Co obejmuje biochemiczne badanie krwi Procedura pobierania krwi i dekodowania wyników

Biochemiczne badanie krwi - zaawansowane badanie laboratoryjne w celu określenia poziomu enzymów, elektrolitów, metabolitów węglowodanów, białek, metabolizmu lipidów. Dzięki temu badaniu można uzyskać informacje o stanie narządów wewnętrznych, ocenić metabolizm oraz zapotrzebowanie organizmu na składniki odżywcze, witaminy i minerały.

Badania krwi

Analiza biochemiczna jest wykonywana w diagnostyce różnych chorób, w przypadku odchyleń w ogólnym badaniu krwi, a także w celu monitorowania skuteczności procesu leczenia.

Pobieranie krwi jest wykonywane przez doświadczone pielęgniarki w naszej klinice lub w domu. Gotowe wyniki są automatycznie wysyłane pocztą pacjenta w ciągu 1-2 dni.

Uwaga! Krew jest podstawą życia. Najmniejsza zmiana w jego składzie jest konsekwencją odchyleń w pracy narządów wewnętrznych, układów metabolicznych lub pod wpływem negatywnych czynników środowiskowych (zła ekologia, szkodliwa produkcja). Lekarz dowolnej specjalności, wykorzystując tę ​​analizę w swojej praktyce, otrzymuje wiarygodne narzędzie diagnostyczne.

W zależności od listy dolegliwości i ogólnego obrazu klinicznego lekarz może przepisać zarówno standardowy kompleks „biochemii krwi”, jak i badanie poszczególnych wskaźników.

Co obejmuje biochemiczne badanie krwi

Standardowa analiza biochemiczna obejmuje następujące wskaźniki:

  • grupa węglowodanowa: glukoza, fruktozamina;
  • substancje pigmentowe (bilirubina);
  • enzymy (AST, ALT, gamma-HT, fosfataza alkaliczna);
  • profil lipidowy (cholesterol całkowity, LDL, trójglicerydy);
  • białka (białko całkowite, albumina);
  • związki azotowe (mocznik, kwas moczowy, kreatynina);
  • elektrolity (K, Na, Cl);
  • żelazo w surowicy;
  • Białko C-reaktywne.

Jak wygląda przygotowanie do analizy biochemicznej

Nie jest wymagane żadne specjalne długoterminowe przygotowanie. Wystarczy spełnić podstawowe wymagania:

  1. Trzymaj się standardowej diety, unikaj egzotycznych i nietypowych potraw w swoim menu.
  2. Przestań brać leki. Statyny, leki hormonalne, antybiotyki mają bezpośredni wpływ na biochemię krwi. Jeśli odmowa przyjęcia leków nie jest możliwa, należy ostrzec lekarza o lekach i ich dawkach.
  3. Przez 2-3 dni wyklucz lub maksymalnie ogranicz spożycie alkoholu, kwaśnych soków, herbaty, kawy, napojów energetyzujących. Ogranicz nikotynę (ostatni papieros - nie później niż 1 godzinę przed oddaniem krwi).
  4. Unikaj stresujących sytuacji, aktywnego sportu i fizycznego przeciążenia.
  5. Ostatni posiłek - 12 godzin przed analizą.
  6. Rano przed zabiegiem wypij szklankę czystej wody bez gazu.

Wskazania do biochemicznego badania krwi

Analiza biochemiczna jest zalecana w następujących przypadkach:

  • wyjaśnienie kontrowersyjnej diagnozy w obecności niespecyficznych objawów (nudności, wymioty, zespół bólowy);
  • zidentyfikować wczesne stadia choroby (lub z utajonym procesem patologicznym);
  • kontrolować stan organizmu w okresie leczenia;
  • w czasie ciąży (w każdym trymestrze);
  • do kontrolowania grup ryzyka cukrzycy, chorób układu krążenia;
  • w przypadku zatrucia;
  • z chorobami wątroby, nerek i trzustki;
  • monitorowanie poziomu pierwiastków śladowych i witamin w przypadku zaburzeń ich przyswajania lub normalizacja diety.

Krew pobierana jest z żyły, sam zabieg trwa kilkanaście minut. Podczas pobierania krwi używa się wyłącznie sterylnych narzędzi jednorazowych, skórę w miejscu nakłucia ostrożnie traktuje się środkiem antyseptycznym.

