologicznego nie zajmuje więcej niż 5 minut, a dekodowanie wyników średnio 1-2 dni;
  • brak kompleksowych środków przygotowawczych - jeśli dana osoba musi przejść biochemiczne badanie krwi, wówczas przygotowanie do oddania krwi będzie obowiązkowe, ale składa się z krótkiej listy prostych zaleceń.

Jeśli chodzi o niedociągnięcia, to nie ma ich tak wiele, a dokładniej tylko jedno - drobne odchylenia od normy, które przedstawia powyższa tabela, w zależności od wyposażenia laboratorium. Sugeruje to, że gdy lekarz zalecił osobie kilkakrotne wykonanie biochemicznego badania krwi, należy to zrobić w tej samej instytucji, w której przeprowadzono pierwsze badanie..

Przygotowanie do testu

Aby klinicysta podczas interpretacji wyników otrzymał jak najbardziej wiarygodne informacje, konieczne jest wstępne przygotowanie do biochemicznego badania krwi, które obejmuje następujące zasady:

  • Ostatni posiłek należy spożyć 12 godzin przed spożyciem płynu ustrojowego - oznacza to, że takie badanie przeprowadza się tylko na czczo.
  • Dzień przed badaniem należy odstawić kawę, mocną zieloną lub czarną herbatę.
  • Przestrzeganie delikatnej diety przez 3 dni przed wizytą w placówce medycznej. Zaleca się rezygnację z tłustych, smażonych i pikantnych potraw. Pokazano również, że dorośli eliminują złe nawyki..
  • Na dzień przed analizą należy ograniczyć aktywność fizyczną.
  • Odmowa przyjmowania leków na kilka tygodni przed przewidywaną datą wizyty w klinice. Jeśli z jakiegokolwiek powodu nie jest to możliwe, konieczne jest poinformowanie o tym hematologa.
  • W dniu badania diagnostycznego należy wykluczyć wpływ sytuacji stresowych, pobudzenia emocjonalnego i napięcia nerwowego, gdyż może to zniekształcić wyniki.

Około 10 minut przed wykonaniem biochemicznego badania krwi osoba musi się uspokoić, aby znormalizować oddech i tętno.

Należy zauważyć, że małe dzieci nie wymagają przygotowania do badania krwi. Ponadto nie jest to konieczne dla pacjentów w ciężkim stanie. Jednocześnie najlepiej udać się na badania biochemiczne w pierwszej połowie dnia - w godzinach porannych. Biochemiczne badanie krwi i przygotowanie do niego - dwie nierozłączne koncepcje.

Pobieranie krwi do LHC

Do biochemicznego badania krwi u dorosłych i dzieci wymagany jest materiał biologiczny pobrany z żyły. Istnieje specjalny algorytm przyjmowania takiego płynu, znany każdemu wykwalifikowanemu pracownikowi placówki medycznej..

Przede wszystkim dane osoby są rejestrowane w formie elektronicznej lub pisemnej. Dla pacjenta przygotowywane jest specjalne krzesło tak, aby znajdował się w wygodnej, półleżącej pozycji.

Staw łokciowy osoby musi koniecznie leżeć w niezgiętej formie na specjalnym wałku, to znaczy wewnętrzną stroną do góry. Podczas przygotowania strzykawki i igły lekarz prosi pacjenta o wykonanie ruchów zaciskających pięścią - jest to konieczne do znalezienia żyły.

Bezpośrednie pobieranie krwi obejmuje następujące manipulacje:

  • Zaostrzenie obszaru powyżej łokcia gumką lub ciasnym bandażem. Aby uniknąć skaleczenia skóry, pod element napinający umieszcza się kawałek materiału.
  • Dezynfekcja skóry wokół żyły łokciowej alkoholem.
  • Wprowadzenie igły do ​​żyły i powolne odciągnięcie tłoka. Warto zauważyć, że po rozpoczęciu przepływu krwi opaskę uciskową należy zdjąć. Biochemiczne badanie krwi polega na pobraniu od 2 do 5 mililitrów materiału.
  • Usunięcie strzykawki po otrzymaniu wystarczającej ilości płynu ustrojowego. W miejscu nakłucia nakłada się kawałek waty z naniesionym na nią roztworem dezynfekującym. Trzymaj wacik przez około 5 minut.
  • Oznakowanie probówki z krwią i przeniesienie jej do sterylnego pojemnika.

W niektórych klinikach podobny proces przeprowadza się za pomocą specjalnej lampy próżniowej, co pozwala zminimalizować fakt, że norma biochemicznych badań krwi zostanie zniekształcona.

Zabieg ten wykonywany jest za pomocą jednorazowej strzykawki, a taktyka pobierania krwi nie różni się od zwykłej, aż do momentu nakłucia skóry igłą. Przed wprowadzeniem igły do ​​żyły probówkę umieszcza się w specjalnym uchwycie, który jest napełniany próżniowo próbką biologiczną. Manipulacje po pobraniu krwi są całkowicie identyczne z powyższymi.