Główne wskaźniki biochemicznego badania krwi

Samodzielna próba ustalenia, co pokazuje analiza biochemiczna, może prowadzić do nieadekwatnych wniosków, gdyż różnica wskaźników zależy nie tylko od wieku, płci i stanu zdrowia, ale także od szeregu indywidualnych cech organizmu, które może zastąpić tylko doświadczony lekarz..

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi


Białko całkowite jest określane z uwzględnieniem dwóch frakcji białek: albuminy i globuliny. Jest ważnym wskaźnikiem stanu odporności, ciśnienia osmotycznego oraz poziomu aktywności metabolicznej. Norma: 64-83 g / l.

  • podwyższony poziom: infekcje, stany zapalne, choroby autoimmunologiczne, poważne odwodnienie, proces nowotworowy złośliwy;
  • niski poziom: choroby żołądkowo-jelitowe, problemy z nerkami, tyreotoksykoza, długotrwałe przeciążenie fizyczne.

Węglowodany reprezentowane są przede wszystkim przez glukozę - główny produkt metabolizmu węglowodanów. Służy do kontrolowania stanu trzustki i tarczycy, przysadki mózgowej i nadnerczy. Norma: 3,5-5,5 mmol / l.

  • podwyższone poziomy: cukrzyca typu 1 i 2, przewlekłe zapalenie trzustki, patologie wątroby i układu filtrującego nerki, zaburzenia hormonalne;
  • obniżony poziom: choroby wątroby, guzy trzustki, zaburzenia układu hormonalnego.

Cholesterol całkowity jest ważnym składnikiem metabolizmu lipidów i budulcem ścian komórkowych, uczestnikiem układu hormonalnego w syntezie witamin.

Norma: 3,5-6,5 mmol / l.

  • podwyższony poziom jest zwiastunem lub oznaką miażdżycy i choroby wieńcowej serca, oznaką uszkodzenia wątroby, nerek, tarczycy;
  • niski - wskazuje na obecność patologii przyswajania substancji w przewodzie pokarmowym, problemy zakaźne i hormonalne.

Bilirubina całkowita pozwala ocenić stan wątroby i pęcherzyka żółciowego, choroby układu krwionośnego oraz obecność procesów zakaźnych. Norma: 5-20 μmol / l.

  • wzrost bilirubiny wskazuje na problemy z wątrobą / układem żółciowym (wirusowe zapalenie wątroby, kamica żółciowa, marskość i rak wątroby), a także brak witaminy B12;
  • zmniejszone - można zaobserwować przy anemii, a także przy niedożywieniu (często z powodu diety).

ALT to enzym wątrobowy, występujący w nieco niższym stężeniu w sercu, trzustce i nerkach. Wnika do krwiobiegu podczas patologicznych procesów, które zaburzają strukturę komórek narządów.

Norma: do 31 jednostek / l - dla kobiet; do 44 jednostek / l - dla mężczyzn. Podwyższone tło wskazuje na zakaźną chorobę wątroby, zawał mięśnia sercowego (określane przez stosunek z AST).

AST jest ważnym enzymem komórkowym metabolizmu aminokwasów. Występuje w wysokim stężeniu w komórkach wątroby i mięśnia sercowego. Norma: 10-40 jednostek / l.

  • wzrost tła wskazuje na zawał mięśnia sercowego, problemy z wątrobą, trzustką;
  • obniżona koncentracja - oznaka ciężkiej martwicy, uszkodzenia wątroby, niedoboru witaminy B6.

Kreatynina jest ważnym składnikiem zaopatrzenia w energię układu mięśniowego. Wytwarzany jest przez nerki, dlatego jest bezpośrednim znakiem jakości ich pracy. Norma: 62-115 μmol / l - dla mężczyzn; 53-97 μmol / l - dla kobiet.

  • zwiększona koncentracja jest wskaźnikiem rozległego uszkodzenia mięśni, niewydolności nerek;
  • zmniejszone tło obserwuje się podczas postu, dystrofii, podczas ciąży.

Mocznik jest produktem metabolizmu białek. Ma to bezpośredni związek z systemem żywieniowym (wegetarianin lub mięsożerca) i wiekiem osoby (u osób starszych wartość ta wzrasta). Norma: 2,5-8,3 mmol / l.

  • wzrost poziomu mocznika wskazuje na nieprawidłowe funkcjonowanie nerek i serca, z krwawieniem, guzami, kamicą moczową, zaburzeniami przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • obniżona koncentracja jest typowa dla kobiet w ciąży i z naruszeniem wątroby.

Białko C-reaktywne - wskaźnik procesu zapalnego.

Norma: do 5 mg / l. Im wyższe stężenie, tym bardziej aktywny proces zapalny.

Tabela dekodująca do biochemicznego badania krwi u dorosłych

Wszystkie normy biochemicznego badania krwi zawarte są w tabeli. Jest używany przez lekarzy do rozszyfrowania analiz i interpretacji danych, biorąc pod uwagę ogólny obraz kliniczny stanu pacjenta..

Ogólne i biochemiczne badanie krwi

10 minut Autor: Lyubov Dobretsova 1319

  • Lista kluczowych różnic
  • Badanie krwi na skład biochemiczny
  • Analiza ogólna
  • Zasady przygotowania i oddawania krwi
  • Wynik
  • Powiązane wideo

Patologiczne zmiany w organizmie - endogenne (wewnętrzne) lub egzogenne (spowodowane wpływami zewnętrznymi) - zawsze znajdują odzwierciedlenie w składzie krwi. Podstawowy płyn ustrojowy jest głównym markerem wstępnej diagnozy i oceny ogólnego stanu zdrowia..

Kluczowe metody laboratoryjne to badania biochemiczne i ACA (ogólna analiza kliniczna). Jakie są podobieństwa i czym różni się ogólne badanie krwi od badania biochemicznego? Identyczne cechy studiów obejmują:

  • Dwie opcje prowadzenia (ogólna i szczegółowa).
  • Podstawowe wskazania (diagnostyka, kontrola terapii, badanie lekarskie, badania okołoporodowe).
  • Okres przechowywania wyników. Sumy są ważne przez 10-14 dni.
  • Oznaczenie badanych parametrów. W ostatecznej formie wszystkie wskaźniki są oznaczone łacińskim skrótem.
  • Metoda oceny wyników. Deszyfrowanie odbywa się metodą porównawczą uzyskanych danych z wartościami odniesienia przyjętymi w diagnostyce laboratoryjnej.
  • Obowiązkowe wstępne przygotowanie pacjenta.

Lista kluczowych różnic

Badania różnią się od siebie według następujących kryteriów:

  • Metoda pobierania próbek biomateriału (czyli skąd pochodzi krew). W przypadku OCA w większości przypadków pobiera się krew włośniczkową (z palca), do biochemii - krew żylną. W badaniu synchronicznym można użyć tylko krwi z żyły.
  • Wyniki. Biochemia wskazuje na niewydolność funkcjonalną określonych narządów i układów, na podstawie wyników lekarza klinicysty ocenia się jakość procesów mikrobiologicznych i ogólny stan organizmu.
  • Technika laboratoryjna. Mikroskopia (badanie pod mikroskopem), metoda konduktometryczna, cytometria przepływowa, metoda fotometryczna itp. Dla biopłynów kapilarnych. Badanie biomateriału żylnego: kolorymetryczne, fotometryczne, kinetyczne UV, kolorymetryczne kinetyczne, heksokinazy i inne z użyciem odczynników chemicznych i ocena reakcji.
  • Parametry. OKA ocenia komórkową część krwi, składającą się z utworzonych pierwiastków, biochemiczną - bada skład osocza (część płynna).
  • Różnica we wskaźnikach cukru. We krwi żylnej poziom glukozy jest o 12% wyższy niż w naczyniach włosowatych.
  • Zasady dostawy. Krew do analizy można oddać na podstawie skierowania w zwykłej przychodni lub na własne życzenie, na zasadzie zwrotu kosztów w płatnych ośrodkach diagnostycznych.

W przeciwieństwie do biopłynów kapilarnych, płyn żylny jest uważany za wyższej jakości pod względem składu chemicznego, dlatego wyniki są dokładniejsze..

Badanie krwi na skład biochemiczny

Biochemiczne badanie krwi - badanie osocza zawierającego minerały, enzymy, lipidy (tłuszcze), cukier, białko, barwniki i inne substancje. Stężenie każdego pierwiastka wskazuje na funkcjonalność narządów wewnętrznych. Ogólny profil terapeutyczny obejmuje ocenę następujących podstawowych parametrów.