Aby uniknąć zdiagnozowania jednej lub drugiej niebezpiecznej dolegliwości u dorosłych lub dzieci za pomocą testu, takiego jak biochemiczne badanie krwi, konieczne jest przestrzeganie prostych środków zapobiegawczych, których celem jest zapobieganie wystąpieniu jakiejkolwiek patologii. Aby to zrobić, wystarczy prowadzić zdrowy tryb życia, dobrze się odżywiać, a co najmniej 2 razy w roku poddawać się kompleksowemu badaniu w placówce medycznej z wizytą u wszystkich lekarzy..

Chemia krwi

Informacje ogólne

Biochemiczne badanie krwi jest jedną z najpopularniejszych metod badawczych wśród pacjentów i lekarzy. Jeśli dokładnie wiesz, co pokazuje biochemiczne badanie krwi z żyły, we wczesnym stadium można zidentyfikować szereg poważnych dolegliwości, w tym wirusowe zapalenie wątroby, cukrzycę i nowotwory złośliwe. Wczesne wykrycie takich patologii umożliwia zastosowanie odpowiedniego leczenia i ich wyleczenie..

Pielęgniarka pobiera krew do badań w ciągu kilku minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że ta procedura nie powoduje dyskomfortu. Odpowiedź na pytanie, skąd pobierana jest krew do analizy, jest jednoznaczna: z żyły.

Mówiąc o tym, czym jest biochemiczne badanie krwi i co się w nim zawiera, należy mieć na uwadze, że uzyskane wyniki są właściwie swego rodzaju odzwierciedleniem ogólnego stanu organizmu. Niemniej jednak, próbując samodzielnie zrozumieć, czy analiza jest normalna, czy też istnieją pewne odchylenia od normalnej wartości, ważne jest, aby zrozumieć, czym jest LDL, czym jest CPK (CPK - fosfokinaza kreatynowa), aby zrozumieć, czym jest mocznik (mocznik) itp..

Ogólne informacje na temat analizy biochemii krwi - co to jest i czego możesz się dzięki niej dowiedzieć, znajdziesz w tym artykule. Ile kosztuje przeprowadzenie takiej analizy, ile dni zajmuje uzyskanie wyników, należy dowiedzieć się bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej?

Przed oddaniem krwi musisz dokładnie przygotować się do tego procesu. Dla tych, którzy są zainteresowani tym, jak poprawnie przejść analizę, należy wziąć pod uwagę kilka dość prostych wymagań:

  • oddawać krew tylko na pusty żołądek;
  • wieczorem, w przeddzień zbliżającej się analizy, nie należy pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (lepiej nie pić tych ostatnich przez 2-3 dni);
  • nie możesz palić przez co najmniej godzinę przed analizą;
  • dzień przed badaniami nie należy ćwiczyć żadnych zabiegów termicznych - chodzić do sauny, kąpieli, a osoba nie powinna narażać się na poważny wysiłek fizyczny;
  • musisz zdać testy laboratoryjne rano, przed wykonaniem jakichkolwiek procedur medycznych;
  • osoba przygotowująca się do analiz po przybyciu do laboratorium powinna trochę się uspokoić, usiąść na kilka minut i złapać oddech;
  • odpowiedź na pytanie, czy można umyć zęby przed wykonaniem badań, jest negatywna: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, rano przed przeprowadzeniem badania należy zignorować tę higieniczną procedurę, a także nie pić herbaty i kawy;
  • przed pobraniem krwi nie należy przyjmować antybiotyków, leków hormonalnych, diuretyków itp.;
  • na dwa tygodnie przed badaniem należy zaprzestać przyjmowania leków wpływających na poziom lipidów we krwi, w szczególności statyn;
  • jeśli chcesz ponownie przejść pełną analizę, należy to zrobić w tym samym czasie, laboratorium również musi być takie samo.

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, odszyfrowanie wskaźników przeprowadza specjalista. Również interpretację wskaźników biochemicznego badania krwi można przeprowadzić za pomocą specjalnej tabeli, która wskazuje normalne wskaźniki analiz u dorosłych i dzieci. Jeżeli którykolwiek wskaźnik odbiega od normy, należy zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który potrafi poprawnie „odczytać” wszystkie uzyskane wyniki i udzielić swoich zaleceń. W razie potrzeby zalecana jest biochemia krwi: profil rozszerzony.