Białko (Tr) i frakcje białkowe

Białka są budulcem nowych komórek, odpowiadają za skurcze mięśni, biorą udział w ochronie organizmu przed infekcjami, przenoszą hormony, kwasy i składniki odżywcze do krwiobiegu. 60% frakcji białek to albumina (Albu) syntetyzowana przez hepatocyty.

Fibrynogen i globuliny (alfa, beta, gamma) stanowią 40%. Hiperproteinemia (podwyższona zawartość białka) towarzyszy chorobom aparatu nerkowego, trzustki, wątroby, postępującym nowotworom złośliwym, odwodnieniu (odwodnieniu).

Hipoproteinemia jest wskaźnikiem zatrzymania płynów. Niskie poziomy albuminy obserwuje się w oparzeniach i urazach. Norma całkowitego białka i albuminy dla dorosłych wynosi 64-84 g / li 33-55 g / l, dla dzieci - 60-80 g / li 32-46 g / l.

Białko C-reaktywne (Crp)

Marker procesu zapalnego w ostrej fazie. Normalne wartości to nie więcej niż 5 g / l. Nasila się w przypadku infekcji, zawału serca, oparzeń, urazów, przerzutów nowotworowych.

Glukoza (Glu)

Stężenie cukru we krwi odzwierciedla stan metabolizmu węglowodanów. W przypadku hiperglikemii (podwyższone wskaźniki), stan przedcukrzycowy, cukrzyca typu 1 lub 2, rozpoznaje się cukrzycę ciążową u kobiety w ciąży. Limity glikemii na czczo - 3,5-5,5 mmol / l.

Mocznik (mocznik)

Produkt rozpadu białek zawarty we krwi mieści się w przedziale 2,8-7,2 μmol / l. Wzrost stężenia wskazuje na nieprawidłowe funkcjonowanie nerek. Spadek - w przypadku zatrucia metalami ciężkimi, możliwego rozwoju marskości wątroby.

Kwas moczowy (kwas moczowy)

Pochodna zasad purynowych. Wartości referencyjne dla kobiet to 150-350 μmol / l, dla mężczyzn - 210-420 μmol / l. Zwiększona koncentracja jest oznaką dysfunkcji nerek, białaczki, alkoholizmu.

Cholesterol (Chol)

Stanowi podstawę błony komórkowej, jest materiałem do syntezy neuroprzekaźników i hormonów, uczestniczy w produkcji i dystrybucji witaminy D, zapewnia metabolizm tłuszczów i produkcję kwasów żółciowych.

Składa się z HDL - „złego” cholesterolu lub lipoprotein o niskiej gęstości, które przenoszą lipidy z wątroby do tkanek i komórek oraz HDL - „dobrego” cholesterolu, czyli lipoprotein o dużej gęstości, które transportują nadmiar LDL do wątroby w celu usunięcia.

Hipercholesterolemia (wysokie wskaźniki) jest klinicznym objawem miażdżycy naczyń, towarzyszącej cukrzycy, niedoczynności tarczycy. Niskie wartości (hipocholesterolemia) wskazują na śmierć hepatocytów (komórek wątroby) w marskości, hepatozie, a także na rozwój osteoporozy, nadczynności tarczycy, niewydolności serca.

Bilirubina (Tbil)

Toksyczny, rozpuszczalny w tłuszczach pigment w żółci, powstający podczas rozkładu hemoglobiny. Jest podzielony na wolny, inaczej pośredni (Dbil) i związany, inaczej bezpośredni (Idbil). Nieznormalizowana ilość bilirubiny wskazuje na choroby wątroby i narządów układu wątrobowo-żółciowego (zapalenie wątroby, marskość wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych itp.). Stawka bilirubiny całkowitej - do 20,5 μmol / L, bezpośrednia - 0,86-5,3 μmol / L, pośrednia - 1,7-17,0 μmol / L.

Aminotransferaza alaninowa (Alt, ALT, ALT)

Enzym przyspieszający reakcję chemiczną alaniny i aminokwasów asparaginowych, które łączą metabolizm białek i węglowodanów. Koncentraty w hepatocytach (komórkach wątroby). Kiedy są zniszczone, jest uwalniany do krwi w zwiększonych ilościach, co wskazuje na ostre i przewlekłe choroby wątroby.