Tabela dekodująca do biochemicznego badania krwi u dorosłych

globuliny (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

Wskaźnik w badaniuNorma
Totalna proteina63-87 g / l
Kreatynina44-97 μmol na l - u kobiet, 62-124 - u mężczyzn
Mocznik2,5-8,3 mmol / l
Kwas moczowy0,12-0,43 mmol / l - u mężczyzn, 0,24-0,54 mmol / l - u kobiet.
Cholesterol całkowity3,3-5,8 mmol / l
LDLmniej niż 3 mmol na litr
HDLwyższy lub równy 1,2 mmol na l - u kobiet, 1 mmol na l - u mężczyzn
Glukoza3,5-6,2 mmol na litr
Bilirubina całkowita8,49-20,58 μmol / l
Bilirubina bezpośrednio2,2-5,1 μmol / l
Triglicerydymniej niż 1,7 mmol na litr
Aminotransferaza asparaginianowa (w skrócie AST)aminotransferaza alaninowa - norma u kobiet i mężczyzn - do 42 U / l
Aminotransferaza alaninowa (w skrócie ALT)do 38 U / l
Gamma Glutamyl Transferase (w skrócie GGT)normalne wartości GGT - do 33,5 U / l - u mężczyzn, do 48,6 U / l - u kobiet.
Kinaza kreatynowa (w skrócie CC)do 180 U / l
Fosfataza alkaliczna (w skrócie ALP)do 260 U / l
Α-amylazado 110 E za litr
Potas3,35-5,35 mmol / l
Sód130-155 mmol / l

Dlatego biochemiczne badanie krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny pracy narządów wewnętrznych. Również interpretacja wyników pozwala odpowiednio „odczytać” jakich witamin, makro- i mikroelementów, enzymów, hormonów potrzebuje organizm. Biochemia krwi pozwala rozpoznać obecność patologii metabolicznych.

Jeśli poprawnie odszyfrujesz uzyskane wskaźniki, znacznie łatwiej będzie postawić jakąkolwiek diagnozę. Biochemia to bardziej szczegółowe badanie niż KLA. W końcu dekodowanie wskaźników ogólnego badania krwi nie pozwala na uzyskanie tak szczegółowych danych.

Badanie to jest bardzo ważne podczas ciąży. W końcu ogólna analiza w czasie ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnych informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest z reguły przepisywana w pierwszych miesiącach i trzecim trymestrze. W przypadku niektórych patologii i złego stanu zdrowia analiza ta jest wykonywana częściej..

W nowoczesnych laboratoriach są w stanie przez kilka godzin prowadzić badania i rozszyfrować uzyskane wskaźniki. Pacjent otrzymuje tabelę zawierającą wszystkie dane. W związku z tym możliwe jest nawet niezależne śledzenie prawidłowej liczby krwinek u dorosłych i dzieci..

Zarówno tabela do dekodowania ogólnego badania krwi u dorosłych, jak i analizy biochemiczne są odszyfrowane z uwzględnieniem wieku i płci pacjenta. W końcu wskaźnik biochemii krwi, podobnie jak szybkość klinicznego badania krwi, może być różny u kobiet i mężczyzn, u młodych i starszych pacjentów.

Hemogram to kliniczne badanie krwi u dorosłych i dzieci, które pozwala określić ilość wszystkich elementów krwi, a także ich cechy morfologiczne, stosunek leukocytów, zawartość hemoglobiny itp..

Ponieważ biochemia krwi jest badaniem złożonym, obejmuje ona również testy czynności wątroby. Dekodowanie analizy pozwala określić, czy czynność wątroby jest prawidłowa. W diagnostyce patologii tego narządu ważne są parametry wątrobowe. Poniższe dane umożliwiają ocenę stanu strukturalnego i funkcjonalnego wątroby: ALT, GGTP (GGTP jest nieco niższy u kobiet), aktywność enzymów fosfatazy alkalicznej, bilirubiny i białka całkowitego. W razie potrzeby w celu ustalenia lub potwierdzenia diagnozy wykonuje się testy wątroby.

Cholinesteraza jest przeznaczona do diagnozowania ciężkości zatrucia i stanu wątroby, a także jej funkcji.

Poziom cukru we krwi jest określany w celu oceny funkcji układu hormonalnego. Nazwę testu poziomu cukru we krwi można znaleźć bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć na arkuszu wyników. Jak wskazuje się cukier? W języku angielskim jest to określane jako „glukoza” lub „GLU”.

Tempo CRP jest ważne, ponieważ skok tych wskaźników wskazuje na rozwój stanu zapalnego. Wskaźnik AST wskazuje na patologiczne procesy związane z niszczeniem tkanek.

Wskaźnik MID w badaniu krwi jest określany podczas ogólnej analizy. Poziom MID pozwala na określenie rozwoju alergii, chorób zakaźnych, anemii itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan układu odpornościowego człowieka.

MCHS jest wskaźnikiem średniego stężenia hemoglobiny w erytrocytach. Jeśli MCHS jest podwyższony, przyczyny tego są związane z brakiem witaminy B12 lub kwasu foliowego, a także wrodzoną sferocytozą.

MPV - średnia wartość objętości mierzonych płytek krwi.

Lipidogram umożliwia oznaczenie wskaźników całkowitego cholesterolu, HDL, LDL, trójglicerydów. Widmo lipidów jest określane w celu zidentyfikowania naruszeń metabolizmu lipidów w organizmie.

Norma elektrolitów we krwi wskazuje na normalny przebieg procesów metabolicznych w organizmie.

Seromukoid to frakcja białek osocza krwi, która obejmuje grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, czym jest seromukoid, należy wziąć pod uwagę, że w przypadku zniszczenia, degradacji lub uszkodzenia tkanki łącznej seromukoidy dostają się do osocza krwi. Dlatego określa się seromukoidy, aby przewidzieć rozwój gruźlicy..

LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) to enzym zaangażowany w utlenianie glukozy i produkcję kwasu mlekowego.

Testy osteokalcyny są wykonywane w celu rozpoznania osteoporozy.

Oznaczanie białka C-reaktywnego (CRP, CRP) u osoby dorosłej i dziecka pozwala określić rozwój ostrej infekcji pasożytniczej lub bakteryjnej, procesów zapalnych, nowotworów.

Analiza pod kątem ferrytyny (kompleksu białkowego, głównego wewnątrzkomórkowego magazynu żelaza) jest wykonywana, jeśli podejrzewa się hemochromatozę, przewlekłe choroby zapalne i zakaźne, guzy.

Badanie krwi na ASO jest ważne w diagnozowaniu różnych powikłań po infekcji paciorkowcami..

Ponadto określa się inne wskaźniki, a także przeprowadza się inne czynności (elektroforeza białek itp.). Częstość biochemicznych testów krwi jest wyświetlana w specjalnych tabelach. Wyświetla szybkość biochemicznej analizy krwi u kobiet, tabela zawiera również informacje o normalnych wskaźnikach u mężczyzn. Niemniej jednak lepiej zapytać specjalistę, który odpowiednio oceni wyniki w kompleksie i zaleci odpowiednie leczenie, jak rozszyfrować ogólne badanie krwi i jak odczytać dane z analizy biochemicznej..

Rozszyfrowanie biochemii krwi u dzieci przeprowadza specjalista, który zlecił badanie. W tym celu używana jest również tabela, która wskazuje normę u dzieci wszystkich wskaźników..

W medycynie weterynaryjnej istnieją również normy dotyczące parametrów biochemicznych krwi dla psa, kota - skład biochemiczny krwi zwierząt jest wskazany w odpowiednich tabelach.

Co oznaczają niektóre wskaźniki w badaniu krwi, omówiono bardziej szczegółowo poniżej..

Całkowite białko w surowicy, całkowita frakcja białkowa

Białko wiele znaczy w organizmie człowieka, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, transporcie substancji i tworzeniu odporności humoralnej.

Skład białek obejmuje 20 podstawowych aminokwasów, zawierają również substancje nieorganiczne, witaminy, pozostałości lipidów i węglowodanów.

Płynna część krwi zawiera około 165 białek, a ich budowa i rola w organizmie jest różna. Białka są podzielone na trzy różne frakcje białek:

  • albumina;
  • globuliny (α1, α2, β, γ);
  • fibrynogen.

Ponieważ produkcja białek zachodzi głównie w wątrobie, ich poziom wskazuje na jego syntetyczną funkcję..

Jeśli przeprowadzony proteinogram wskazuje, że w organizmie następuje spadek całkowitego białka, zjawisko to określa się jako hipoproteinemię. Podobne zjawisko obserwuje się w następujących przypadkach:

  • z głodem białkowym - jeśli dana osoba przestrzega określonej diety, praktykuje wegetarianizm;
  • jeśli występuje zwiększone wydalanie białka z moczem - z białkomoczem, chorobami nerek, ciążą;
  • jeśli dana osoba traci dużo krwi - z krwawieniem, obfitymi miesiączkami;
  • w przypadku ciężkich oparzeń;
  • z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękowym zapaleniem osierdzia, wodobrzuszem;
  • wraz z rozwojem nowotworów złośliwych;
  • jeśli upośledzone jest tworzenie białek - z marskością wątroby, zapaleniem wątroby;
  • ze spadkiem wchłaniania substancji - z zapaleniem trzustki, zapaleniem okrężnicy, zapaleniem jelit itp.;
  • po długotrwałym stosowaniu glikokortykosteroidów.

Podwyższony poziom białka w organizmie to hiperproteinemia. Rozróżnia bezwzględną i względną hiperproteinemię.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty płynnej części osocza. Dzieje się tak, jeśli martwią się uporczywe wymioty z cholerą.

Bezwzględny wzrost białka obserwuje się, jeśli występują procesy zapalne, szpiczak mnogi.

Stężenia tej substancji zmieniają się o 10% wraz ze zmianami pozycji ciała, a także podczas wysiłku fizycznego.

Dlaczego zmieniają się stężenia frakcji białkowych??

Frakcje białek - globuliny, albuminy, fibrynogen.

Standardowy test biologiczny krwi nie obejmuje oznaczenia fibrynogenu, co odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Koagulogram - analiza, w której określa się ten wskaźnik.

Gdy wzrasta poziom frakcji białkowych?

Poziom albuminy:

  • jeśli utrata płynu wystąpi podczas chorób zakaźnych;
  • z oparzeniami.

Α-globuliny:

  • z ogólnoustrojowymi chorobami tkanki łącznej (reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
  • z ropnym zapaleniem w ostrej postaci;
  • z oparzeniami w okresie rekonwalescencji;
  • zespół nerczycowy u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek.