Aminotransferaza asparaginianowa (Ast lub AST, AsAT)

Enzym skoncentrowany w komórkach mięśnia sercowego, mięśniach szkieletowych, wątrobie, neuronach mózgu. Wskaźniki zwiększają się przy zawale serca i stanie przed zawałem, z dysfunkcją hepatocytów (zapalenie wątroby, marskość wątroby), ostre zapalenie trzustki, choroba zakrzepowo-zatorowa.

MężczyźniKobietyDzieci
do 31 U / ldo 37 U / ldo 30 U / l

Fosfokinaza kreatyny (KFK lub CPK)

Enzym przyspieszający biochemiczną przemianę kreatyny i trifosforanu adenozyny do fosforanu kreatyny. Odpowiada za wzmacnianie impulsów energetycznych zapewniających skurcz mięśni.

Analiza wykazuje wysokie wartości w rozwoju martwicy niedokrwiennej, chorobach zapalnych włókien mięśniowych (zapalenie mięśni, miopatia), nowotworach złośliwych układu moczowo-płciowego, zaburzeniach w ośrodkowym układzie nerwowym (ośrodkowym układzie nerwowym).

MężczyźniKobietyDzieci
do 195 U / ldo 167 U / ldo 270 U / l

Fosfataza alkaliczna (Alp lub ALP)

Enzym, który odzwierciedla pojemność pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych. Wraz ze wzrostem wartości rozpoznaje się stagnację żółci.

Dorośli ludzieDzieci
20-130 U / l100-600 U / l

Amylaza (amyl)

Enzym trawienny odpowiedzialny za rozkład węglowodanów złożonych. Koncentruje się w trzustce. Współczynnik zawartości wynosi do 120 U / l. Podwyższone wartości wskazują na obecność zapalenia trzustki, perforację wrzodu żołądka, zatrucie alkoholem, zapalenie wyrostka robaczkowego. Dramatycznie spada wraz z martwicą trzustki, zapaleniem wątroby, rakiem wątroby.

Elektrolity

Analizowana jest ilość magnezu, wapnia, potasu i sodu w organizmie. Szczegółowe biochemiczne badanie krwi zawiera dodatkowo:

  • frakcje białkowe (oddzielnie);
  • gamma glutamylotransferaza - enzym, który aktywnie uczestniczy w wymianie aminokwasów;
  • trójglicerydy - estry cholesterolu, wyższe kwasy tłuszczowe;
  • współczynnik aterogenny - stosunek LDL do HDL;
  • fruktozamina - połączenie glukozy z albuminą;
  • enzymy: dehydrogenaza mleczanowa do rozkładu kwasu mlekowego, lipaza, która rozkłada tłuszcze, cholinoesteraza do rozkładu estrów choliny;
  • elektrolity: fosfor, żelazo, chlor.

Wyniki biochemii w większości laboratoriów można uzyskać następnego dnia.

Analiza ogólna

Ogólne badanie krwi obejmuje ocenę utworzonych pierwiastków (komórek biofluidowych) i ich procentowej zawartości. Skrócona wersja badania składa się z triady wskaźników - całkowitej liczby leukocytów, hemoglobiny, ESR. Mikroskopia rozszerzona zawiera od 10 do 20 wskaźników.

Skr.IndeksFunkcjeOdchylenia analityczne
HBHemoglobinaDwuskładnikowe białko zawierające żelazo odpowiedzialne za wymianę gazową. 90% HB jest zawarte w erytrocytach. Znajdujący się w płucach HB wychwytuje cząsteczki tlenu i za pomocą kurierów erytrocytów dostarcza im tkanki i komórki organizmu. W drodze powrotnej HB przenosi dwutlenek węgla do płuc w celu jego wykorzystania. Stężenie hemoglobiny odzwierciedla stopień nasycenia krwiobiegu tlenemHipohemoglobinemia (niski HB) wskazuje na anemię (anemię), wysoką - niewydolność oddechową
RBCErytrocytyCzerwone krwinki. Przemieszczają się przez krwiobieg HB, nasycone tlenem lub dwutlenkiem węgla, substancjami odżywczymi, chronią naczynia krwionośne przed działaniem wolnych rodników, utrzymują stabilność CBS (stan kwasowo-zasadowy)Erytropenia (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek) jest wskaźnikiem przewodnienia (nadmiar płynu w organizmie). Erytrocytoza (zwiększone RBC) - oznaka głodu tlenu
HCTHematokrytWskaźnik gęstości krwi. Ważne w diagnostyce raka, krwawień wewnętrznych, zawałów serca
GNIĆRetikulocytyNiedojrzałe RBCWysokie wartości wskazują na możliwe procesy onkologiczne
PLTPłytki krwiPłytki krwi, które zapewniają prawidłową krzepnięcie (krzepnięcie krwi) i ochronę naczyńTrombocytopenia (obniżona liczba płytek krwi) jest związana z chorobami autoimmunologicznymi. Trombocytoza (wysokie wartości) - choroby onkohematologiczne, gruźlica
PCTThrombokritProcent masy płytek krwi do objętości krwi
ESR lub ESRSzybkość sedymentacji erytrocytówOkreśla szybkość separacji biopłynu na plazmę i elementy kształtoweMarker zapalny