Β- globuliny:

  • z hiperlipoproteinemią u osób z cukrzycą, miażdżycą;
  • z krwawiącym wrzodem żołądka lub jelit;
  • z zespołem nerczycowym;
  • z niedoczynnością tarczycy.

Globuliny gamma są podwyższone we krwi:

  • z infekcjami wirusowymi i bakteryjnymi;
  • z ogólnoustrojowymi chorobami tkanki łącznej (reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina skóry);
  • z alergiami;
  • z oparzeniami;
  • z inwazją robaków.

Kiedy poziom frakcji białkowych jest obniżony?

  • u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
  • z obrzękiem płuc;
  • podczas ciąży;
  • z chorobami wątroby;
  • z krwawieniem;
  • w przypadku nagromadzenia osocza w jamach ciała;
  • z guzami złośliwymi.

Poziom metabolizmu azotu

Ciało nie tylko buduje komórki. Rozpadają się również i gromadzą się zasady azotowe. Ich powstawanie zachodzi w ludzkiej wątrobie, są wydalane przez nerki. Dlatego też, jeśli wskaźniki metabolizmu azotu są zwiększone, prawdopodobne jest, że funkcje wątroby lub nerek są upośledzone, a także nadmierny rozkład białek. Głównymi wskaźnikami metabolizmu azotu są kreatynina, mocznik. Rzadziej określa się amoniak, kreatynę, azot resztkowy, kwas moczowy.

Mocznik (mocznik)

Przyczyny wzrostu:

  • zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre i przewlekłe;
  • nefroskleroza;
  • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • zatrucie różnymi substancjami - dichloroetanem, glikolem etylenowym, solami rtęci;
  • nadciśnienie tętnicze;
  • zespół katastrofy;
  • policystyczna lub gruźlica nerek;
  • niewydolność nerek.

Powody obniżenia klasy:

  • zwiększona ilość oddawanego moczu;
  • wprowadzenie glukozy;
  • niewydolność wątroby;
  • hemodializa;
  • zmniejszenie procesów metabolicznych;
  • głód;
  • niedoczynność tarczycy.

Kreatynina

Przyczyny wzrostu:

  • niewydolność nerek w ostrych i przewlekłych postaciach;
  • zdekompensowana cukrzyca;
  • nadczynność tarczycy;
  • akromegalia;
  • niedrożność jelit;
  • dystrofia mięśni;
  • oparzenia.

Kwas moczowy

Przyczyny wzrostu:

  • białaczka;
  • dna;
  • niedobór witaminy B-12;
  • ostre choroby zakaźne;
  • Choroba Vakeza;
  • choroba wątroby;
  • ciężka cukrzyca;
  • patologia skóry;
  • zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ żywotna aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po spożyciu pokarmu glukoza dostaje się do wątroby i tam jest wykorzystywana w postaci glikogenu. Procesy te kontrolowane są przez hormony trzustkowe - insulinę i glukagon. Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, jej nadmiar wskazuje na hiperglikemię.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

Hipoglikemia

  • z przedłużonym postem;
  • przy zaburzeniach wchłaniania węglowodanów - przy zapaleniach okrężnicy, jelit itp.;
  • z niedoczynnością tarczycy;
  • z przewlekłymi patologiami wątroby;
  • z niewydolnością kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
  • z niedoczynnością przysadki;
  • w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemizujących przyjmowanych doustnie;
  • z zapaleniem opon mózgowych, zapaleniem mózgu, wysepką, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, sarkoidozą.

Hiperglikemia

  • z cukrzycą pierwszego i drugiego typu;
  • z tyreotoksykozą;
  • w przypadku guza przysadki;
  • wraz z rozwojem nowotworów kory nadnerczy;
  • z guzem chromochłonnym;
  • u osób stosujących leczenie glikokortykoidami;
  • z padaczką;
  • z urazami i guzami mózgu;
  • z podnieceniem psycho-emocjonalnym;
  • jeśli wystąpi zatrucie tlenkiem węgla.

Naruszenie metabolizmu pigmentu w organizmie

Specyficzne kolorowe białka to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, cerulloplazmina itp. Bilirubina jest końcowym produktem rozpadu takich białek. Kiedy kończy się istnienie erytrocytów w śledzionie, reduktaza biliwerdyny wytwarza bilirubinę, którą nazywa się pośrednią lub wolną. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Jednak ponieważ istnieje szybkie połączenie z albuminą krwi, zatrucie organizmu nie występuje..

Jednocześnie u osób, które cierpią na marskość wątroby, zapalenie wątroby, nie ma związku z kwasem glukuronowym w organizmie, dlatego analiza wskazuje na wysoki poziom bilirubiny. Ponadto bilirubina pośrednia wiąże się z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i jest przekształcana w bilirubinę związaną lub bezpośrednią (DBil), która nie jest toksyczna. Wysoki poziom występuje w zespole Gilberta, dyskinezy dróg żółciowych. Jeśli wykonywane są testy czynności wątroby, ich transkrypcja może wykazywać wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej, jeśli komórki wątroby są uszkodzone.

Ponadto, wraz z żółcią, bilirubina jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie powstaje urobilinogen. Z kolei jest wchłaniany do krwiobiegu z jelita cienkiego i dostaje się do nerek. W rezultacie mocz jest zabarwiony na żółto. Inna część tej substancji w jelicie grubym jest narażona na działanie enzymów bakteryjnych, zamienia się w sterkobilinę i plami odchody.

Żółtaczka: dlaczego występuje?

Istnieją trzy mechanizmy rozwoju żółtaczki w organizmie:

  • Zbyt aktywny rozkład hemoglobiny, a także innych białek pigmentowych. Dzieje się tak w przypadku anemii hemolitycznych, ukąszeń węży i ​​patologicznej nadczynności śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny jest bardzo aktywna, więc wątroba nie ma czasu na przetworzenie takiej ilości bilirubiny..
  • Choroby wątroby - marskość, guzy, zapalenie wątroby. Tworzenie się pigmentu odbywa się w normalnych objętościach, ale komórki wątroby dotknięte chorobą nie są w stanie normalnie pracować.
  • Zaburzenia odpływu żółci. Dzieje się tak u osób z kamicą żółciową, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, ostrym zapaleniem dróg żółciowych, itp. Z powodu ucisku dróg żółciowych, żółć wpływa do jelit, która gromadzi się w wątrobie. W rezultacie bilirubina wraca do krwi..

Dla organizmu wszystkie te warunki są bardzo niebezpieczne, należy je pilnie leczyć.

Bilirubina całkowita u kobiet i mężczyzn, a także jej frakcje są badane w następujących przypadkach:

  • toksyczne i wirusowe zapalenie wątroby;
  • guzy i marskość wątroby;
  • rozwój żółtaczki.

Metabolizm lipidów lub wskaźniki cholesterolu

Lipidy są bardzo ważne dla biologicznego życia komórki. Biorą udział w budowie ściany komórkowej, w produkcji szeregu hormonów i żółci, witaminy D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów..

Tłuszcze do ciała dzielą się na trzy kategorie:

  • trójglicerydy (czym są trójglicerydy - to są tłuszcze neutralne);
  • całkowity cholesterol i jego frakcje;
  • fosfolipidy.

Lipidy we krwi definiuje się jako takie związki:

  • chylomikrony (zawierają głównie trójglicerydy);
  • HDL (HDL, lipoproteina o dużej gęstości, „dobry” cholesterol);
  • LDL (LDL, lipoproteina o niskiej gęstości, „zły” cholesterol);
  • VLDL (lipoproteina o bardzo małej gęstości).

Oznaczenie cholesterolu jest obecne w ogólnych i biochemicznych badaniach krwi. Kiedy wykonywany jest test cholesterolu, dekodowanie obejmuje wszystkie wskaźniki, ale najważniejsze są wskaźniki całkowitego cholesterolu, trójglicerydów, LDL, HDL.

Oddając krew do biochemii należy pamiętać, że jeśli pacjent naruszył zasady przygotowania do analizy, jeśli spożywał tłuste potrawy, odczyty mogą być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić poziom cholesterolu. W takim przypadku musisz zastanowić się, jak prawidłowo przejść badanie krwi na obecność cholesterolu. Aby zmniejszyć stawki, lekarz przepisze odpowiedni schemat leczenia..

Dlaczego metabolizm lipidów jest zaburzony i do czego to prowadzi??

Całkowity cholesterol wzrasta, jeśli występują:

  • cukrzyca;
  • obrzęk śluzowaty;
  • ciąża;
  • kamica żółciowa;
  • zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
  • rodzinna hiperlipidemia złożona;
  • Kłębuszkowe zapalenie nerek;
  • złośliwe guzy prostaty i trzustki;
  • alkoholizm;
  • nadciśnienie;
  • Choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego.

Całkowity cholesterol jest obniżony, jeśli występują:

  • marskość;
  • złośliwe guzy wątroby;
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • głód;
  • nadczynność tarczycy i przytarczyc;
  • POChP;
  • złe wchłanianie.

Poziomy trójglicerydów wzrastają, jeśli:

  • alkoholowa marskość wątroby;
  • Wirusowe zapalenie wątroby;
  • alkoholizm;
  • żółciowa marskość wątroby;
  • kamica żółciowa;
  • zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
  • przewlekłą niewydolność nerek;
  • nadciśnienie;
  • Choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego;
  • cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
  • zakrzepica naczyniowo-mózgowa;
  • ciąża;
  • dna;
  • Zespół Downa;
  • ostra przerywana porfiria.

Poziomy trójglicerydów zmniejszają się, jeśli:

  • nadczynność gruczołów, tarczycy i przytarczyc;
  • POChP;
  • upośledzone wchłanianie substancji;
  • niedożywienie.