Dodatkowo formularz może zawierać wskaźnik protrombiny (PTI), czyli ocenę krzepnięcia krwi.

Leukogram (wzór leukocytów)

Formuła leukocytów to zbiór wartości wszystkich typów leukocytów i ich odsetka. Leukocyty (WBC) to białe, inaczej bezbarwne krwinki z funkcją wychwytywania i zabijania bakterii, pasożytów, wirusów i grzybów infekujących organizm (fagocytoza).

Co zawiera leukogram:

  • Neutrofile (NEU). Są one podzielone na segmentowane - dojrzałe komórki odpowiedzialne za fagocytozę bakteryjną i pchnięcie - młode (niedojrzałe) neutrofile. Neutrofilia (wysoki poziom neutrofilnych leukocytów) towarzyszy chorobom zakaźnym wywołanym wnikaniem patogennych bakterii lub aktywacją oportunistycznej flory organizmu. Neutropenia (obniżone neutrofile) jest charakterystyczna dla powolnych przewlekłych infekcji, choroby popromiennej. Przewlekła neutrofilia ukłucia jest charakterystyczna dla pacjentów z rakiem. Segmentalny wzrost wraz z wyczerpywaniem się zasobów szpiku kostnego.
  • Limfocyty (LYM). Odzwierciedlają siłę odpowiedzi immunologicznej organizmu na inwazję alergenów, wirusów, bakterii. W chorobach autoimmunologicznych obserwuje się limfopenię (spadek poziomu komórek limfocytowych). Limfocytoza (rosnące wartości) wskazuje na infekcję organizmu.
  • Monocyty (MON). Niszczą i trawią chorobotwórcze grzyby i wirusy, zapobiegają namnażaniu się komórek nowotworowych. Monocytoza (wysokie stężenie monocytów) towarzyszy mononukleozie, gruźlicy, limfogranulomatozie, kandydozie. Monocytopenia (niskie wskaźniki) jest typowa dla rozwoju zakażeń paciorkowcami i gronkowcami.
  • Eozynofile (EOS). Zapewniają fagocytozę pasożytów pierwotniaków i robaków pasożytniczych. Eozynofilia (wzrastające wartości) jest oznaką inwazji robaków pasożytniczych, zakażenia innymi pasożytami. Eozynopenia (zmniejszenie liczby eozynofilów) jest charakterystyczna dla przewlekłych procesów ropno-zapalnych.
  • Bazofile (BAS). Określ przenikanie alergenów do organizmu. Ujawnienie bazofilii (wzrost stężenia bazofili) wskazuje na reakcje alergiczne.

Bezwzględna leukocytoza (wzrost poziomu wszystkich typów komórek leukocytów) jest kliniczną oznaką ostrych procesów zapalnych. Lokalizację zapalenia można określić na podstawie objawów objawowych pacjenta..

W laboratorium OKA robią to w jeden dzień.

Zasady przygotowania i oddawania krwi

Wstępne przygotowanie do dostawy biomateriału zapewnia najdokładniejsze wyniki. Algorytm przygotowania jest następujący. Na 2-3 dni wyeliminuj z diety tłuste potrawy i napoje alkoholowe. Pokarmy bogate w lipidy zwiększają zmętnienie osocza, utrudniając badanie. Etanol spowalnia syntezę glukozy, obniżając poziom cukru we krwi, rozpuszcza błonę erytrocytów, unieruchamiając je, co sztucznie obniża poziom hemoglobiny.

W przeddzień zabiegu zrezygnuj z treningu sportowego, ogranicz w miarę możliwości inną aktywność fizyczną. Ćwiczenia zwiększają wskaźniki wszystkich krwinek (erytrocytów, płytek krwi i leukocytów), a także poziom enzymów CPK, ALT, AST.