Cholesterol we krwi:

  • przy 5,2-6,5 mmol / l występuje niewielki wzrost cholesterolu, ale istnieje już ryzyko miażdżycy;
  • przy 6,5-8,0 mmol / l odnotowuje się umiarkowany wzrost cholesterolu, który można skorygować dietą;
  • 8,0 mmol / li więcej - wysokie wskaźniki, przy których konieczne jest leczenie, schemat obniżenia poziomu cholesterolu ustala lekarz.

W zależności od tego, jak bardzo zmienia się metabolizm lipidów, określa się pięć stopni dyslipoproteinemii. Stan ten jest zwiastunem rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

Enzymy krwi

Każde laboratorium biochemiczne wyznacza również enzymy, specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w organizmie.

Niezbędne enzymy krwi:

  • aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST);
  • aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT);
  • gamma glutamylotransferaza (GGT, LDL);
  • fosfataza alkaliczna (ALP);
  • kinaza kreatynowa (CK);
  • alfa-amylaza.

Wymienione substancje znajdują się w różnych narządach, we krwi jest ich bardzo niewiele. Enzymy we krwi są mierzone w U / L (jednostki międzynarodowe).

Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

Enzymy odpowiedzialne za przenoszenie asparaginianu i alaniny w reakcjach chemicznych. Duża ilość ALT i AST znajduje się w tkankach serca, wątroby i mięśni szkieletowych. Jeśli we krwi występuje wzrost AST i ALT, oznacza to niszczenie komórek narządów. W związku z tym im wyższy poziom tych enzymów znajduje się w ludzkiej krwi, tym więcej komórek obumarło, co oznacza zniszczenie organu. Sposób obniżenia ALT i AspAT zależy od diagnozy i zaleceń lekarza.

Określono trzy stopnie wzrostu enzymów:

  • 1,5-5 razy - światło;
  • 6-10 razy - średnio;
  • 10 razy lub więcej - wysokie.

Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

  • zawał mięśnia sercowego (obserwuje się więcej ALT);
  • ostre wirusowe zapalenie wątroby (więcej AST);
  • złośliwe formacje i przerzuty do wątroby;
  • toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
  • zespół katastrofy.

Fosfataza Alkaliczna (ALP)

Enzym ten decyduje o rozpadzie kwasu fosforowego ze związków chemicznych, a także o dostarczaniu fosforu do wnętrza komórek. Określono kostne i wątrobowe formy ALP.

Poziom enzymów wzrasta w następujących chorobach:

  • szpiczak;
  • kostniakomięsak;
  • limfogranulomatoza;
  • zapalenie wątroby;
  • przerzuty do kości;
  • lek i toksyczne uszkodzenie wątroby;
  • proces gojenia złamań;
  • osteomalacja, osteoporoza;
  • zakażenie wirusem cytomegalii.

Gammaglutamylotransferaza (GGT, glutamylotranspeptydaza)

Omawiając GGT należy wziąć pod uwagę, że substancja ta uczestniczy w przemianach tłuszczów, przenosi trójglicerydy i cholesterol. Najwięcej tego enzymu znajduje się w nerkach, prostacie, wątrobie, trzustce.

Jeśli GGT jest podwyższony, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. Enzym transferazy gamma-glutaminowej (GGT) jest również podwyższony w cukrzycy. Również enzym gamma-glutamylotransferaza jest podwyższony w mononukleozie zakaźnej, zatruciu alkoholem, u pacjentów z niewydolnością serca. Specjalista, który odszyfrowuje wyniki testu, opowie więcej o GGT - co to jest. Jeśli GGTP jest podwyższony, przyczyny tego zjawiska można określić poprzez dodatkowe badania..

Kinaza kreatynowa (fosfokinaza kreatynowa)

Oceniając CPK we krwi należy wziąć pod uwagę, że jest to enzym, którego wysokie stężenia obserwuje się w mięśniach szkieletowych, w mięśniu sercowym, jest go mniej w mózgu. Jeśli następuje wzrost enzymu fosfokinazy kreatynowej, przyczyny wzrostu są związane z pewnymi chorobami.

Enzym ten bierze udział w przemianie kreatyny, a także zapewnia utrzymanie metabolizmu energetycznego w komórce. Zdefiniowane zostaną trzy podtypy QC:

  • MM - w tkance mięśniowej;
  • MV - w mięśniu sercowym;
  • BB - w mózgu.

Jeśli we krwi jest podwyższony poziom kinazy kreatynowej, przyczyny tego są zwykle związane z niszczeniem komórek wymienionych powyżej narządów. Jeśli poziom kinazy kreatynowej we krwi jest podwyższony, przyczyny mogą być następujące:

MM kinazy kreatynowej

  • zapalenie mięśni;
  • zespół przedłużonego ściskania;
  • myasthenia gravis;
  • zgorzel;
  • stwardnienie zanikowe boczne;
  • Zespół Guillain-Barré.

Kinaza kreatynowa MV

  • ostry zawał mięśnia sercowego;
  • niedoczynność tarczycy;
  • zapalenie mięśnia sercowego;
  • długotrwałe stosowanie prednizolonu.