Przestrzegaj reżimu postu przez 8-12 godzin. Po jedzeniu wzrasta stężenie cukru, leukocytów (leukocytoza pokarmowa), trójglicerydów i cholesterolu. Pobieranie krwi odbywa się wyłącznie na pusty żołądek. Być spokojnym. Napięcie nerwowe towarzyszy leukocytozie, hiperalbuminemii, hiperglikemii, hipercholesterolemii.

Biomateriał jest przekazywany rano w specjalnym pomieszczeniu. Uzyskane wyniki badań wpisywane są do formularza laboratoryjnego. Odszyfrowanie danych, diagnozę i leczenie przeprowadza lekarz, który wysłał na badanie.

Wynik

Analiza biochemiczna i kliniczna - podstawowe diagnostyczne i profilaktyczne badania krwi. Czas potrzebny na wykonanie badania krwi zależy od obciążenia laboratorium. Zwykle wyniki podaje się następnego dnia..

OKA bada procesy biochemiczne, informuje lekarza o ogólnym stanie zdrowia pacjenta. Biochemia daje wyobrażenie o stopniu sprawności narządów i układów wewnętrznych. Aby uzyskać dokładne wyniki, należy przestrzegać zasad przygotowania do zabiegu..

To nie laboratorium odszyfrowuje ostateczne dane, ale lekarz, który wysłał je do badań. Ważność wyników testu wynosi od 10 dni do 2 tygodni. W Moskwie i innych dużych miastach badanie przeprowadza się w ciągu 24 godzin.

Biochemiczne badanie krwi u dzieci - interpretacja wyników

Co to jest biochemiczne badanie krwi?

„Biochemia” - przystępna i pouczająca metoda diagnostyczna

Istotą biochemicznego badania krwi (BAC) jest identyfikacja odchyleń szeregu parametrów biochemicznych od norm. Jednocześnie spektrum tych wskaźników obejmuje różne frakcje białek, enzymy wątroby, trzustki, związki azotowe, pigmenty, mikro- i makroelementy, glukozę oraz niektóre rodzaje lipidów. Identyfikacja odchyleń w tej analizie pomaga lekarzowi w znalezieniu chorego narządu, podjęciu decyzji o dalszych metodach badania i leczenia.

Wskazania do badań biochemicznych u dzieci

  1. Obecność zmian w ogólnym badaniu krwi.
  2. Podejrzenie obecności patologii dowolnego organu: wątroby, nerek, trzustki, pęcherzyka żółciowego, jelit, serca, płuc, kości, stawów, mięśni.
  3. Dynamiczne badanie krwi w leczeniu dziecka z wykrytą chorobą. Dynamiczne badanie w odstępach 2-7 dni pomaga sprawdzić, czy jest postęp w leczeniu.
  4. Monitorowanie stanu zdrowia dziecka. BAC należy przeprowadzać przynajmniej raz w roku, nawet jeśli dziecko nie skarży się, ponieważ wiele chorób może być utajonych.

Przygotowanie dziecka do badań

Warto pamiętać o przygotowaniu dziecka do badań

Jeżeli LHC jest przeprowadzane w sposób zaplanowany, to przygotowanie należy rozpocząć na 2-3 dni przed planowanym badaniem. W tym czasie zaleca się powstrzymanie się od ciężkich posiłków, zwłaszcza tłustych i smażonych. Kolacja przed badaniem powinna być lekka, ale pożywna. Dozwolone jest spożywanie płatków zbożowych, płatków zbożowych z mlekiem, niskotłuszczowych zup mięsnych, sałatek warzywnych. Ostatni posiłek powinien być 8-9 godzin przed LHC. Rano przed badaniem nie wolno jeść, żuć gumy, pić słodkich płynów, ale można pić czystą wodę.

Na 2-3 dni przed badaniem należy ograniczyć fizyczny i psychiczny stres dziecka, zapewnić mu całodniowy wypoczynek i nocny sen. Jeśli dziecko ma ponad 6 lat, w przeddzień analizy należy wyjaśnić mu potrzebę zabiegu i zapewnić mu wsparcie moralne. U noworodków i dzieci poniżej 5-6 lat krew należy pobierać w obecności rodzica.

Krew do LHC pobierana jest z żyły, częściej z żyły łokciowej. Skóra dziecka w miejscu nakłucia igłą nie powinna być zapalna, obrzęknięta ani mieć wysypki. Zabrania się pobierania krwi z miejscowym zapaleniem żył.

Normalne wskaźniki biochemicznego badania krwi w pediatrii:

Tylko zintegrowane podejście pozwala poprawnie zinterpretować analizę

IndeksNormy do 1 miesiącaNormy do 1 rokuNormy od 1 do 14 latNormy od 14 latJednostki
Totalna proteina45-6850-7055-7560-80g / l
Białko32-4333-4335-50g / l
Glukoza1,7-4,73,0-5,53.3-6.13.3-6.1mmol / l
Kreatynina33-10535-11040-11060-110mmol / l
Mocznik2,5-4,53.2-5.53,8-6,22,5-6,5mmol / l
Kwas moczowy0,15-0,25μmol / l
Cholesterol całkowity1.5-3.11,8-4,52,5-5,53,0-5,0mmol / l
Cholesterol HDL0,9-2,00,9-1,50,7-1,5mmol / l
Cholesterol LDL1,5-3,51,5-4,01.5-4.2mmol / l
Triglicerydy0,2-0,860,5-1,20,5-1,7mmol / l
Bilirubina całkowita15-654,5-1211-504.0-21μmol / l
proste2.2-7.510-204.0-172,0-4,0
pośredni5.0-123.5-170-4,03.0-12
ASTDo 40U / L.
ALTDo 40U / L.
Fosfatazy alkalicznejDo 145Do 400Do 120U / L.
GGTPDo 250Do 18030-48U / L.
AmylasaDo 120Do 110U / L.
Kinaza kreatynowa25-150U / L.
Wapń2,2-2,52,3-2,8mmol / l
Fosfor1,8-2,71.3-2.31,1-2,01,0-1,8mmol / l
Żelazo10-336,5-159,5-3211-33mmol / l
Magnez0,65-0,950,7-1,2mmol / l
Białko C-reaktywneNegatywnyDo 0,5mg / l
Czynnik reumatoidalnyDo 20IU / ml

Interpretacja wyników i przyczyny odchyleń od wartości normalnych

Prawidłowa interpretacja - prawidłowa diagnoza

Wskaźnik i dekodowanieWzrost wskaźnikaSpadek wskaźnika
Białko całkowite: zestaw różnych frakcji białek, charakteryzuje syntetyczną funkcję wątroby i adekwatność rozpadu cząsteczek białkaWzrost globulin wskazuje na:

  • procesy zapalne o różnym nasileniu;
  • choroba zakaźna;
  • procesy autoimmunologiczne i onkologiczne;
  • choroba wątroby;
  • zespół nerczycowy.
Kiedy:

  • zmniejszenie spożycia żywności;
  • długa gorączka;
  • rozległe oparzenia;
  • Kłębuszkowe zapalenie nerek;
  • naruszenie tworzenia się cząsteczek w wątrobie podczas jej zapalenia;
  • cukrzyca;
  • zapalenie trzustki;
  • choroby onkologiczne.
Albumina: główne białko krwi, utrzymuje onkotyczne ciśnienie osocza i stan kwasowo-zasadowy, transportuje związki chemiczne, tworzy rezerwę aminokwasówMożna to zaobserwować przy odwodnieniu, ciężkim urazie, zatruciu, oparzeniach, cholerze.Kiedy:

  • zmniejszenie jego syntezy w wątrobie (zapalenie wątroby, marskość wątroby, amyloidoza);
  • duża utrata w zespole nerczycowym (patologia nerek), rozległe urazy i oparzenia, utrata krwi, zapalenie jelit z biegunką, wymioty;
  • niedobór białka odżywczego;
  • ostre i przewlekłe stany zapalne (autoimmunologiczne procesy ogólnoustrojowe, choroby onkologiczne);
  • gorączka;
  • niedojrzałość wątroby u małych dzieci i wcześniaków.
Glukoza: charakteryzuje metabolizm węglowodanów i rezerwę energetyczną organizmuMoże naruszać technologię pobierania krwi (nie na pusty żołądek), upośledzoną tolerancję glukozy, cukrzycę.

Dzieje się tak z patologią przysadki mózgowej, nadnerczy, tarczycy i trzustki.

Co może być przyczyną drętwienia i bólu nóg?

Dlaczego i jak wykonuje się KTG podczas ciąży?