Kinaza kreatynowa BB

  • zapalenie mózgu;
  • długotrwałe leczenie schizofrenii.

Alfa-amylaza

Funkcją amylazy jest rozkład węglowodanów złożonych na proste. Amylaza (diastaza) znajduje się w ślinie i trzustce. Kiedy analiza jest odczytywana online lub przez lekarza, zwraca się uwagę zarówno na wzrost, jak i spadek tego wskaźnika.

Alfa-amylaza wzrasta, jeśli zauważy się

  • ostre zapalenie trzustki;
  • rak trzustki;
  • zapalenie ślinianek;
  • Wirusowe zapalenie wątroby;
  • niewydolność nerek w ostrej postaci;
  • długotrwałe spożywanie alkoholu, a także glikokortykosteroidy, tetracyklina.

Alfa-amylaza zmniejsza się, jeśli zostanie zauważona:

  • zawał mięśnia sercowego;
  • tyreotoksykoza;
  • toksykoza w czasie ciąży;
  • całkowita martwica trzustki.

Elektrolity krwi - co to jest?

Sód i potas to główne elektrolity we krwi ludzkiej. Bez nich w organizmie nie może nastąpić żaden proces chemiczny. Jonogram krwi - analiza, podczas której określa się kompleks pierwiastków śladowych we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorki itp..

Potas

Bardzo potrzebny w procesach metabolicznych i enzymatycznych.

Jego główną funkcją jest przewodzenie impulsów elektrycznych do serca. Dlatego, jeśli norma tego elementu w ciele zostanie naruszona, oznacza to, że dana osoba może mieć upośledzoną funkcję mięśnia sercowego. Hiperkaliemia to stan, w którym poziom potasu jest wysoki, hipokaliemia jest niska.

Jeśli we krwi jest podwyższony poziom potasu, specjalista musi znaleźć przyczyny i je wyeliminować. W końcu taki stan może zagrozić rozwojowi warunków niebezpiecznych dla organizmu:

  • arytmie (blokada wewnątrzsercowa, migotanie przedsionków);
  • naruszenie wrażliwości;
  • spadek ciśnienia krwi;
  • zmniejszenie częstości akcji serca;
  • zaburzenia świadomości.

Takie warunki są możliwe, jeśli poziom potasu wzrośnie do 7,15 mmol / l lub więcej. Dlatego należy okresowo kontrolować stężenie potasu u kobiet i mężczyzn..

Jeśli badanie biokrwi daje wynik poziomu potasu poniżej 3,05 mmol / l, parametry te są również niebezpieczne dla organizmu. W tym stanie odnotowuje się następujące objawy:

  • nudności i wymioty;
  • problemy z oddychaniem;
  • słabe mięśnie;
  • osłabienie serca;
  • mimowolne oddawanie moczu i kału.

Sód

Ważne jest również to, ile sodu znajduje się w organizmie, mimo że pierwiastek ten nie bierze bezpośredniego udziału w metabolizmie. Sód znajduje się w płynie zewnątrzkomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i poziom pH.

Sód jest wydalany z moczem, kontroluje ten proces aldosteron - hormon kory nadnerczy.

Hipernatremia, czyli podwyższony poziom sodu, prowadzi do uczucia pragnienia, drażliwości, drżenia i drgawek mięśni, drgawek i śpiączki.

Testy reumatyczne

Testy reumatyczne - kompleksowe immunochemiczne badanie krwi, które obejmuje badanie mające na celu określenie czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych, oznaczenie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Testy reumatyczne mogą być wykonywane samodzielnie, jak również jako część badań z zakresu immunochemii. W przypadku dolegliwości związanych z bólem stawów należy wykonać testy reumatyczne.

wnioski

Tak więc ogólne terapeutyczne szczegółowe biochemiczne badanie krwi jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnostycznym. Dla tych, którzy chcą przeprowadzić pełne, rozszerzone badanie krwi HD lub CBC w poliklinice lub laboratorium, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że każde laboratorium używa określonego zestawu odczynników, analizatorów i innych urządzeń. W konsekwencji normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę przy badaniu tego, co pokazuje kliniczne badanie krwi lub wyniki biochemii. Przed odczytaniem wyników ważne jest, aby upewnić się, że normy są wskazane w formularzu wydawanym w placówce medycznej, aby poprawnie odszyfrować wyniki testu. Wskaźnik CBC u dzieci jest również wskazany w formularzach, ale lekarz musi ocenić uzyskane wyniki..

Wiele osób interesuje się: badanie krwi formularz 50 - co to jest i po co brać? Jest to analiza mająca na celu określenie przeciwciał znajdujących się w organizmie, jeśli jest zakażony wirusem HIV. Analiza f50 jest wykonywana zarówno w przypadku podejrzenia zakażenia wirusem HIV, jak iw celach profilaktycznych u zdrowej osoby. Do takiego badania też warto się przygotować..

Zespół Raynauda

Co to jest zespół Somoji w cukrzycy